Дисметаболическая кардиомиопатия что за болезнь
Дисметаболическая кардиомиопатия
Дисметаболическая кардиомиопатия – это заболевание сердца, которое развивается при нарушении обменных процессов в организме. Ее симптомы схожи с проявлениями других болезней сердца и первичных кардиомиопатий, поэтому дифференциальная диагностика проводится инструментальными методами. Лечение подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести повреждений и наличия сопутствующих патологий. По сравнению с другими заболеваниями сердца эта болезнь имеет доброкачественное течение и поддается медикаментозной терапии.
Механизм развития болезни
Дисметаболическую кардиомиопатию еще называют эндокринной или метаболической. Особенность заболевания состоит в том, что органических повреждений миокарда не наблюдается, а его причинами становятся болезни других органов и систем, нарушение гормонального фона. Коронарные сосуды находятся в пределах физиологической нормы.
Заболевание развивается в несколько этапов:
СПРАВКА! Несмотря на то что органические патологии в сердце отсутствуют, происходят изменения на клеточном уровне. Одним из самых опасных явлений считаются реакции перекисного окисления – образуемые продукты разрушают клетки и приводят к преждевременному старению органов.
Причины
Причинами кардиомиопатии дисметаболического генеза могут становиться все патологии, которые ухудшают питание миокарда. К ним относятся острые и хронические заболевания эндокринной системы, пищеварительного тракта и других органов. Чаще всего на состояние влияют следующие факторы:
Кардиомиопатия может быть как наследственной, так и приобретенной. У большинства пациентов диагностируется именно второй вариант. В группе риска находятся женщины старшего возраста, но изменения в работе сердца могут наблюдаться и у молодых людей, и у детей. Если точную причину метаболической кардиомиопатии установить не удается, речь идет об идиопатической форме. У таких больных все дополнительные данные обследований находятся в пределах физиологической нормы, а первичная причина патологии остается невыясненной.
Симптомы
При метаболической кардиомиопатии клетки страдают от дефицита кислорода и питательных веществ, в результате чего орган не может выполнять свои функции в полном объеме. Постепенно утрачиваются основные способности миокарда:
Работу сердца диагностировать без применения инструментов невозможно. Пациенты обращаются с жалобами на симптомы, характерные для большинства патологий сердечно-сосудистой системы:
СПРАВКА! Метаболическая кардиомиопатия может протекать бессимптомно. На первых этапах проявляются только признаки основного заболевания, которое спровоцировало сбои в работе сердца.
Диагностика
Для полноценной диагностики важны данные о возрасте пациента, его образе жизни, наличии острых или хронических заболеваний любых органов в анамнезе. Также имеет значения режим питания и физической активности. На основании этой информации можно предположить кардиомиопатию, но необходимо определить ее форму и причину.
Пациенту назначают ряд исследований, каждое из которых информативно:
Сложность диагностики метаболической кардиомиопатии состоит в том, что ее симптомы напоминают другие заболевания. Поставить точный диагноз можно только на основании полного обследования.
Методы лечения
Лечение дисметаболической кардиомиопатии подбирается индивидуально. Всем пациентам назначают щадящую диету с небольшим количеством соли, исключением специй, жирных и жареных продуктов. Они нарушают водно-солевой баланс в организме и становятся причиной задержки жидкости. Также стоит полностью избавиться от вредных привычек – курения и алкоголя. Эти соединения перерабатываются с образованием токсичных веществ, которые разрушают клетки внутренних органов. Также необходимо контролировать физические нагрузки и поддерживать вес в пределах нормы.
Медикаментозное лечение эндокринной кардиомиопатии может включать несколько этапов:
При тяжелом течении дисметаболической кардиомиопатии может понадобиться операция. Это сложное вмешательство, при котором больному устанавливают электрокардиостимулятор. Однако наличие этого прибора не гарантирует полного выздоровления. Срок годности каждого стимулятора ограничен, поэтому периодически необходимо проходить плановые обследования у кардиолога. По истечении срока стимулятор необходимо заменить на новый.
Профилактика и прогноз
Прогноз при метаболической кардиомиопатии можно определить, исходя из состояния левого желудочка. Если его стенка значительно утолщается, в 70% случаев прогноз будет неблагоприятным. Однако такое течение болезни возможно только при ее постепенном длительном прогрессировании. Кроме гипертрофии стенки левого желудочка, состояние пациента может ухудшаться следующими патологиями:
В качестве профилактики рекомендуется уделять внимание образу жизни и правильности питания, заниматься спортом, особенно упражнениями для тренировки выносливости сердечного мускула (бег, плавание). В рационе должны присутствовать белки в большом количестве – полезно ежедневно употреблять нежирные сорта мяса или рыбы, яичный белок. Также рекомендуется ежегодно проходить обследование у кардиолога. Простые анализы позволят определить болезнь на ранних стадиях и вовремя начать лечение.
Опасность дисметаболической кардиомиопатии зависит от своевременности лечения. Если определить болезнь на первых этапах и не допустить ее дальнейшего развития, она заканчивается полным выздоровлением. В запущенных случаях пациенту можно помочь только операцией.
Кардиомиопатия
“Клиника АВС” оказывает медицинскую помощь кардиохирургического профиля. Здесь работают высококвалифицированные специалисты с внушительным практическим опытом, а новейшее оборудование и современные технологии позволяют выполнить операцию на сердце любой сложности.
Общие сведения
Что такое кардиомиопатия? В основе развития патологии — склеротические и дистрофические процессы в кардиомиоцитах (мышечных клетках сердца). Заболевание сопровождается нарушением функционирования желудочков сердца.
Существует несколько разновидностей кардиомиопатий: реструктивная, гипертрофическая, дилатационная, аритмогенная. Вне зависимости от вида необходимо комплексное своевременное лечение, в противном случае возможны тяжелые осложнения.
Причины
Спровоцировать развитие патологии могут следующие факторы:
Классификация
По функциональным и анатомическим изменениям тканей сердечной мышцы выделяют следующие виды патологии:
Дилатационная (застойная) кардиомиопатия
Симптомы
Характеризуется дилатацией — расширением полостей сердца. В результате развивается систолическая дисфункция левого желудочка, ухудшение сократительной функции миокарда. Уже после 30 лет можно заметить следующие симптомы:
Диагностика
Ранняя стадия обычно определяется случайно при флюорографии или ЭхоКГ. Более поздние формы имеют выраженные внешние изменения на теле человека — деформируется грудина. При выслушивании определяется глухость сердечных тонов, аритмия, систолический шум. У пациента наблюдается стойкое снижение АД. Электрокардиография — основной метод диагностики. Она фиксирует гипертрофию левого желудочка, нарушение сердечного ритма, проводимости.
Гипертрофическая кардиомиопатия
Характеристика
Болезнь передается генетически. Сердечные или системные болезни отсутствуют при этом наблюдается диффузное или ограниченное утолщение среднего мышечного слоя сердца, уменьшение камер желудочков.
Кардиомиопатия бывает двух видов: необструктивная и обструктивная. В первом случае отсутствует стеноз путей оттока крови из полости левого желудочка, во втором — нарушен отток.
Симптомы
Острая кардиомиопатия имеет следующие проявления: кардиалгический синдром, головокружение, бледная кожа, потеря сознания, болезненность в области сердца при минимальных физических нагрузках. В дальнейшем признаки беспокоят даже в состоянии покоя, развивается сердечная недостаточность.
Диагностика
Во время физиакальной диагностики врач определяет глухие тоны сердца, аритмию, систолические шумы. Пульс замедлен. Электрокардиография позволяет выявить утолщенный миокард чаще левого отдела, уменьшенные полости сердца, ухудшение сократительной способности мышечной ткани. Характерный признак патологии — структурное изменение митрального клапана. С течением времени он начинает препятствовать кровотоку.
Рестриктивная кардиоиопатия
Характеристика
Встречается редко. Характеризуется утолщением внутренней оболочки камеры сердца, а также различные изменения в миокарде (инфильтрация, некроз, фиброз).
Развивается патология в 3 этапа:
Симптомы
Протекает патология с облитерацией полостей желудочков, а также без нее. Данная форма быстро прогрессирует и провоцирует недостаточность кровообращения. Вместе с этим развивается тяжелая симптоматика: сильная отдышка, быстрая утомляемость даже при небольших нагрузках, отечность тканей, скопление жидкости в брюшной полости увеличение печени.
Диагностика
Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия
Характеристика
Мышечные клетки сердца заменяются жировой или фиброзной тканью, что приводит к желудочковой тахиаритмии. Встречается заболевание редко и изучено недостаточно, чтобы установить его первопричину. Но предполагается, что этиология связана с отягощенной наследственностью, воздействием вирусов, токсических веществ.
Симптомы
Аритмогенная миокардиопатия что это такое, симптомы:
Диагностика
Размер сердца часто остается без изменений. ЭКГ визуализирует гипертрофию правого желудочка. При помощи МРТ можно определить изменения в структуре мышечной ткани: истончение стенки, выпячивание.
Осложнения кардиомиопатий
Кардиомиопатии нередко осложняются сердечной недостаточностью, нарушением проводимости и ритма сердца, окклюзий сосудов, внезапной сердечной смертью.
Диагностика
Диагностика заболевания комплексная. Она включает изучение симптоматики, а также инструментальные методы обследования. Электрокардиография фиксирует расширение мышечной ткани сердца, нарушения проводимости, ритма.
Хорошей информативностью обладают показатели эхокардиографии. Данная методика позволяет определить тип недостаточности: диастолическая или систолическая, выявить гипертрофию, внутрисердечные аневризмы, тромбы.
Лечение кардиомиопатии
Важный и обязательный этап лечения каждого пациента с данной патологией — коррекция образа жизни. Необходимо ограничить занятия спортом, поскольку при физических нагрузках организм нуждается в большей порции кислорода, чем в спокойном состоянии, а значит сердце должно работать в усиленном режиме. Учитывая специфику кардиомиопатий и клиническую картину, — это пойдет во вред.
Требуется коррекция питания. Больному нужно ограничить соленые, жареные, жирные, острые, копченые блюда — это предотвратит задержку жидкости, отеки и лишнюю нагрузку на сердце. Также нужно исключить вредные привычки.
Кардиомиопатия сердца имеет комплексное лечение кардиомиопатии. Поэтому дополнительно назначается медикаментозная терапия:
Прогноз
Прогноз кардиомиопатии сердца неутешительный. Патология со временем прогрессирует, нарастает симптоматика, вместе с этим возрастают риски для жизни и здоровья.
Поэтому если возникают дискомфортные ощущения в сердце, беспокоит плохое самочувствие, не нужно ждать, пока они самостоятельно пройдут. Обращайтесь в “Клинику АВС”. Лучшие кардиологи и врачи-терапевты помогут установить правильный диагноз и назначить схему лечения. Не забывайте, что своевременное обращение к врачу — это первый шаг к сохранению здоровья.
Что такое кардиомиопатия? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Кузнецова Т. Н., кардиолога со стажем в 26 лет.
Определение болезни. Причины заболевания
Пусковым механизмом возникновения кардиомиопатии поначалу считали процесс воспаления в сердце, который мог быть спровоцирован вирусными, бактериальными и аутоиммунными повреждениями клеток. Исходя из этой теории, назначение антибиотиков, противовирусных и противовоспалительных препаратов должно было привести к регрессии повреждения и восстановлению функции сердца. Однако практика это не подтвердила.
Риск развития кардиомиопатий повышен у лиц с отягощённой наследственностью, а также после перенесённых острых инфекционных заболеваний. Для появления вторичных кардиомиопатий важно наличие системных аутоиммунных заболеваний, эндокринной патологии (сахарный диабет, тиреотоксикоз) и токсических факторов.
Первичные кардиомиопатии чаще выявляют в детском и молодом возрасте, вторичные же возможны в любом возрасте.
Симптомы кардиомиопатии
Специфических, характерных только для кардиомиопатии симптомов не существует. Именно эта особенность и затрудняет раннюю диагностику заболевания. Кардиомиопатия длительно протекает бессимптомно или малосимптомно, в развёрнутой стадии похожа по клинике на проявления ишемической болезни сердца, различных пороков сердца.
Первыми жалобами, с которыми пациенты обращаются к врачу, являются:
Патогенез кардиомиопатии
За последние годы благодаря возможностям генетики было установлено, что причиной многих кардиомиопатий являются генетические мутации, которые приводят к выработке дефектных белков кардиомиоцита. От того, какой белок рабочей клетки миокарда (кардиомиоцита) изменился, зависит развитие определённого вида кардиомиопатии.
Подобные изменения бывают также при наследственных нарушениях обмена веществ и лизосомальных болезнях накопления (редких заболеваниях, при которых нарушается функция внутриклеточных органелл лизосом). Из-за врождённой нехватки ферментов, перерабатывающих углеводсодержащие продукты, в организме накапливаются крупные молекулы гликогена, гликопротеина и др., которые повреждают организм. Таких заболеваний известно более сотни, но их распространённость невелика. Как правило, проявляются они в детском и молодом возрасте и помимо поражения сердца затрагивают практически весь организм: кости, мышцы, нервную систему, зрение и слух. Самыми изученными болезнями накопления являются гемохроматоз, болезнь Пике и болезнь Фабри.
Классификация и стадии развития кардиомиопатии
По мере накопления информации были выявлены самые распространённые типы кардиомиопатии и их семейные формы:
К редким формам кардиомиопатии относят также системные заболевания и патологические состояния, при которых возникают так называемые вторичные кардиомиопатии: диабетическая, тиреотоксическая, алкогольная, аутоиммунная и другие.
Исходя из причины развития болезни, становится ясным, что кардиомиопатии могут быть как изолированными – первичными, так и являться частью системного заболевания, т. е. быть вторичными.
В России традиционно применяется клинико-морфологическая классификация первичных кардиомиопатий, где кардиомиопатии разделяются на:
Анатомическая классификация гипертрофической кардиомиопатии в зависимости от локализации:
I. Гипертрофия левого желудочка:
В зависимости от наличия обструкции выносного тракта левого желудочка (область между межжелудочковой перегородкой и передней створкой митрального клапана) в покое и при нагрузке выделяют два типа гипертрофической кардиомиопатии :
К тяжело выявляемым видам относится аритмогенная дисплазия правого желудочка, при которой происходят структурные изменения в строении стенки правого желудочка — замещение кардиомиоцитов фиброзно-жировой тканью и развитие аритмии.
Неклассифицируемые кардиомиопатии: некомпактный миокард, стресс-индуцированная кардиомиопатия.
Вторичные (специфические) кардиомиопатии: при имеющемся известном заболевании тяжесть поражения сердца более выражена и не соответствует причине:
Осложнения кардиомиопатии
Особенности течения кардиомиопатии представляют угрозу для жизни. Болезнь может дебютировать сразу внезапной смертью или жизнеугрожающими аритмиями : фибрилляцей желудочков, желудочковой тахикардией. Высокий риск внезапной сердечной смерти связан с такими факторами риска, как:
С утяжелением недостаточности все симптомы становятся более выраженными. Выделяют пять стадий сердечной недостаточности:
Диагностика кардиомиопатии
Особых признаков, характерных для этого заболевания, при сборе жалоб и осмотре пациента выявить не удаётся.
При клиническом осмотре обращают на себя внимание признаки сердечной недостаточности различной степени выраженности, аритмии, возможны тромбоэмболические осложнения.
В основном кардиомиопатии выявляются при проведении эхокардиографии (ЭХОКГ) и электрокардиографии (ЭКГ). Дополнительно применяются рентгеноконтрастная вентрикулография и магнитно-резонансная томография (МРТ) с контрастированием гадолинием.
В современной кардиологии всё больше распространяются новые методы визуализации сердца и сосудов — например, магнитно-резонансная томография (МРТ). Но её недостатком является дороговизна оборудования и малая доступность методики из-за отсутствия качественного оборудовании и специалистов.
На стандартной ЭКГ также могут быть зарегистрированы изменения в виде признаков гипертрофии миокарда левого желудочка, а также признаки его перегрузки и различные нарушения ритма сердца.
При холтеровском мониторировании ЭКГ также фиксируются нарушения ритма и проводимости практически в 100 % случаях. Выявление таких нарушении ритма сказывается на подборе базисной терапии кардиомиопатии.
В особых случаях для уточнения диагноза редких форм кардиомиопатии (например, при амилоидозе) возможна прижизненная биопсия миокарда. Методика инвазивная, потенциально опасная для пациента, требует использования уникального комплекса аппаратуры и высочайшей квалификации специалистов, что возможно только в нескольких научных кардиологических центрах РФ.
Из лабораторных методов диагностики помимо стандартных анализов крови (клинического и биохимического), необходимо отметить ДНК-диагностику. Она является «золотым стандартом» при подозрении на кардиомиопатию согласно мировым (европейским и американским) руководствам. Этот подход на данный момент является практически единственным, который применим для раннего выявления и прогнозирования риска развития семейных форм кардиомиопатии. В России такой уровень диагностики возможен в единичных лабораториях и является дорогостоящей процедурой из-за своей уникальности.
Лечение кардиомиопатии
По современным представлениям стратегия лечения пациента определяется в процессе разделения больных на категории в зависимости от типа кардиомиопатии.
Все больные с выявленной кардиомиопатией, независимо от течения заболевания (в том числе и бессимптомные), нуждаются в динамическом наблюдении. Кратность наблюдения и объём обследований определяются индивидуально. В обязательный перечень входят стандартные анализы (клинический и биохимический анализ крови), ЭКГ, ЭХОКГ и холтеровское мониторирование ЭКГ.
Лечебная тактика зависит от множества факторов и подбирается индивидуально. При этом учитываются анатомические особенности — обструкция выносного тракта левого желудочка, растяжение полостей сердца, наличие клапанной патологи, стадия сердечной недостаточности и также сопутствующие заболевания. Необходимо выявлять факторы, повышающие риск внезапной смерти и жизнеугрожающих аритмий [15]
При дилатационной кардиомиопатии необходимо лечить причину развития растяжения полостей сердца, если это возможно. В медикаментозной терапии сердечной недостаточности применяют все стандартные группы лекарств:
Помимо лекарств в ряде случаев прибегают к хирургическим методам лечения кардиомиопатии.
При гипертрофической кардиомиопатии применяется септальная миэктомия — иссечение миокарда, расположенного в основании межжелудочковой перегородки. Она может быть дополнена и вмешательством на изменённом митральном клапане: вальвулопластикой, протезированием митрального клапана и коррекцией кольца митрального клапана.
При тяжёлой обструктивной гипертрофической кардиомиопатии рассматривается проведение операции — иссечения части сердечной мышцы или более щадящая методика — чрескожная транслюминальная алкогольная абляция. При ней через катетер вводится до 3 мл 96 % спирта в зону максимальной гипертрофии миокарда и вызывается его инфаркт. Из-за этого мышца уменьшается в размере, исчезает препятствие (обструкция) току крови через митральное кольцо. Далее проводится установка кардиостимулятора для синхронизации работы всех отделов сердца. Эта процедура проводится кардиохирургами в специализированных отделениях.
Прогноз. Профилактика
Прогноз при гипертрофической кардиомиопатии также неблагоприятный, но смертность не такая высокая — в первый год умирают 1 % заболевших, чаще от внезапной смерти, обусловленной факторами риска (наследственностью, тахикардией, предшествующим обмороками, понижением давления).
При рестриктивной кардиомиопатии прогноз неблагоприятный, так как заболевание часто находят уже на поздней стадии развития. Лечение только симптоматическое и поддерживающее.
Для человека с выявленной кардиомиопатии частота посещений и обследований устанавливается индивидуально.
Кардиомиопатия
Под общим названием «кардиомиопатии» объединён целый ряд заболеваний. Роднит их одно: у человека, так или иначе, поражается сердечная мышца – миокард. При этом соседние системы и органы остаются здоровыми. Все кардиомиопатии – это достаточно загадочные патологии: попытки установить их причины, как правило, безуспешны. Эти заболевания никак не связаны ни с коронарной недостаточностью, ни с воспалениями, ни с новообразованиями.
Содержание
Классификация
К какому же виду кардиомиопатии отнести то или иное поражение миокарда? Хотя причина этой группы патологий не ясна, их процесс пронаблюдать вполне возможно. На этой основе и строится классификация.
Исходя из механизма развития болезни, медики выделяют такие виды сердечной миопатии:
Самостоятельно определить, к какому виду кардиомиопатии относится заболевание, невозможно. Точный диагноз может поставить только врач.
Дилатационная кардиомиопатия
Этот вид сердечной миопатии диагностируется в 60% случаев. Характерная черта – сердечные стенки сильно растянуты (так называемый «синдром огромного сердца»). Одновременно наступают перебои в работе желудочков, чаще всего – левого. Сердцу становится труднее сокращаться из-за утолщённых камер. Оно начинает выбрасывать меньше крови, в результате в желудочках скапливаются её остатки.
В детском возрасте это заболевание – редкость. Согласно международной статистике, в группе повышенного риска – мужчины возрастом до 50 лет.
Симптомы
Для этого вида заболевания миокарда характерны:
Диагностика
Поскольку дилатационная кардиомиопатия – заболевание достаточно коварное, диагностировать его довольно сложно. Если даже медикам, вооружённым техникой 21 века, это не всегда под силу, что говорить о самодиагностике – она совершенно неэффективна.
Чаще всего доктора идут путём исключения иных болезней с похожими симптомами. И всё же, есть бесспорные признаки именно этого заболевания.
Об этом виде кардиомиопатии доктору скажут:
Обратите внимание: данные признаки рассматриваются в совокупности, а не по отдельности. Не стоит пугаться, заподозрив у себя тахикардию – обратитесь в специализированную клинику. Вполне возможно, что ваши опасения напрасны.
Технически диагностировать заболевание помогают несколько методик – ЭКГ, эхокардиография, МРТ, рентгенография. Электрокардиограмма позволяет установить, что левое предсердие и желудочек увеличены и перегружены. Эхокардиография – эффективное средство анализа нарушений сердечного ритма. Если до этой диагностики у врачей могут быть сомнения в причинах сердечной недостаточности, то после неё логически исключаются другие заболевания.
В свою очередь, рентген позволяет определить размеры сердца и понять, нет ли у пациента патологий лёгких. Что же касается магнитно-резонансной диагностики, то она помогает докторам оценить, насколько правильно сокращается сердечная мышца.
Лечение
Первое, что пропишет врач при дилатационной кардиомиопатии – это постельный режим. Что касается диеты – вам порекомендуют блюда с минимальным количеством соли. Ограничить себя придётся и в приёме жидкости. Кроме того, лечащий врач пропишет медикаменты, способные понизить кровяное давление. Если имеет место серьёзное нарушение сердечного ритма – в рецепте также будут значиться так называемые кардиопротекторы («кардио» – сердце, «протектор» – защитник). Ещё одна группа препаратов, помогающая справиться с заболеванием, – пролонгированные нитраты. Эти лекарства быстро понизят приток крови к правой части сердца, и пациент почувствует облегчение.
Гипертрофическая кардиомиопатия
При этом заболевании сердечная мышца теряет способность работать «как насос» – то есть, нормально сокращаться и расслабляться. Поскольку сердце выталкивает недостаточное количество крови, кровообращение нарушается. А из-за неполного расслабления в само сердце тоже поступает меньше крови, чем это положено в норме. Отсюда – учащение сердечного ритма.
Симптомы
Многие признаки этого заболевания похожи на симптомы вегето-сосудистой дистонии.
Причинами для беспокойства должны стать:
Диагностика
Врач будет склонен поставить этот диагноз, если:
Ещё один повод насторожиться – если электрокардиограмма пациента показывает, что левый желудочек и левое предсердие увеличены. Кроме того, на миокарде просматриваются рубцы – образования, не обладающие способностью сокращаться.
Ещё больше информации даёт эхокардиография.
Она с точностью позволяет определить:
Всё это – поводы бить тревогу и немедленно приступать к лечению.
Один из видов течения этой болезни – бессимптомный. На первый взгляд, он хорош тем, что не приносит беспокойств. Однако, с другой стороны – обнаружить заболевание в этом случае гораздо сложнее, и есть риск запустить его.
Лечение
Какую тактику выберет врач – зависит от возраста пациента и характера хода болезни. Но в любом случае задачей медиков будет восстановить нормальную функцию левого желудочка. Как правило, доктора действуют от обратного – лечат симптомы. Пациенту прописывают средства от аритмии – например, b-адреноблокаторы. Благодаря им сердце вновь будет успевать расслабиться прежде чем вытолкнуть кровь, а её поступление станет более полноценным.
Обратите внимание: принимать препараты, восстанавливающие сердечный ритм, нельзя при атеросклерозе, низком артериальном давлении, бронхиальной астме.
Алкогольная кардиомиопатия
Этот тип кардиомиопатии развивается под влиянием этилового спирта на клетки сердечной мышцы. Это происходит вследствие долгого употребления спиртных напитков любого вида.
Симптомы
Первые настораживающие «звоночки» – это бессонницы, сбои сердечного ритма и головные боли. Далее болезнь проявляется как частая одышка при малых физических усилиях.
Кроме того, к признакам именно этого вида кардиомиопатии относятся:
Диагностика
Определению алкогольной кардиомиопатии, как правило, мешают два обстоятельства. Во-первых, её признаки вполне могут сопровождать и другие заболевания сердца и сосудов. Во-вторых, зачастую больные скрывают факт постоянного приёма алкоголя – это тоже затрудняет диагностику.
В целом, диагноз ставится на основании:
Лечение
Первое и главное условие – прекращение приёма алкоголя. Пациенту разъясняют, что интоксикации в его случае губительны.
Кроме того, для стимуляции обмена веществ и синтеза белка в сердечной мышце ему назначают:
Вмешиваться хирургически при этом виде кардиомиопатии врачи не склонны – это касается только экстренных ситуаций. Что касается диеты и режима больного – ему рекомендуют больше находиться на свежем воздухе и принимать пищу, богатую белками, витаминами и калием.
Ишемическая кардиомиопатия
Ишемическую кардиомиопатию считают разновидностью дилатационной. При ней наступает острая недостаточность кислорода, при этом полости сердца увеличиваются, а их стенки – утолщаются. Как правило, это касается левой области сердца.
Симптомы
Эта болезнь достаточно коварна – на первых порах она может протекать бессимптомно.
Однако по мере её развития проявятся:
Обратите внимание: обнаружив у себя один или даже несколько признаков ишемической кардиомиопатии, не стоит паниковать. Расскажите о них врачу – он рассмотрит симптомы в совокупности и назначит ряд исследований для стопроцентной уверенности в диагнозе.
Диагностика
Предположить развитие ишемической кардиомиопатии врач может во время обычного осмотра и прощупывания области сердца.
Заподозрив неладное, доктор, скорее всего, направит пациента в кабинет рентгенографии. Результаты помогут выявить кардиомегалию – увеличение сердца в размерах. Далее вспомогательными диагностическими методами станут эхокардиография и ЭКГ: первый точно определит размеры полостей и толщину их стенок, второй – уточнит расположение поражённых участков. Все эти исследования доступны как в государственных, так и в частных клиниках.
Лечение
Это заболевание лечится поэтапно. Прежде всего, пациенту рекомендуют нормализовать режим дня – обеспечить себе полноценную дневную активность и ночной отдых. Категорически запрещается употребление алкоголя, ограничивается приём солёной пищи и жидкости.
Второй шаг – больному прописывают ряд медикаментов, направленных на:
Наконец, третий уровень лечения ишемической кардиомиопатии – хирургическое вмешательство. К этому радикальному способу обращаются в тех случаях, когда классическая терапия не даёт видимых результатов и жизнь пациента находится под угрозой.
Среди хирургических методов:
Дисметаболическая кардиомиопатия
Это поражение сердечной мышцы провоцируется нарушениями обмена веществ, нередко – на фоне длительного приёма токсичных веществ. При дисметаболической кардиомиопатии наступает дистрофия сердечной мышцы, камеры сердца растягиваются, а толщина их стенок растёт.
Симптомы
На первых порах заболевание протекает без симптомов. Медики могут выявить его разве что случайно, в ходе ЭКГ-диагностики. Что уж говорить о самостоятельных попытках диагностировать эту болезнь – они ни к чему не приведут. Дело в том, что симптомы дисметаболической кардиомиопатии схожи с признаками других сердечных заболеваний.
Обратите внимание: поначалу дисметаболическая кардиомиопатия никак не заявляет о себе. Её первые симптомы могут проявиться лишь через 2-3 года.
Диагностика
Даже самый опытный врач не поставит этот диагноз исходя из жалоб пациента. Для этого нужны более веские основания.
Лечение
Чаще всего больному назначают препараты, богатые калием, магнием и витаминами группы B. Эти медикаменты «окружают» болезнь, действуя на несколько её звеньев одновременно. Кроме того, доктора стараются зайти «с другой стороны» – вылечить видимые симптомы. Для этого они назначают препараты от аритмии и успокоительные средства.
У вас дома уже есть проверенные седативные таблетки или лекарства от аритмии? Не стоит действовать по принципу «сам себе доктор»: это лишь часть лечения. Комплексную терапию может назначить только врач, который видит общую картину состояния пациента. Помимо результатов анализов на выбор препаратов повлияет возраст больного, перенесённые им заболевания, а также аллергические реакции организма.
Рестриктивная кардиомиопатия
Одна из самых редких разновидностей сердечных миопатий, при которой нарушается наполняемость камер сердца. Один или оба желудочка твердеют и теряют способность расслабляться, что мешает нормальным сердечным сокращениям. Чаще всего рестриктивная кардиомиопатия развивается на фоне хронических заболеваний.
Симптомы
Проявления этой миопатии схожи с признаками других болезней сердца.
Среди наиболее ярких симптомов:
Диагностика
Опытный врач обязательно побеседует с пациентом на предмет наследственности. Не было ли подобных случаев у близких родственников? Каковы были их симптомы и диагнозы? Затем доктор назначит исследование крови на целый ряд показателей: уровень гемоглобина, свёртываемость, онкомаркеры.
Далее проводится ряд современных диагностик:
Если даже этот комплекс методик не даёт чёткой картины состояния пациента, назначается эндомиокардиальная биопсия – исследование тканей сердечной мышцы и соединительных тканей. Биопсия может сопровождаться катетеризацией – измерением давления в предсердиях и камерах.
Лечение
Рестриктивная кардиомиопатия лечится двумя путями – медикаментозно и хирургически. Современная медицина располагает целым рядом эффективных препаратов, останавливающих ход заболевания:
Подбор препаратов всегда индивидуален, но есть и общие рекомендации для пациентов любого возраста и пола: срочно снизить физическую нагрузку, уменьшить потребление соли, категорически отказаться от вредных привычек. Употребление копчёного, жареного, мучного, а также алкоголя и табака – всё это должно остаться в прошлом. При этом «зелёный свет» даётся пешим прогулкам на свежем воздухе для насыщения крови кислородом, введению в рацион свежих овощей, сухофруктов, зелени.
Кстати говоря, последние рекомендации справедливы для всех видов сердечной миопатии. Уделяйте внимание режиму дня и питанию – это лучшая профилактика, которая поможет справиться с заболеванием на ранней стадии или вовсе предотвратить его!