Диафарм капли для чего

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

активное вещество: таурин 40 мг;

вспомогательные вещества: вода очищенная; консервант: нипагин (метил-пара-гидроксибензоат).

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противокатарактное средство оказывает метаболическое действие.

Таурин является серосодержащей аминокислотой образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Препарат способствует улучшению энергетических процессов стимулирует репаративные процессы при заболеваниях дистрофического характера и процессах сопровождающихся резким нарушением метаболизма тканей глаза. Как серосодержащая аминокислота препарат способствует нормализации функции клеточных мембран улучшению энергетических и обменных процессов сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления ионов калия и кальция улучшению условий пров|дения нервного импульса.

Фармакокинетика:

Показания:

Старческие диабетические травматические и лучевые катаракты; травмы роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов).

Противопоказания:

Способ применения и дозы:

При катарактах назначают по 1-2 капли 2-4 раза в день в течение 3 месяцев.

Курс повторяют с месячным интервалом.

При травмах роговицы применяют в тех же дозах в течение одного месяца.

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Форма выпуска/дозировка:

Капли глазные 4% в стеклянных или полимерных флаконах по 5 или 10 мл.

1 флакон стеклянный в комплекте с крышкой-капельницей или без нее вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке помещенной в термосклеиваемый пакет.

1 флакон полимерный герметизированный капельницей и навинчивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке помещенной в термосклеиваемый пакет.

50 флаконов стеклянных или полимерных герметизированных капельницами и навинчивающимися крышками вместе с 10 инструкциями по применению в картонной коробке «для стационаров».

Условия хранения:

Срок годности:

4 года в стеклянных флаконах 3 года в полимерных флаконах. Не использовать препарат по истечении срока годности указанного на упаковке.

Срок годности после вскрытия флакона- 14 дней.

Условия отпуска

Производитель

ЗАО «Институт молекулярной диагностики «Диафарм» (ЗАО «Диафарм»), Московская обл., г. Люберцы, ул. Митрофанова, д. 20а, Россия

Источник

Сульфацил натрия (Альбуцид) (Sulfacyl-sodium)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сульфацил натрия (Альбуцид)

Капли глазные 20% в виде прозрачной, бесцветной или со слегка желтоватым оттенком жидкости.

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство для местного применения в офтальмологии, производное сульфаниламида. Обладает широким спектром противомикробного действия. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Сульфацетамид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringers, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Возможно развитие резистентности к сульфацетамиду.

Фармакокинетика

При местном применении проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву.

Сульфацетамид метаболизируется в печени путем N-ацетилирования, метаболиты обладают антибактериальной активностью.

Экскреция сульфацетамида происходит в почках путем клубочковой фильтрации.

Показания активных веществ препарата Сульфацил натрия (Альбуцид)

В комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к сульфацетамиду микроорганизмами. Профилактика инфекционных осложнений в комплексной терапии ожогов и травм органов зрения. Профилактика бленнореи у новорожденных.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяют по 2-3 капли в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 5-6 раз/сут.

Для профилактики бленнореи у новорожденных закапывают в глаза по 2 капли раствора непосредственно после рождения и по 2 капли через 2 ч.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, преходящее затуманивание зрения после закапывания, неспецифический конъюнктивит, развитие суперинфекции, тяжелые аллергические реакции на сульфаниламиды (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермолиз, молниеносный некроз печени, агранулоцитоз, апластическая анемия).

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов сульфацетамида по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм сульфацетамида.

Особые указания

Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы, могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду.

Возможен чрезмерный рост микроорганизмов, нечувствительных к сульфаниламиду, а также грибковой флоры.

Снижение антибактериальной активности сульфаниламидов отмечается в присутствии высоких концентраций парааминобензойной кислоты при наличии большого количества гнойного отделяемого.

Необходимо прекратить терапию в случае появления симптомов аллергии, а также при усилении боли и других признаков инфекционного процесса, увеличении гнойного отделяемого.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период применения сульфацетамида пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Сульфацетамид усиливает эффект антикоагулянтов непрямого действия.

При совместном применении с бензокаином, прокаином и тетракаином снижается бактериостатический эффект сульфацетамида.

Сульфацетамид при местном применении несовместим с солями серебра.

При одновременном применении с хлорамфениколом увеличивается риск побочного действия последнего.

При одновременном применении дифенин, ПАСК, салицилаты усиливают токсичность сульфацетамида.

Источник

Динаф (капли глазные) : инструкция по применению

Фармакотерапевтическая группа

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов. Нафазолин в комбинации с другими препаратами.

Показания к применению

— раздражение конъюнктивы, вызванное применением контактных линз, воздействием солнца, сигаретного дыма, контактом с водой в плавательном бассейне и т.п.

— обострение сезонного аллергического конъюнктивита

— обострение круглогодичного аллергического конъюнктивита

Противопоказания

— гиперчувствительность к действующему веществу (в т.ч. к симпатомиметическим аминам) или к любому из вспомогательных веществ

— закрытоугольная глаукома, ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром шегрена)

— синдром «сухого глаза»

— одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов и в период до 14 дней после окончания их применения

— беременность и период лактации

— детский возраст до 6 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат предназначен только для местного применения: инстилляция в конъюнктивальный мешок.

Капли не следует использовать в случае затяжного конъюнктивита, их можно использовать в течение короткого времени в случае обострения хронического заболевания.

Системное действие компонентов препарата после введения в конъюнктивальный мешок маловероятно, однако следует с осторожностью применять препарат у пациентов с гипертензией, аритмией, с гиперчувствительностью к симптоматическим аминам, при гиперплазии предстательной железы, а также у пациентов пожилого возраста. Пациентов следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо системных реакций, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боль в глазах в течение более 72 часов является показанием к отмене препарата.

Противопоказано применение препарата более 5 дней или с интервалом менее 3 часов ввиду риска развития эффекта «отдачи», приводящего к усилению отека и слезотечения, а также к образованию стойких изменений эпителия роговой оболочки глаза.

При применении препарата не рекомендуется ношение мягких контактных линз.

Не рекомендуется прикасаться к наконечнику капельницы, т.к. это может вызвать загрязнение глазных капель.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО может привести к развитию гипертонического криза.

Применение препарата, содержащего нафазолин, одновременно с приемом трициклических антидепрессантов, может усиливать сосудосуживающее действие нафазолина.

Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Снижает терапевтическую активность гипотензивных препаратов, назначаемых перорально. Усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы (ЦНС).

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Не рекомендуется применение лекарственного средства у детей до 6 лет.

Во время беременности или лактации

Беременным и кормящим женщинам препарат назначают с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для ребенка и плода.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая возможные побочные действия препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами. Не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами сразу после инстилляции глазных капель.

Рекомендации по применению

Взрослые и дети старше 6 лет: по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок при необходимости каждые 6-8 часов. Лекарственный препарат не следует применять дольше 3-5 дней. Необходимость более длительного лечения определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае.

Метод и путь введения

Снять крышку с флакона-капельницы и перевернуть флакон. Не дотрагиваться кончиком флакона до каких-либо поверхностей. После применения завинтить крышку флакона-капельницы.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При обычном режиме местного применения препарата симптомов передозировки до настоящего времени не отмечалось.

Симптомы: длительное или слишком частое введение препарата у детей младшего возраста может привести к торможению функций центральной нервной системы, гипотермии, длительному расширению зрачка, повышению артериального давления, тахикардии, коме.

Случайное употребление содержимого флакона внутрь может вызвать внезапное падение артериального давления, тахикардию.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до

Состав

1 мл препарата содержит

вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, вода для инъекций.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветная или слегка желтоватого цвета прозрачная жидкость.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата во флаконы-капельницы из полиэтилена, герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся бумажную этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

По 100, 20 или 10 пачек помещают в коробку из картона.

Или по 20 флаконов (без помещения в пачку) вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках по числу флаконов помещают в коробку из картона коробочного.

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности!

Период применения препарата после вскрытия флакона не более 4-х недель.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.

Источник