Дистопия миндалин мозжечка что это такое и как лечить
Дистопия миндалин мозжечка что это такое и как лечить
Информация о работе и расписание
Госпитальная высококвалифицированная медицинская помощь
Услуги центра по восстановительной медицине
Восстановление после спортивных травм
Современная диагностика – шанс предупредить болезнь
Он-лайн консультации для врачей по сложным практическим случаям
Трудоустройство в ФГАУ ЛРЦ
Стандарты и порядки оказания медицинской помощи
Проведение этической экспертизы клинических исследований, медицинских испытаний
Статьи и презентации
Мальформация Киари III типа заключается в смещении мозжечка и части ствола мозга с мозговыми оболочками в менингоцеле, расположенное в шейно-затылочной области.
Мальформации Арнольда–Киари II и III типов могут сопутствовать признаки дисплазии нервной системы: полимикрогирия, гетеротопия коры, гипоплазия подкорковых узлов, дисгенезия мозолистого тела, патология прозрачной перегородки, утолщение интерталамического соединения, beaking tectum (клювовидный tectum), часто отмечают наличие перегиба сильвиевого водопровода (55%), кисты отверстия Мажанди, гипоплазия серпа и намета мозжечка, hemivertebrae, низкое расположение каудального отдела спинного мозга на уровне LIV–V позвонков и ниже.
Этиология заболевания в настоящее время не ясна. Имеются данные, свидетельствующие о роли генетического фактора в этиологии этого синдрома. Эктопия миндалин мозжечка в затылочное отверстие была обнаружена у трех монозиготных близнецов. После первого описания мальформации Cleland в 1883 г. появилось несколько теорий. Теория, подтверждаемая исследованиями Misao Nishikawa и соавторов, заключается в том, что из-за парааксиальной дисплазии мезодермального листка или первичного повреждения структур соответствующего сомита формируется ненормально маленькая задняя черепная ямка, структуры заднего мозга, заполнив объем задней черепной ямки и продолжая расти, опускаются в затылочный канал. Сочетание Аномалии Киари II типа с менингомиелоцеле связано с тем, что степень парааксиальной дисплазии мезодермального листка при АК – II типа более выражена, чем при АК – I типа и отмечается не только на уровне формирования затылочной кости, но и по оси тела на уровне формирования ряда позвонков, что проявляется в spina bifida, а также в аномалиях ряда других костных структур и костной системы в целом.
Клинические проявления АК – I типа проявляются чаще всего в юношеском либо в зрелом возрасте. Эти проявления укладываются в такие неврологические синдромы, как церебеллобульбарный, ликворогипертензионный, сирингомиелический, синдромы повреждения черепных нервов. Ликворогипертензионный синдром проявляется головной болью, обычно субокципитальной, и болью в шее, усиливающейся при кашле, чихании и напряжении, застойными дисками зрительных нервов. Стволовые нарушения и расстройства функций черепных нервов проявляются в виде неустойчивых осциллопсий, тригеминальной дизестезии, снижения слуха, шума в ушах, головокружения, дисфагии, остановки дыхания во время сна, периодических обмороков (часто связанных с кашлем), нарушения контроля над ЧСС, АД при переходе из горизонтального положения в вертикальное, могут наблюдаться атрофия половины языка, паралич голосовых связок, стридор, спастический или комбинированный (больше в верхних конечностях) тетрапарез.
Мозжечковые расстройства — нистагм, дизартрия, атаксия. Симптомы, связанные с сирингомиелическими кистами — онемение, расстройство чувствительности, обычно по диссоциированному типу, а также нейроартропатия, нарушение функций тазовых органов, отсутствие брюшных рефлексов, мышечная гипотрофия. При этом ряд авторов отмечают несоответствие между локализацией, протяженностью кисты, кистозным индексом (отношение переднезаднего размера кисты к таковому размеру поперечника спинного мозга на уровне кисты), с одной стороны, и зоной гипестезии, распространенностью сегментарных расстройств поверхностной чувствительности, выраженностью мышечной гипотрофии и степенью пареза — с другой. АК II типа манифестирует у новорожденных и в раннем детском возрасте такими симптомами, как апноэ, стридор, билатеральный парез голосовых связок, нейрогенная дисфагия с назальной регургитацией, цианоз во время кормления, нистагм, гипотония, слабость, спастика в верхних конечностях, что может прогрессировать вплоть до тетраплегии. Мальформация Киари III типа встречается редко, клинические проявления ее такие же, как при АК II.
Стандартное рентгенологическое исследование может выявить лишь косвенные признаки мальформации АК, компьютерная томография также не дает четкой визуализации мягкотканных структур. Широкое внедрение МРТ в клиническую практику позволило решить большинство проблем, связанных с диагностикой аномалии Киари. Этому способствовали хорошая визуализация структур задней черепной ямки, краниовертебрального перехода, спинного мозга, отсутствие артефактов от костных структур.
Ориентиры задней черепной ямки, используемые в диагностике АК. d + e = длина ската; S = сфеноокципитальный синхондроз; d = длина основания сфеноидальной площадки от спинки турецкого седла и сфеноокципитального синхондроза до ската; e = длина между синхондрозом и basion; b = длина ствола мозга между плоскостью соединения среднего мозга и моста и медулло-цервикальным соединением; a = угол намета мозжечка по отношению к линии Твайнинга (Twining’s line); c = длина полушария мозжечка; DS = верхушка спинки турецкого седла; IOP = внутреннее возвышение затылочной кости; OP = opisthion; B = basion; TW = линия Твайнинга; McR (B to OP) = линия МакРи (McRae’s line). (заимствовано из Dimensions of the posterior fossa in patients symptomatic for Chiari I malformation but without cerebellar tonsillar descent, Raymond F Sekula и соавт.).
Аномалия Арнольда-Киари
Аномалия Арнольда-Киари – это врожденная патология развития ромбовидного мозга, проявляющаяся несоответствием размеров задней черепной ямки и мозговых структур находящихся в этой области, что приводит к опущению ствола головного мозга и миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие и ущемлению их на этом уровне.
Частота этого заболевания составляет от 3.3 до 8.2 наблюдений на 100000 населения.
Патогенез (что происходит?) во время Аномалии Арнольда-Киари :
Анатомические особенности аномалии Киари
Мозжечок расположен в задней черепной ямке.
На уровне большое затылочного отверстия нижний отдел ствола мозга (продолговатый мозг) переходит в спинной мозг. В норме спино-мозговая жидкость (ликвор) свободно циркулирует в субарахноидальных пространствах головного и спинного мозга. На уровне большого затылочного отверстия субарахноидальные пространства головного и спинного мозга соединяются, что обеспечивает свободный отток ликвора от головного мозга.
При аномалии Киари низко расположенные миндалины мозжечка затрудняют свободную циркуляцию спиномозговой жидкости между головным и спинным мозгом. Миндалины блокируют большое затылочное отверстие, как пробка затыкает бутылочное горлышко. В результате нарушается отток ликвора и развивается гидроцефалия.
Симптомы Аномалии Арнольда-Киари :
Аномалии III и IV типов обычно несовместимы с жизнью.
Примерно у 80% пациентов аномалия Арнольда-Киари сочетается с патологией спинного мозга – сирингомиелией, которая характеризуется образованием в спинном мозге кист, вызывающих прогрессирующую миелопатию. Эти кисты образуются при опущении структур задней черепной ямки и сдавление шейного отдела спинного мозга.
Типичная клиническая картина аномалии Арнольда-Киари характеризуется следующими симптомами:
— боль в шейно-затылочной области усиливающаяся при кашле, чихании,
— снижение болевой и температурной чувствительности в верхних конечностях,
— снижение мышечной силы в верхних конечностях,
— спастичность верхних и нижних конечностей,
— обмороки, головокружения,
— снижение остроты зрения,
— в более запущенных случаях присоединяются: эпизоды апноэ (короткая остановка дыхания), ослабление глоточного рефлекса, непроизвольные быстрые движения глаз.
Диагностика Аномалии Арнольда-Киари :
Иногда аномалия Киари никак не проявляет себя и выявляется случайно при диагностических процедурах.
В настоящий момент методом выбора при диагностике данной патологии является МРТ головного мозга шейного и грудного отделов спинного мозга (для исключения сирингомиелии).
Лечение Аномалии Арнольда-Киари :
Если единственным симптомом заболевания является незначительной интенсивности болевой синдром, для лечения применяется консервативная терапия, которая включает в себя различные схемы с примененим нестероидных противовоспалительных препаратов и миорелаксантов.
При отсутствии эффекта от консервативной терапии в течение 2-3 месяцев или наличии у пациента неврологического дефицита (онемение, слабость а конечностях и т.д.) показано проведение операции.
Целью операции является устранение сдавления нервных структур и нормализация тока цереброспинальной жидкости, для чего производится увеличение объема задней черепной ямки. В результате лечения, как правило, уменьшается, или исчезает головная боль, частично восстанавливаются чувствительность и двигательные функции.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Аномалия Арнольда-Киари :
Болевой синдром при аномалия Киари.
Евзиков Г.Ю., Егоров О.Е.
Клиника нервных болезней ММА им. И.М. Сеченова.
Аномалия Киари (мальформацмя Арнольда – Киари) является наиболее часто встречаемой аномалией краниовертебрального перехода. Первое описание данной патологии произведено в 1891г. Оно принадлежит патоморфологу Пражского университета H. Chiary, который продемонстрировал опускание миндаликов мозжечка ниже плоскости большого затылочного отверстия у взрослого. В 1894г. J. Arnold опубликовал описание ребенка с миелодисплазией и каудальным смещением структур мозжечка. Эти морфологические работы послужили отправной точкой для клинического изучения данной аномалии. С начала двадцатого века за ней закрепилось название — мальформация (аномалия) Арнольда – Киари, просуществовавшее около 100лет. В течение последнего десятилетия в мировой литературе утвердилось название — аномалия Киари, подчеркивающее, что первое подробное клиническое описание принадлежит H. Chiary (8).
В настоящее время на основании морфологических характеристик выделяют три типа данной аномалии:
— первый типа проявляется опусканием миндаликов мозжечка в затылочно-шейную дуральную воронку. Четвертый желудочек при этом не изменен (допускается его незначительная вытянутость), продолговатый мозг уплощен. В среднем у 50% больных аномалия Киари первого типа сочетается с сирингомиелией;
— второй типа характеризуется каудальной дислокацией червя мозжечка и продолговатого мозга. Четвертый желудочек удлинен и также частично смещен в позвоночный канал. Этот тип аномалии часто сочетается с гидроцефалией и пояснично крестцовым менингоцеле (менингомиелоцеле);
— третий типа (встречается крайне редко) характеризуется каудальной дислокацией всех структур задней черепной ямки, смещением мозжечка в позвоночный канал и субокципитальным или высоким цервикальным менингомиелоцеле. Аномалия Киари второго типа диагностируется у новорожденных или детей младшего возраста, третьего типа – только у новорожденных. У взрослых пациентов в подавляющем большинстве случаев встречается аномалия первого типа, поэтому на ней сосредоточено основное внимание клиницистов, не связанных с педиатрической
практикой. Учитывая тот факт, что приблизительно в половине случаев аномалия Киари первого типа сочетается с сирингомиелией часть исследователей предлагает разделять ее на два вида : А – сочетанный с сирингомиелией и Б — не сочетающийся с сирингомиелией. Однако, никаких различий в положении миндаликов в этих двух группах не отмечается.
J.Gardner в 1965г. впервые предположил, что причиной каудальной дислокации мозжечка при аномалии Киари является недостаточный объем задней черепной ямки (5). Он отметил, что у этих больных место прикрепления намета мозжечка располагается ниже, чем в норме. Ограничение размеров задней черепной ямки может происходить также
снизу за счет базиллярной импрессии и укорочения размеров ската. Учитывая эмбриональный характер недоразвития костей задней черепной ямки, предполагается возможность не только спорадического, но и наследственного характера данной патологии (10). По отношению к аномалиям Киари второго и третьего типа все исследователи признают врожденный характер эктопии структур задней черепной ямки. При аномалии первого типа предполагается возможность как врожденного, так и приобретенного характера заболевания. Для приобретенной аномалии Киари характерно постепенное формирование мозжечковой грыжи по ходу жизни при наличии предрасполагающих факторов (несоответствие объема задней черепной ямки и объема ее содержимого). В подтверждение этой точки зрения приводятся случаи приобретенной мозжечковой эктопии у больных с ахондродисплазией и болезнью Педжета. Приводятся также наблюдения мозжечковой эктопии с клиническими проявлениями аномалии Киари первого типа после многочисленных люмбальных пункций или проведения люмбоперитонеального шунтирования (7).
Морфологически при аномалии Киари первого типа в области мозжечковой грыжи обнаруживается пиальный и арахноидальный фиброз. Большая затылочная цистерна резко сужена. В ткани вытянутых миндаликов определяется глиоз. Изменения в других отделах ЦНС нехарактерны, в редких случаях возможно развитие гидроцефалии.
Неврологическая картина аномалии Киари первого типа связана с расстройством ликвороциркуляции в большой затылочной цистерне и компрессией мозжечковой грыжей продолговатого мозга и верхне-шейных сегментов спинного мозга. Клинические проявления полиморфны и складываются из различного сочетания болевого синдрома и очагового поражения, представленного мозжечковыми и стволовыми симптомами. При наличии сирингомиелических кист клинические проявления могут дополняться сирингомиелическим синдромом (1).
Болевой синдром является основным клиническим проявлением аномалии Киари первого типа. Наиболее типичным симптомом (50 – 75% случаев) является боль в шейно-
затылочной области с иррадиацией в плечи и надплечья. В более редких случаях возможна иррадиация болей в межлопаточную область по ходу позвоночного столба. Пациенты, как правило, указывают на относительно постоянные боли тянущего характера. Часто отмечается усиление болей связанное со статической физической нагрузкой и натуживанием. В подобных случаях при проведении обследования усиление боли можно спровоцировать проведением пробы Вальсальвы. Отдельные авторы считают типичными для аномалии Киари кашлевые головные боли. При них может отмечаться иррадиация боли из шейно-затылочной области в теменные и височные отделы. В более редких случаях возможны пароксизмы головных болей высокой интенсивности, сопровождающиеся тошнотой и рвотой. Это феномен можно отметить не более чем у 10 — 20% больных (3).
В настоящее время ведущей причиной болевого синдрома считается расстройство ликвороциркуляции, возникающее на уровне суженной миндаликами мозжечка большой затылочной цистерны. Нарушение ликвородинамики проявляется затруднением оттока ликвора из цистерны в спинальные субарахноидальные пространства. У большинства пациентов локальное повышение давления в области большой затылочной цистерны и краниовертебрального перехода не сопровождается затруднением пассажа ликвора из четвертого желудочка, поэтому оклюзионная гидроцефалия при аномалии Киари первого типа встречаются редко. Нарушение оттока ликвора из большой затылочной цистерны в ликвороносные пространства спинного мозга носит динамический характер и связано с особенностями физиологической пульсации мозжечка — пульсирующим каудальным смещением миндаликов после систолы (4). При нормальном положении миндаликов это нормальный физиологический процесс, который не влияет на ликвороток в большой затылочной цистерне. При смещении миндаликов в затылочно-шейную дуральную воронку дополнительная каудальная дислокация после систолы приводит к нарушению сообщения между деформированной большой цистерной и ликвороносными пространстваим спинного мозга, что подтверждается данными фазоконтрастного МРТ – исследования. Динамический характер ликворного блока на уровне цистерны и изменяющаяся интенсивность мозжечково-стволовой компрессии объясняет относительную мягкость клинических проявлений. Нарушение ликвороциркуляции на уровне большой затылочной цистерны носит локальный характер и не приводит в большинстве случаев к росту внутричерепного давления. В связи с этим гипертензионный синдром с формированием характерного паттерна головных болей у этих больных практически не встречается. Лишь у небольшого числа (10 – 20%) больных, обычно на фоне значительного
опускания миндаликов, возникают приступы головных болей, которые по клиническому течению можно характеризовать как гипертензионные кризы. При развитии сирингомиелии характер болевого синдрома может меняться. Сирингомиелические кисты при аномалии Киари первого типа имеют шейное или шейно-грудное распространение. В связи с этим на фоне типичных болей в шейно затылочной области у больного могут возникать дизэстезии и жгучие боли в руках. Постепенно боли, связанные с сирингомиелией, могут становиться доминирующим болевым ощущением и ведущей жалобой пациента (6).
Очаговая неврологическая симптоматика при аномалии Киари первого типа очень разнообразна. Она складывается из различных сочетаний симптомов, связанных с нарушением функции ствола и мозжечка. Наиболее типичными неврологическими проявлениями являются: глазодвигательные расстройства, атаксия, бульбарный синдром, расстройство болевой и температурной чувствительности на лице (5).
Глазодвигательные расстройства встречаются с частотой около 40% случаев и проявляются главным образом нистагмом. Спонтанный горизонтальный и вертикальный нистагм является одним из наиболее частых клинических проявлений аномалии Киари первого типа. Часто на фоне вертикального нистагма (преимущественно бьющего вниз) пациенты предъявляют жалобы на осциллопсию – дрожание предметов перед глазами. Патогенетическая модель формирования нистагма до конца не ясна. Вероятной причиной возникновения нистагма может являться расстройство функции заднего продольного пучка на уровне продолговатого мозга или структур архицеребеллума с вторичным вовлечением вестибулярных ядер.
Статиколокомоторная атаксия встречается с частотой — 40 – 50%. Ведущей причиной изменений статики и ходьбы считается нарушение функции червя мозжечка, но нельзя исключить также наличие сенситивного компонента за счет компрессии собственных ядер путей Голля и Бурдаха в продолговатом мозге.
Бульбарный синдром встречается с частотой от 5 до 30% случаев и может быть представлен различными сочетаниями дисфагии, дисфонии, дизартрии. Клинические проявления, как правило, выражены достаточно мягко, а чаще выявляется только снижение глоточного рефлекса. Причиной бульбарных расстройств является нарушение функции ядер бульбарной группы нервов в продолговатом мозге.
Расстройства чувствительности на лице в виде зон гипестезии, как правило, односторонней, отмечается у 25 – 50 % больных. Эти проявления связаны с нарушением функции нисходящего ядра спинального пути тройничного нерва на уровне продолговатого мозга.
Основой современной диагностики аномалии Киари является МРТ – исследование. Диагноз устанавливается при сканировании области краниовертебрального перехода в сагиттальной плоскости. Спорным является вопрос о том, какую степень эктопии миндаликов по данным МРТ следует считать патологической. Скрининговые исследования показывают, что у 10 – 15% здоровых лиц отмечается эктопия миндаликов, степень которой, как правило, не превышает 5 мм. Предполагается, что положение нижнего края миндаликов в норме у разных лиц вариабельно и может колебаться от 8 мм. выше проекции линии большого затылочного отверстия до 5мм. ниже ее. Это связано с индивидуальными особенностями строения черепа. Трудности трактовки нормальной позиции миндаликов мозжечка заключаются и в возможности их ассиметричного положения, с опущением одного на 2 – 4 мм. ниже другого. МРТ – критериями постановки диагноза — аномалия Киари первого типа предлагается считать опущение одного из миндаликов на глубину свыше 5 мм. ниже проекционной линии большого затылочного отверстия, при условии, что второй миндалик опущен на глубину не менее 3 – 5 мм.
Лечение аномалии Киари первого типа хирургическое. При обсуждении показаний к операции необходимо учитывать, что опущение миндаликов мозжечка часто можно встретить и у здоровых людей. Поэтому необходим подробный анализ особенностей болевого синдрома и сопутствующей неврологической симптоматики для подтверждения клинической значимости мозжечковой эктопии.
Основной целью операции является проведение декомпрессии краниовертебрального перехода с целью увеличения объема большой цистерны и восстановления нормального оттока ликвора из нее в субарахноидальной пространство спинного мозга. В настоящее время приоритет отдается органосберегающим операциям, в ходе которых не проводится резекция мозжечка. Вмешательство включает в себя экономную резекцию нижних отделов чешуи затылочной кости, задней полудуги атланта и гипертрофированной атланто-окципитальной мембраны, а также пластику твердой мозговой оболочки области краниовертебрального перехода. Расширение объема интрадурального пространства в области краниовертебральеного перехода создает условия для устранения мозжечково-стволовой компрессии, несмотря на сохранение эктопии миндаликов. В ходе вмешательства происходит увеличение объема большой цистерны, что способствует нормализации ликворотока в ней (9).
Частичный или полный регресс болей в шейно-затылочной области, связанный с нормализацией ликоротока в большой цистерне после проведения операции, отмечается у 75 – 85% больных. Наиболее отчетливо регрессируют пароксизмальные
боли гипертензионного характера. Полное исчезновение подобных пароксизмов отмечается у 85% больных.
Уменьшение интенсивности болей, связанных с сирингомиелией отмечается реже — 60 – 75%. Следует отметить, что регресс болевого синдрома при сирингомиелии может происходить и без значимого уменьшения размеров самой кисты. Вероятной причиной регресса болевого синдрома при этом является снижения давления ликвора в кисте после проведения краниовертебральной декомпрессии. Регресс болевого синдрома является наиболее отчетливым клиническим результатом операции. Неврологические расстройства регрессируют с частотой от 30 до 50% (9). Частота встречаемости и степень выраженности регресса неврологических нарушений определяется характером симптоматики, степенью выраженности и длительностью клинических проявлений.
Factors influencing the outcome in symptomatic Chiary 1 malformation.
Neurol. India. 2004, 52(4). 470 – 474.
Suboccipital craniotomy in the surgical treatment of Chiary 1 malformation. Childs nerv. syst. 2009. 25(9). 1111 – 4.
Neurosurg. 1999. 45 (6). 1497 – 9.
Dysesthetic pain in patients with syringomyelia.
Neurosurg. 1996. 38(5). 940-6.
Skull base. 2003.13 (3). 173 – 177.
Volumetric analysis of the posterior cranial fossa in a family with four generations of the Chiary malformation type 1.
Аномалия Киари и сирингомиелия (клиника, диагностика и тактика лечения).
Аномалия Киари и сирингомиелия (клиника, диагностика и тактика лечения).
Учитывая тесную взаимосвязь между аномалией Киари и сирингомиелией, эти патологические состояния рассматриваются в рамках одной лекции. Первая ее часть посвящена аномалии Киари, вторая — сирингомиелии и тактике лечении этих заболеваний.
Аномалия Киари (мальформацмя Арнольда – Киари) является наиболее часто встречаемой аномалией строения краниовертебрального перехода. Первое описание данной патологии произведено в 1891г. Оно принадлежит патоморфологу Пражского университета H. Chiary, который продемонстрировал опускание миндаликов мозжечка ниже плоскости большого затылочного отверстия у взрослого. В 1894г. J. Arnold опубликовал описание ребенка с миелодисплазией и каудальным смещением структур мозжечка.
В настоящее время на основании морфологических характеристик выделяют три типа аномалии Киари :
— первый тип проявляется опусканием миндаликов мозжечка в позвоночный канал вдоль продолговатого мозга. Четвертый желудочек при этом не изменен (допускается его незначительная вытянутость), продолговатый мозг уплощен. В среднем у 50% больных аномалия Киари первого типа сочетается с сирингомиелией;
— второй типа характеризуется каудальной дислокацией червя мозжечка и продолговатого мозга. Четвертый желудочек удлинен и также частично смещен в позвоночный канал. Этот тип аномалии часто сочетается с гидроцефалией и пояснично крестцовым менингоцеле (менингомиелоцеле);
— третий типа (встречается крайне редко) характеризуется каудальной дислокацией всех структур задней черепной ямки, смещением мозжечка в позвоночный канал и субокципитальным или высоким цервикальным менингомиелоцеле. В редких случаях возможно сочетание мозжечковой эктопии с гидроцефалией без признаков смещения четвертого желудочка в позвоночный канал. В этой ситуации изменения в области краниовертебрального перехода соответствуют аномалии первого типа, а наличие гидроцефалии — аномалии второго типа. Подобная набор патологических проявлений носит промежуточный характер, но, учитывая клиническую значимость
каудальной дислокации структур задней черепной ямки, это сочетание может рассматриваться в рамках первого типа.
Аномалия Киари первого типа встречается значительно чаще, чем второго и третьего. Она диагностируется, как правило, у взрослых. Аномалия второго типа диагностируется у новорожденных или детей младшего возраста, третьего типа – у новорожденных. Прогноз жизни при аномалии третьего типа неблагоприятный. Учитывая то, что в клинической практике нейрохирург сталкивается, главным образом, с аномалией первого типа, описанию этой патологии будет уделено основное внимание.
Приблизительно в половине случаев аномалия Киари первого типа сочетается с сирингомиелией, в связи с этим часть исследователей предлагает разделять ее на два вида : А – сочетанный с сирингомиелией и Б — не сочетающийся с сирингомиелией. Однако, никаких различий в положении миндаликов мозжечка в этих двух группах не отмечается, поэтому подобное разделение носит искусственный характер.
J.Gardner в 1965г. впервые предположил, что причиной каудальной дислокации мозжечка при аномалии Киари является недостаточный объем задней черепной ямки. Он отметил, что у этих больных место прикрепления намета мозжечка располагается ниже, чем в норме. Ограничение размеров задней черепной ямки может происходить также снизу за счет базиллярной импрессии и укорочения размеров ската. Учитывая эмбриональный характер недоразвития костей задней черепной ямки, предполагается возможность не только спорадического, но и наследственного характера данной патологии.
По отношению к аномалиям Киари второго и третьего типа все исследователи признают врожденный характер эктопии структур задней черепной ямки. При аномалии первого типа предполагается также возможность постепенного развития мозжечковой грыжи по ходу жизни при наличии предрасполагающих факторов (несоответствие объема задней черепной ямки и объема ее содержимого). В подтверждение этой точки зрения приводятся случаи приобретенной мозжечковой эктопии у больных с костной патологией черепа при ахондродисплазии и болезни Педжета. Приводятся также клинические наблюдения появления мозжечковой эктопии с клиническими проявлениями мозжечково-стволовой компрессии, характерной для аномалии Киари первого типа, после многочисленных люмбальных пункций и после проведения люмбоперитонеального шунтирования.
Аномалия Киари первого типа – патология развития, заключающаяся в опускании миндаликов мозжечка в затылочно-шейную дуральную воронку с компрессией ствола мозга и верхне-шейных сегментов спинного мозга. Морфрологически в области мозжечковой грыжи обнаруживается пиальный и арахноидальный фиброз, большая затылочная цистерна резко сужена или отсутствует. В ткани вытянутых миндаликов
определяется глиоз. Изменения других отделов ЦНС для аномалии первого типа нехарактерны.
Неврологическая картина аномалии Киари первого типа полиморфна и складывается из различных видов сочетаний болевого синдрома и очагового поражения мозга, представленного мозжечковыми и стволовыми симптомами. Клинические роявления также могут дополняться сирингомиелическим синдромом при наличии сирингомиелических кист.
Наиболее типичным симптомом (50 – 75% случаев) являются боли в шейно-затылочной области с иррадиацией в плечи и руки, а также в межлопаточную область по ходу позвоночного столба. B. Williams считал также типичными для аномалии Киари кашлевые головные боли, иррадиирующие из шейно-затылочной области в теменные и височные отделы. Пароксизмальные приступы головных болей, сопровождающиеся тошнотой и рвотой, отмечаются у 10 – 20% больных.
Очаговая неврологическая симптоматика очень разнообразна. Стволовое поражение проявляется, главным образом, различными клиническими вариантами бульбарного синдрома, глазодвигательными расстройствами и поражением тройничного нерва. Бульбарный синдром встречается с частотой от 5 до 30% случаев и представлен разнообраными сочетаниями дисфагии, дисфонии, дизартрии, но чаще выявляется только снижение глоточного рефлекса. Глазодвигательные расстройства встречаются с частотой от 5 до 40% случаев и могут проявляться нистагмом, диплопией и в более редких случаях осциллопсией. Расстройства чувствительности на лице в виде зон гипестезии, как правило, односторонней, отмечается у 25 — 55% больных. В более редких случаях выявляются односторонние расстройства слуха, приступы икоты, синдром Горнера.
Поражение мозжечка может проявляться статиколокомоторной атаксией, встречаемой в 40 – 50% наблюдений.
Основой современной диагностики аномалии Киари является МРТ – исследование. Диагноз устанавливается при сканировании области краниовертебрального перехода в
сагиттальной плоскости. Спорным является вопрос о том, какую степень эктопии миндаликов по данным МРТ следует считать патологической. Скрининговые исследования показывают, что у 10 – 14% здоровых лиц отмечается эктопия миндаликов в позвоночный канал, степень которой, как правило, не превышает 5 мм. Предполагается, что положение нижнего края миндаликов в норме у разных лиц вариабельно и может колебаться от 8 мм. выше проекции линии большого затылочного отверстия до 5мм. ниже ее. Это связано с индивидуальными особенностями строения черепа и в частности определяется этническими факторами. Отмечено, что у монголоидов положение миндаликов в среднем более высокое, чем у европеоидов. Трудности трактовки нормальной позиции миндаликов мозжечка заключаются и в возможности их ассиметричного положения, с опущением одного на 2 – 4 мм. ниже другого. МРТ – критериями постановки диагноза — аномалия Киари первого типа предлагается считать опущение одного из миндаликов на глубину свыше 5 мм. ниже проекционной линии большого затылочного отверстия, при условии, что второй миндалик опущен на глубину не менее 3 – 5 мм.
Сирингомиелия – патологическое состояние, которое характеризуется образованием ликворных полостей в спинном мозге в результате расширения центрального канала. Термин «сирингомиелия» (греческ. Syrinx – трубка ) предложил Ollivier в 1824г. Распространенность сирингомиелии в среднем составляет 7-9 на 100 000 населения. Заболевание чаще встречается у мужчин (соотношение мужчины/женщины составляет 2:1). Дебют клинических проявлений сирингомиелии чаще отмечается в молодом возрасте. Средний возраст начала болезни составляет 30 лет. При этом развитие полостей в спинном мозге обычно опережает клинические проявления.
Сирингомиелия — синдром, характерный для различных патологических состояний, приводящих к сдавлению субарахноидального пространства на уровне кранио вертебрального перехода и спинного мозга.
Классификация сирингомиелии, построенная по этиологическому принципу, включает в себя:
— сирингомиелию вследствие аномалий развития задней черепной ямки (аномалия Киари, базиллярная импрессия, арахноидальные кисты в области большой затылочной цистерны) (рис1.);
— посттравматическую сирингомиелию (рис.2);
— сирингомиелию, сопутствующую опухолям спинного мозга (обычно отмечается при интрамедуллярных опухолях, при экстрамедуллярных — имеются только единичные описания) (рис.3);
дискогенной природы на шейном уровне и крупные очаги демиелинизации в спинном мозге при рассеянном склерозе.
Наиболее частыми причинами сирингомиелии являются аномалии Киари первого и второго типа. По обобщенным данным 84% всех случаев сирингомиелии связаны с данной патологией. При этом абсолютное большинство среди взрослых составляют пациенты с сирингомиелией на фоне аномалии Киари первого типа.
Патогенез сирингомиелии до настоящего времени остается предметом дискуссии. Ведущей патогенетической концепцией, начиная с середины прошлого века, стала теория W.J.Gardner 1950г.. Основой данной теории является предположение о том, что затруднение оттока ликвора из большой затылочной цистерны в спинальное субарахноидальное пространство приводит к гидродинамическим ударам систолической ликворной волны из 4 желудочка в стенки центрального канала спинного мозга. Ликворная волна, направленная в каудальном направлении, приводит к постепенному расширению центрального канала и образованию сирингомиелической полости. Теория W.J.Gardner впервые продемонстрировала патогенетическую связь между аномалией Киари и сирингомиелией. Позднее эта теория нашла подтверждение в экспериментальной работе В.Williams 1969г., который путем мониторирования давления в желудочках мозга и подоболочечном пространстве спинного мозга показал, что существует диссоциация ликворного давления в черепе и позвоночном канале при блоке субарахноидального пространства на уровне большой затылочной цистерны. Это приводит к засасыванию ликвора в центральный канал спинного мозга через его устье в области 4-го желудочка. Концепция В.Williams позволяла объяснить факт редкого сочетания сирингомиелии при аномалии Киари 1-го типа с окклюзионной гидроцефалией на уровне 4 – го желудочка. Эти состояния редко связаны между собой вследствие того, что основной причиной сирингомиелии согласно В.Williams является не высокое внутрижелудочковое давление ликвора, способное вызвать дилатацию желудочков, а разница между внутрижелудочковым давлением и давлением в спинальном субарахноидальном пространстве, приводящая к засасыванию ликвора в
устье центрального канала. При этом пассаж ликвора через отверстие Мажанди у больных с аномалией Киари 1-го типа грубо не нарушен, а расстройство ликвороциркуляции ограничено, главным образом, нарушением сообщения большой затылочной цистерны со спинальным субарахноидальным пространством.
Возникновение сирингомиелии после травм позвоночника и спинного мозга, при стенозировании шейного отдела позвоночника и интрамедуллярных опухолях показывает, что причиной сирингомиелии может являться не только нарушение проходимости субарахноидального пространства на уровне краниовертебрального перехода, но также и на уровне шейного отдела позвоночника, и в более редких случаях на грудном уровне. Предложенная теория позволила сформулировать концепцию «сообщающейся сирингомиелии», что подчеркивало связь сирингомиелической полости с полостью 4-го желудочка.
Необходимо отметить, что в течение двух последних десятилетий концепция «сообщающейся сирингомиелии» подверглась серьезной критике. Это связано с широким внедрением в клиническую практику МРТ – исследований позвоночника, спинного мозга и краниовертебрального перехода. В ходе этих исследований у пациентов с сирингомиелией во многих случаях не обнаруживается связи между полостью 4-го желудочка и сирингомиелической кистой. В ряде случаев отсутствие сообщения подтверждено также морфологически. Эти находки позволили сформулировать концепцию «несообщающейся сирингомиелии». Однако, общепринятой и согласованной патофизиологической модели «несообщающейся сирингомиелии» до настоящего момента не предложено. Современные МРТ – исследования ликвороциркуляции в области краниовертебрального перехода – фазоконтрастная миелография с использованием высокопольных магнитов у больных с аномалией Киари и сирингомиелией подтверждают значимость нарушения ликвороциркуляции на уровне вклинения миндаликов мозжечка даже у пациентов, не имеющих МР–признаков сообщения между полостью 4 –го желудочка и сирингомиелической кистой.
Т.Мilhorat 2000г. предложил классификацию сирингомиелии, основанную на данных МРТ и морфологических исследований. Он выделил 3 типа поражения: сообщающаяся центральноканальная сирингомиелия, несообщающаяся центральноканальная сирингомиелия, несообщающаяся экстраканальная сирингомиелия. Согласно данной классификации сообщающаяся сирингомиелия составляет 10 – 15% всех наблюдений. Она как правило сочетается с аномалией Киари 2-го типа и гидроцефалией.. Несообщающаяся сирингомиелия составляет 75% всех наблюдений и сочетается с аномалией Киари 1-го типа и базиллярной импрессией, а также различными причинами
нарушения проходимости субарахноидальных пространств на уровне позвоночного канала (травмы и дегенеративные стенозы шейного отдела позвоночника, опухоли и т.д.). Несообщающаяся экстраканальная сирингомиелия (около 10% наблюдений) является последствием травм и нарушений кровообращения в спинном мозге с первичным формированием кисты в зоне повреждения мозгового вещества и постепенным ее распространением по длиннику спинного мозга.
Классификация Т.Мilhorat удобна тем, что объединяет все виды кистозной трансформации спинного мозга, включая так называемую гидромиелию (несообщающаяся экстраканальная форма), однако, патогенез и морфология кист, включенных в эту классификацию различны.
В опытах на животных доказано, что в центральном канале спинного мозга существует восходящий ток ликвора. Его нарушение может привести к расширению центрального канала не только выше, но и ниже места препятствия, что хорошо объясняет наличие сирингомиелических полостей ниже уровня патологических процессов, обтурирующих его. Современные МР – исследования также демонстрируют колебательное движение ликвора в полости центрального канала. В систолу ликвороток в нем направлен каудально, а в диастолу – краниально. Однако, причины попадания жидкости в просвет центрального канала ниже его устья в полости 4 желудочка при отсутствии сообщения между сирингомиелической кистой и желудочком до конца не ясны. Существует концепция, предполагающая возможность обмена жидкостью между полостью центрального канала и субарахноидальным пространством спинного мозга через вещество спинного мозга, в частности через зону входа задних корешков, но экспериментального подтверждения она пока не имеет.
До настоящего времени также не решен вопрос о возможности спонтанного вскрытия и дренирования сирингомиелических кист в субарахноидальное пространство спинного мозга. В литературе имеются отдельные клинические описания, основанные на данных МР – исследований кист в динамике, демонстрирующие спонтанное уменьшение их диаметра. Эти описания носят единичный характер и морфологических подтверждений длительно функционирующих спонтанных шунтов не приводится.
Ни одна из современных теорий в отдельности не может полностью объяснить все клинические и патофизиологические аспекты сирингомиелии, поэтому патогенез формирования кист требуют дальнейшего изучения.
В норме полость центрального канала у детей в течение первой декады жизни сохранена. Начиная со второй декады, она начинает постепенно облитерироваться. Окклюзия
центрального канала начинается с нижних отделов спинного мозга и постепенно распространяется краниально. Имеется оригинальное предположение о том, что процесс облитерации центрального канала характерен только для человека и связан с прямохождением. В процессе жизни центральный канал может облитерироваться полностью или сохраниться в виде небольшой полости. Сохранившаяся полость располагается преимущественно в верхне-грудном и шейном отделах спинного мозга. Таким образом можно объяснить тот факт, что сирингомиелическая полость, представляющая собой расширение необлитерированной части центрального канала, располагается в большинстве случаев в шейном или шейно-грудном отделах спинного мозга. Сирингомиелическая полость может также распространяться на продолговатый мозг (сирингобульбия). В просвете сирингомиелической полости могут обнаруживаться поперечные пергородки, которые придают ей фенестрированный характер. Перегородки, как правило, представлены тонкими мембранами и делят кисту на отдельные камеры с ровными стенками и приблизительно одинаковым поперечным размером. Эндоскопические исследования показывают, что перегородки имеют дефекты, через которые жидкость в кисте свободно перемещается между камерами. Полость с неравномерным просветом и утолщенными перегородками может иметь вид «бус». В стенках полости часто отмечается разрастание глиальной ткани. По современным представлениям, глиоз, выявляемый при морфологическом исследовании стенок сирингомиелической полости, является следствием повышенного давления жидкости в кисте. Разрастание глиальной ткани рассматривается не как фактор, предрасполагающий к развитию полости, а только как ее последствие.
В последнее время в рамках сирингомиелии рассматриваются также кисты в спинном мозге, возникающие как последствие ишемии или гематомиелии различной этиологии (экстраканальная форма по Т.Мilhorat). Эти кисты, как правило, имеют эксцентричное расположение. До настоящего момента не решен вопрос о том, следует ли включать в их число все участки кистозной трансформации мозга на месте очага некроза или только те кисты, которые имеют тенденцию к постепенному росту с вовлечением участков ранее неповрежденной мозговой ткани.
В большинстве случаев клинические проявления сирингомиелии носят медленно прогрессирующий характер. У 2/3 неоперированных больных естественное течение заболевания постепенно приводит к развитию грубой инвалидизации. Скорость прогрессирования симптомов различна и также, как и скорость роста кисты зависит от
причины ее образования. От момента первых клинических проявлений до развития грубой инвалидизации может пройти от нескольких лет до 3-х десятилетий. При идиопатической сирингомиелии и на фоне аномалии Киари первого типа у 60% больных наблюдается хроническое, медленно прогрессирующее течение, у 25% пациентов эпизоды прогрессирования сменяются периодами стационарного состояния, а у 15% болезнь может стабилизироваться и не прогрессировать в течение длительного времени, при этом больные, как правило, длительно сохраняют трудоспособность. Неврологическая симптоматика складывается из чувствительных, двигательных, вегетативно-трофических расстройств и болевого синдрома.
На начальной стадии заболевания болевой синдром может являться ведущим в клинической картине. В дебюте отмечаются боли тянущего и ноющего характера в шейно-плечевой области и верхних конечностях, реже в спине и в ногах. Возникновение боли обусловлено поражением задних рогов спинного мозга. Достаточно часто боли носят преимущественно односторонний характер, что говорит об ассиметричном расположении кисты и различном влиянии на задние рога правой и левой половины спинного мозга. В более поздних стадиях заболевания болевой синдром может быть связан со вторичными дегенеративными изменениями суставов позвоночника и конечностей.
Нарушения чувствительности представлены чаще в виде «воротника», «куртки», «полукуртки». Они носят сегментарный — диссоциированный характер — доминируют расстройства болевой и температурной при относительной сохранности глубокой чувствительности. Характерны безболевые ожоги и другие повреждения мягких тканей, которые наблюдаются у 15% больных и отмечаются преимущественно на руках. Расстройства болевой и температурной чувствительности, как правило, возникают в местах, где ранее отмечались боли. Это связано с постепенным разрушением серого вещества задних рогов, примыкающего к области центрального канала. Повреждение спинального ядра тройничного нерва может приводить к выпадению болевой и температурной чувствительности в наружных сегментах лица. Нарушения глубокой чувствительности возникают в поздней стадии заболевания при больших поперечных размерах сирингомиелической кисты. Они относятся к проводниковым нарушениям и связаны с растяжением и компрессией задних столбов. Высокая толерантность задних столбов спинного мозга к компрессии со стороны сирингомиелических кист связана с высокой степенью миелинизации проводников глубокой чувствительности.
Двигательные расстройства имеют место у 60-85% больных. К ранним двигательным нарушениям относятся атрофии мышц вследствие повреждения передних рогов.
Поскольку образование полостей начинается в шейно-грудном отделе спинного мозга, первые амиотрофии обнаруживаются в мелких мышцах кисти. Процесс может быть двусторонним с самого начала или развивается последовательно в каждой руке. В дальнейшем отмечается похудание мышц предплечья, плеча, плечевого пояса, верхних межреберных промежутков.
Распространение полостей в продолговатый мозг может приводить к повреждению n. ambiguus с развитием пареза мягкого неба, глотки, голосовых связок. Значительно реже наблюдаются двигательные нарушения со стороны других черепных нервов. Описаны параличи мимических и жевательных мышц, наружной прямой мышцы глаза. Типична асимметричная атрофия языка. Часто наблюдается нистагм, как горизонтальный, так и вертикальный. Разрушение симпатических центров в спинном мозге сопровождается появлением синдрома Горнера с одной или с обеих сторон. В случае проводникового сдавления пирамидных путей в боковых столбах возникает нижний спастический парапарез. Функции тазовых органов нарушаются редко.
Очень характерны трофические нарушения. Гипертрофия тканей может наблюдаться на половине тела, одной конечности или даже в языке. В 20% случаев отмечаются нейроостеоартропатии (суставы Шарко). Наиболее часто поражаются плечевой и локтевой суставы, реже – суставы кисти, височно-нижнечелюстной, грудино-ключичный и ключично-акромиальный. Типично отсутствие боли при грубейших костно-суставных изменениях. Пораженный сустав часто увеличен в размерах, движения в нем сопровождается громкой крепитацией.
Трофические изменения кожи включают цианоз, гиперкератоз, гипергидроз, утолщение подкожного жирового слоя, особенно на руках; распухшие пальцы принимают вид «банановой грозди».
Отдельно необходимо остановиться на экстраканальной сирингомиелии, возникающей вследствие гематомиелии, ишемии или посттравматического некроза мозговой ткани.
При этом ядро клинической картины формируется в момент первичного поражения спинного мозга – травмы или инсульта. Говорить о клинической значимости сирингомиелии можно только в тех случаях, когда клинические проявления поражения спинного мозга начинают прогрессировать через несколько месяцев или лет после первичного поражения, а при нейровизуализации выявляется интрамедуллярная киста, распространяющаяся за пределы первичного очага поражения. Учитывая эксцентричное расположение подобных кист типичные клинические проявления сирингомиелии (сегментарно-диссоциированные расстройства чувствительности) при этом практически не встречаются.
Основным методом инструментальной диагностики сирингомиелии является МРТ, при которой доступны оценке размеры, локализация, протяженность и внутренняя структура полости в спинном мозге, состояние субарахноидальных пространств спинного мозга, а также возможные патоморфологические изменения, послужившие причиной развития сирингомиелии (мозжечковая эктопия, базиллярная импрессия, опухоль спинного мозга и т.д.). МРТ – исследование должно включать в себя сканирование в режимах Т1 и Т2 с обязательным изучением сагиттальных и коронарных срезов спинного мозга. МР – сигнал от содержимого сирингомиелических кист изоинтенсивен по отношению к ликвору. Исследование должно начинаться с уровня максимально выраженных клинических проявлений. При обнаружении сирингомиелической кисты, верхний или нижний полюс которой не определяются, исследование необходимо расширить с захватом других отделов позвоночника до полной визуализации границ полости. При выявлении сирингомиелии необходимо также проведение сканирования кранио вертебрального перехода для выявления возможных аномалий строения этой области и дополнительное введение контраста при подозрении на интрамедуллярную опухоль. Стенки сирингомиелической полости никогда не накапливают контрастного вещества, МР – сигнал от содержимого полости после введения контрастного вещества также не меняется. По форме контуров кисты в сагиттальной плоскости в области ее полюсов можно косвенно судить о давлении в полости. Кисты с округлым контуром полюса имеют высокое давление, с заостренным контуром — низкое.
Компьютерная томография также позволяет визуализировать сирингомиелическую кисту. Она предоставляет информацию на аксиальных срезах, где кистозная трансформация мозга определяется в виде симптома “бычьего глаза». Более информативным является исследование на уровне шейного отдела спинного мозга, однако, сегментарную протяженность кисты по данным КТ – исследования оценить
трудно. Сагиттальная реконструкция структур позвоночного канала основывается на аксиальных срезах, а визуализация кисты на грудном уровне затруднительна. Значительно лучше оценивается сегментарная протяженность кист в сагиттальной проекции при проведении МРТ.
Тактика лечения сирингомиелии определяется причинами ее развития и характером течения. При отсутствии прогрессирования симптоматики в идиопатических вариантах и на фоне краниовертебральных аномалий возможно динамическое наблюдение. В случае прогрессирующего течения — оперативное лечение. При сирингомиелии на фоне стеноза позвоночного канала или опухоли спинного мозга лечебная тактика определяется не сирингомиелическим синдромом, а состоянием патологического процесса, вызывающего сирингомиелию.
Развитие техники хирургических вмешательств при сирингомиелии отражает эволюцию представлений о ее патогенезе. Первые попытки лечения сирингомиелии были предприняты Abbe и Coley в 1892 году. Они вскрыли и опорожненили сирингомиелическую кисту, образование которой расценивали как дегенеративный процесс спинного мозга. В. 1926 году Puusepp oпубликовал 2 случая вскрытия сирингомиелической полости с последующим улучшением клинического состояния больных. После этого сирингостомические операции начали постепенно внедряться в практику, однако, стойкого клинического эффекта они в большинстве наблюдений не давали т.к. проводились без учета возможных этиологических механизмов развития сирингомиелии.
Патогенетические механизмы, описанные W.J. Gardner и B. Williams явились теоретической базой для возникновения современных методов хирургического лечения сирингомиелии. В настоящее время лечение сирингомиелии имеет два направления: 1)устранение причины сирингомиелии, 2)дренирование сирингомиелической кисты.
В зависимости от этиологии заболевания устранение причин сирингомиелии может заключаться в удалении опухолей спинного мозга, устранении стеноза позвоночного канала, а также в различных модификациях операций при аномалиях краниоспинального перехода. Устранение причин сирингомиелии создает условия для прекращения роста кист. После тотального удаления интрамедуллярных опухолей в большинстве наблюдений отмечается спадение кист.
Наиболее сложной проблемой является выбор метода операции при сирингомиелии, возникающей на фоне аномалий краниовертебрального перехода, среди которых ведущее место занимает аномалия Киаир первого типа. W. J. Gardner, в соответствии со своей
теорией, предложил операцию, которая была призвана ликвидировать сдавление структур заднего мозга в большом затылочном отверстии, как причинный фактор формирования сирингомиелической кисты. Она заключалась в широкой резекции чешуи затылочной кости и дужки первого шейного позвонка, рассечении спаек и сращений в области отверстия Мажанди, ревизии устья центрального канала и тампонирования его фрагментом мышечной ткани. Операция завершалась пластикой твердой мозговой оболочки с целью формирования большой затылочной цистерны.
Концепция B. Williams послужила основанием изменения оперативной методики. Для устранения диссоциации краниоспинального давления автор рекомендовал следующие элементы оперативной техники :
Ранние публикации о результатах операций W.J.Gardner и B. Williams были оптимистичны, однако, в последующем отмечен высокий уровень послеоперационной смертности – 10%, что привело практически к полному отказу от их использования. В последние десятилетия практика закрытия устья центрального канала была подвергнута серьезной критике. Анализ результатов показал, что закрытие входа в центральный канал не дает преимуществ по сравнению с операциями без этих процедур. Появившаяся в последние годы концепция «несообщающейся сирингомиелии», подтвержденная данными МР – исследований, полностью отвергает патогенетическую целесообразность тампонирования устья центрального канала у большинства пациентов. В настоящее время не существует стандартного объема вмешательства на структурах краниовертебрального перехода и задней черепной ямки при сирингомиелии на фоне аномалии Киари. Учитывая отказ от тампонирования устья центрального канала, вмешательства при аномалии Киари первого типа с сирингомиелией и без нее могут быть выполнены по одной методике. В наиболее радикальном варианте современные операции включают резекцию задней полудуги атланта (и, если необходимо, второго шейного позвонка), резекцию чешуи затылочной кости с последующим вскрытием ТМО, рассечением спаек в области отверстия Мажанди и субпиальной резекцией миндаликов мозжечка или без нее. Вмешательство заканчивается пластикой ТМО для формирования
большой затылочной цистерны. Однако, значительная часть хирургов считает, что операции подобного объема нецелесообразны. Вмешательство достаточно ограничить дуротомией и пластикой ТМО, но не проводить вскрытия арахноидальной оболочки и манипуляций в области отверстия Мажанди. Данная позиция обосновывается тем, что при аномалии Киари 1-го типа гидроцефалия встречается крайне редко, а значит ликвороток через отверстие Мажанди сохранен, не смотря на опущение миндаликов мозжечка и их спаянность с продолговатым мозгом. Основным препятствием ликворотоку, создающим диссоциацию краниоспинального давления является отсутствие достаточной по объ ему большой затылочной цистерны и ее связи с ликвороносными пространствами спинного мозга. Поэтому основной целью операции является костно-дуральная декомпрессия краниовертебрального перехода, после которой устраняется мозжековостволовая компрессия (что является основной целью операции при отсутствии сирингомиелии), а на фоне снижения давления в этой области цистерна постепенно фомируется за счет растяжения ранее сжатой арахноидальной оболочки. Еще одним аргументом для отказа от вскрытия арахноидальной оболочки, по мнению сторонников сокрашения объема операции, является неизбежность повторного образования спаек вокруг отверстия Мажанди после их однократного рассечения.
В еще более упрощенном варианте исполнения операция при аномалии Киари 1-го типа может быть ограничена костной декомпрессией, рассечением уплотненной атланто окципитальной мембраны, которая у этих больных часто представлена в виде плотной перетяжки, охватывающей дуральный мешок, и расслаиванием ТМО. Рассечение или удаление наружного листка ТМО, по мнению авторов данной методики, дает возможность оболочкам постепенно растянуться самостоятельно под давлением ликвора. После расслаивания ТМО возможно также подшивание оболочки к мышцам без ее рассечения. В этом случае снижение давления в области краниоспинального перехода происходит на фоне растяжения ТМО за счет специальных швов, наложенных экстрадурально. Таким образом, экстрадуральные операции также подразумевают формирование большой затылочной цистерны, но только за счет растягивания ТМО.
В настоящее время предложено около 20 методик оперативных вмешательств, направленных на улучшение ликвороциркуляции в области краниовертебрального перехода при аномалии Киари. Имеется большое количество авторских методик, включающих дуротомию и пластику ТМО и не включающих полного рассечения твердой мозговой оболочки. Рандомизированного многоцентрового исследования для сравнения эффективности краниовертебральной декомпрессии с дуротомией и без нее не проведено, что не позволяет судить об эффективности операций с позиции независимой
экспертизы. Описание преимуществ и недостатков различных методик, приводимые в литературе, основываются на мнении отдельных авторов, демонстрирующих собственные серии наблюдений. Сторонники вмешательств без рассечения ТМО указывают на более низкую частоту осложнений, легкое течение послеоперационного периода и быструю послеоперационную реабилитацию. Сторонники использования дуротомии и последующей пластики ТМО указывают на более высокую эффективность вмешательства, особенно в отдаленном послеоперационном периоде.
В целом, рассматривая эволюцию хирургических вмешательств при краниовертебральных аномалиях в сочетании с сирингомиелией, можно констатировать, что, не смотря на отсутствие единого стандарта операций, техника вмешательств в последние годы эволюционирует от максимально агрессивных к более щадящим методикам, позволяющим ускорить послеоперационную реабилитацию пациентов.
Отдельно необходимо отметить особенности тактики лечения небольшой группы больных с аномалией Киари в комплексе с сирингомиелией и гидроцефалией (редкие случаи при аномалии 1-го типа и типичные при аномалии 2-го типа, встречаемой преимущественно у детей). В качестве первого этапа операции у этих пациентов целесообразно использовать вентрикуло-перитонеальное шунтирование, при котором возможен регресс сирингомиелического синдрома и спадение сирингомиелической кисты без вмешательства на кранио-вертебральном переходе. Операция на кранио
вертебральном переходе у этих больных может быть проведена вторым этапом при неэффективности шунтирования.
Еще одна группа пациентов, требующая особого подхода к лечению – случаи сочетания базиллярной импрессии, аномалии Киари и сирингомиелии. У этих пациентов уменьшение размеров задней черепной ямки и каудальная дислокация мозжечка с блоком большой затылочной цистерны могут быть связаны с высоким стоянием зуба второго шейного позвонка. В качестве оперативного лечения первым этапом предлагается передняя декомпрессия краниовертебрального перехода — трансоральная резекция зуба, которая может быть выполнена без вмешательства на структурах задней черепной ямки. При отсутствии клинического эффекта от передней декомпрессии операция может быть дополнена стандартной костно-дуральной декомпрессией из заднего доступа. В подобных случаях декмпрессивное вмешательство из заднего доступа должна дополняться фиксирующей операцией.
После операций на краниовертебральном переходе в случаях нормализации ликвородинамики и устранении диссоциации краниоспинального давления клинические проявления сирингомиелии могут стабилизироваться или уменьшаться даже без
значимых нейровизуализационных изменений размеров сирингомиелической кисты. Основной целью операции является профилактика дальнейшего роста кист и прекращение прогрессирования сирингомиелического синдрома.
Со времени признания теории W.J. Gardner отмечено снижение частоты сирингошунтирующих операций, так как наиболее частой причиной сирингомиелии является аномалия Киари, а основой оперативной техники при этой патологии стали операции на кранио-вертебральном переходе. С развитием микрохирургической техники и применением современных ареактивных шунтирующих систем ряд авторов вновь возвращается к их выполнению. В настоящее время эти операции выполняются, как правило, при идиопатической сирингомиелии или при отсутствии эффекта после операций на уровне кранио-вертебрального перехода. Наиболее распространена техника сирингосубарахноидального шунтирования. Доступ заключается в ляминэктомии (гемиламинэктомии) одного позвонка на нижнем уровне самого широкого участка кисты. Миелотомия длиной 5 мм производится либо в DRERZ-зоне, либо в зоне наиболее истонченного участка спинного мозга. Силиконовый катетер, используемый при люмбо перитонеальном шунтировании, вводится в сирингомиелическую кисту в оральном направлении на 2- 3 см. и подшивается к арахноидальной оболочке в месте миелотомии для предупреждения его смещения. Дистальный конец катетера устанавливается в субарахноидальном пространстве на протяжении 2-3 см., арахноидальная оболочка ушивается. Для предотвращения ликворного рефлюкса (заполнения сирингомиелической кисты из субарахноидального пространства через шунт) предложены сирингоплевральное и сирингоперитонеальное шунтирование, которые также могут быть выполнены с помощью люмбоперитонеального катетера.
К осложнениям, возникающим после сирингошунтирующих операций относят: локальное спадение стенок сирингомиелической полости с последующим развитием спаечного процесса, врастание глиальной ткани внутрь, расположенного в сирингомиелической полости, отрезка шунта, а также неконтролируемое снижение ликворного давления с развитием симптомов ликворной гипотензии при шунтировании в плевральную и брюшную полость.
В результате хирургического лечения симптомы сирингомиелии при аномалиях краниовертебрального перехода и в идиопатических случаях поддаются различной степени регресса у 30-45 % больных, стабилизация процесса с остановкой прогрессирующего ухудшения отмечается у 45%. Операция не оказывает влияния на характер течения заболевания у 10-20 % пациентов. Летальность при этом виде патологии в настоящее время не превышает 1-2%.
При наличии положительной динамики уменьшение двигательных расстройств происходит у 25 % больных, регресс расстройств поверхностной чувствительности — у 30 % больных, парестезий — у 25 % больных. Рецидивы заболевания и дальнейшее его прогрессирование после временного улучшения или стабилизации наблюдаются у 20-40% больных. Это может быть связано с прогрессированием рубцово-спаечного процесса в области краниовертебрального перехода, дальнейшей каудальной дислокацией мозжечка в костный дефект, развитием спаечного процесса в месте сирингошунтирующей операции, смещением шунта и т.д. Плохими клиническими прогностическими факторами при хирургическом лечении сирингомиелии считают выраженные мышечные атрофии, грубые диссоциированные чувствительные расстройства на большей части поверхности тела, выраженный сколиоз, длительный анамнез заболевания.
Хирургическое лечение сирингомиелии требует детальной оценки морфологических изменений, приводящих к развитию полостей в спинном мозге, и клинических проявлений заболевания. Лучшие результаты хирургического лечения наблюдаются при операциях, выполняемых в ранние сроки после дебюта клинической картины заболевания т.к. при этом можно ожидать более отчетливый регресс неврологической симптоматики.