Дистрофия что это за болезнь симптомы
Дистрофия. Симптомы и лечение.
Дистрофия — процесс, имеющий патологический характер. При данном заболевании ткани либо накапливают, либо теряют микроэлементы, чего не наблюдается в нормальном состоянии. К примеру, скопление угля в легких. Если возникает данный недуг, повреждаются межклеточное вещество, и непосредственно, сами клетки. Таким образом, больной орган перестает нормально функционировать. Происходит нарушение клеточной саморегуляции и метаболизма.
Зачастую дистрофию диагностируют у малышей в возрасте от года до трех, в результате чего задерживается интеллектуальное, психомоторное, а также физическое развитие, возникают сбои иммунитета, процессов обмена.
Дистрофия может быть белковой, жировой, углеводной и минеральной. Помимо этого, дистрофия моет быть внеклеточной, клеточной, а также смешанной. Специалисты выделяют приобретенную и врожденную дистрофию.
Кроме того, существует три вида подобной болезни – гипостатура, паратрофия, а также гипотрофия. Чаще всего диагностируют гипотрофию. При ней отмечается недостаточная масса тела по отношению к росту. Среди ее разновидностей – пренатальная (врожденная) гипотрофия, постнатальная (приобретенная) и смешанная. Если нарушается питание и вещественный обмен, что приводит к появлению лишнего веса, то это паратрофия. При гипостатуре следует говорить об одинаковом недостатке веса и роста (учитываются нормы возраста).
Причины
Заболевание может возникнуть в результате инфекционных заболеваний, несбалансированного и плохо организованного питания, стрессов. Помимо этого, она может стать следствием неправильного жизненного образа и отрицательных внешних воздействий. Еще следует добавить проблемы с иммунитетом и наличие хромосомных патологий. Болезнь может поразить при длительном голодании или переедании, при заболеваниях ЖКТ и так далее.
Признаки
При данном недуге человек может ощущать утомление и слабость, в некоторых случаях возбуждение, у пациента могут наблюдаться нарушения сна, потеря аппетита, нарушения роста, а также развития, потеря веса.
Симптоматика будет зависеть от того, какая степень тяжести, а также форма дистрофии присутствует. При заболевании уменьшается масса тела, снижение тонуса мышц и эластичности тканей, бледность, истончение или исчезновение подкожной клетчатки, витаминная недостаточность, понижение защитных сил организма, увеличение печени, нарушение стула. Если гипотрофия достигает третьей степени, тогда организм истощается, а также кожа утрачивает эластичность, западают глазные яблоки, нарушается ритм сердца, сбивается дыхание.
При паратрофии в подкожной клетчатке происходит избыточное отложение жира. Пациент становится бледным и страдает от аллергических реакций. Кишечник начинает плохо работать, развивается анемия, возникает дисбактериоз. Гипостатура отмечается снижением эластичности тканей, нарушением процессов метаболизма, функциональными расстройствами НС, бледностью, снижением свойств иммунитета.
Лечение
Среди основных средств – назначение диетотерапии и профилактики с целью предупреждения вторичных инфекций. Кроме того, терапия проводится с помощью ферментов, витаминсодержащих комплексов, стимуляторов и БАДов.
Что такое мышечная дистрофия
Мышечная дистрофия – это целый класс наследственных заболеваний, которые со временем приводят к ослаблению мышц тела. Сегодня болезнь неизлечима. Но некоторые физические и медицинские процедуры способны замедлить прогрессирование и улучшить состояние больного. При подозрении на наличие болезни рекомендуется обратиться к неврологу.
Формы мышечной дистрофии
Мышечная дистрофия характеризуется прогрессирующей симметричной атрофией мышц. Болезнь во всех ее формах и проявлениях протекает долго. Слабость мышц в этом случае обусловлена отсутствием важного белка – дистрофина. Он важен для человека, так как соединяет скелет мышечных волокон с внеклеточным матриксом.
Отсутствие дистрофина вызывает постоянную усталость, нарушения походки, проблемы с глотанием и координацией движений. Всего существует более 30 форм заболевания. Они отличаются характером, степенью тяжести, симптоматикой.
9 самых распространенных из них:
Примечательно, что это наследственное заболевание, которое может проявиться в любом возрасте. Чаще всего первые симптомы обнаруживаются на профилактических осмотрах у специалистов еще в раннем детстве. По статистике от патологии чаще страдают мальчики, чем девочки.
Прогноз для таких пациентов зависит от многих факторов. Кто-то живет с болезнью годами, лишь поддерживая свое состояние и замедляя прогрессирование атрофии мышц. Другие же быстро теряют способность вести привычный образ жизни, не могут самостоятельно ходить и часто нуждаются в инвалидном кресле.
Симптомы и причины мышечной дистрофии
Причины мышечной дистрофии кроются в хромосомной мутации. Поражается Х-хромосома, но каждая форма заболевания имеет свои особенности и характеризуется уникальным набором мутировавших генов. При этом все они способствуют снижению или же полному прекращению синтеза дистрофина – белка, необходимого мышцам для нормального функционирования.
Именно этот белок отвечает за их рост и восстановление, хотя его содержание очень мало – всего 0,002 % от общего количества белков в мышцах. Чем меньше количество дистрофина, тем больше прогрессирует болезнь и выражена симптоматика.
Среди основных симптомов, сопровождающих все формы патологии, стоит отметить такие признаки:
Если вы обнаружили у себя перечисленные выше симптому, записывайтесь на прием к неврологу в медицинский центр «Юнона».
Диагностика и лечение
При наличии симптоматики мышечной дистрофии больного отправляют на прием к врачу-неврологу. Специалист именно этого профиля подбирает способы и методы диагностики болезни, схему поддерживающей и восстанавливающей терапии.
Помимо личной беседы и изучения анамнеза, могут потребоваться такие диагностические мероприятия:
Кроме того, может потребоваться сдача анализа крови, мочи, аппаратное сканирование с целью исключить другие заболевания со схожей симптоматикой.
На сегодняшний день нет эффективных методов лечения этого заболевания. Невролог и другие специалисты помогут подобрать методы и процедуры, которые замедлят прогрессирования болезни, но не устранят ее полностью. Лечение подбирается симптоматическое. Оно может включать в себя:
Кроме того, могут потребоваться медицинские процедуры, в том числе операции на сердце и позвоночнике, вспомогательная вентиляция легких. А физиотерапия и ЛФК помогут укрепить мышцы конечностей, сохранить как можно дольше возможность ходить и двигаться.
Дистрофии, их симптомы и лечение
В этой статье поговорим об особом виде патологии — дистрофии. Ниже вы найдете ответы на вопросы: какие виды дистрофий бывают, почему они возникают и можно ли их вылечить.
Что такое дистрофия?
Дистрофия — это структурные изменения ткани или органа, вызванные нарушениями метаболизма внутри клеток.
Наиболее часто в организме человека встречаются дистрофии следующих тканей:
Классификация дистрофий
Выделяют следующие типы дистрофии:
Врожденные дистрофии имеют генетическую природу и проявляются в раннем детстве. Дистрофии у детей протекают очень тяжело. К ним относится, например, довольно распространенный вид дистрофии мышц — дистрофия Дюшенна.
Дистрофия Дюшенна — это генетическое заболевание, передающееся от матери к сыну (ген располагается в Х-хромосоме). Первые годы жизни ребёнок развивается нормально, болезнь манифестирует в период от 3 до 5 лет. Сначала возникают трудности при подъеме по лестнице, затем при ходьбе, позже поражаются дыхательные и сердечная мышца. Прогноз неблагоприятный, лечения этой патологии в настоящее время нет.
По распространенности виды дистрофий бывают следующие:
К местным дистрофиям, например, относятся:
Дистрофия сетчатки — это целая группа заболеваний разной тяжести. Некоторые из них довольно безобидны, а другие приводят к отслойке сетчатки и слепоте.
Дистрофия сетчатки может быть врожденной или развиться с возрастом. Причины их развития до конца не установлены, но среди них называют:
Подробнее о гипертиреозе вы можете прочитать в блоге «Нутрициология».
Причины дистрофии
В основе развития дистрофии лежат трофические нарушения. Дословно с греческого слово «дистрофия» так и переводится: нарушение питания. Врожденные дистрофии связаны с мутациями в определённых генах, они наследуются детьми от родителей и не зависят от внешних факторов.
Приобретённые дистрофии в большей степени связаны с влиянием среды. Например, общая дистрофия — результат пониженного питания или голодания. Причиной общей дистрофии часто бывает нарушение пищевого поведения.
Механизмы развития местной дистрофии следующие:
Токсический эффект возможен при действии веществ:
Симптомы дистрофии
Мышечная дистрофия имеет следующие признаки:
Для других органов проявлениями дистрофии являются:
Диагностика и лечение дистрофий
Т.к. большинство видов дистрофий имеют генетическое происхождение, для диагностики используют анализ крови на наличие ДНК мутаций.
Помощь таким пациентам оказывается в клиниках, специализирующихся на лечение мышечных дистрофий. Довольно часто требуется консультация невролога. Особое внимание уделяется функции легких и сердца, для чего проводится регулярная диагностика сердечно-легочных нарушений.
К сожалению, в настоящее время лечение при врожденных мышечных дистрофиях носит паллиативный характер и направлено на улучшение качества жизни. Однако, в научно-исследовательских институтах непрерывно идет разработка новых перспективных методов лечения: трансплантация мышечной ткани, введение антител, генная и гормональная терапии.
Дистрофии отдельных органов довольно успешно поддаются терапии. Диагностикой и лечением занимается врач узкой специализации, например, офтальмолог или дерматолог. Для лечения используют местные лекарственные средства, в состав которых включены витамины и аминокислоты. Применяются физиотерапевтические методы, улучшающие кровоток.
Также проводится коррекция питания. Питание играет огромную роль, оно должно быть полноценным и сбалансированным. Для составления рациона питания можно обратиться к врачу-диетологу или нутрициологу.
Дистрофия
Дистрофия в большинстве случаев развивается у маленьких детей и характеризуется хроническим расстройством режима питания, которое сопровождается нарушением усвоения детским организмом полезных веществ и микроэлементов, поступающих вместе с едой. Также данный недуг сопровождается нарушением обменных процессов в организме, задержкой роста и общего развития.
Причины возникновения
Данное заболевание может также развиться в результате нарушения усвоения продуктов питания в желудочно-кишечном тракте, при патологии его развития, например, при сужении отверстия, где пищевод переходит в желудок.
Симптоматика
Основные симптомы дистрофии:
Характерным признаком дистрофии является значительное снижение массы тела ребенка на фоне развития гипотрофии. Стоит отметить, что уровень снижения веса может быть разным, вплоть до отставания от норм развития.
Также существует дистрофия с нормальным весом или с немного повышенным. Такой вид недуга встречается не очень часто и возникает в результате однообразного питания, как правило, молочными продуктами или мучными изделиями.
Ткани детского организма на ощупь дряблые, рыхлые, не упругие, на ощупь напоминают тесто, а кожный покров приобретает бледный оттенок. При однообразном питании и не соблюдении правил правильного прикорма, очень часто возникают запоры, а кал приобретает сероватый или желтоватый оттенок, отмечается сухость каловых масс, зловонный специфический запах.
Если питание проводится мучными продуктами – каловые массы бурого оттенка, клейкой или жидковатой консистенции, с характерным кисловатым запахом.
Лечение
На начальной стадии необходимо устранить причины, которые вызывают развитие дистрофии. Например, если дистрофия связана с недокормом количественного типа, то очень важно назначить необходимый прием пищи докормом. Это может стать достаточным для выздоровления и набирания массы веса.
Если дистрофия образовалась в результате патологического развития желудочно-кишечного тракта, необходимо проводить хирургическое вмешательство.
Профилактические меры
Профилактику данного заболевания необходимо начинать еще до рождения ребенка. Беременная женщина должна придерживаться режима дня и питаться разнообразными продуктами, богатыми полезными веществами, витаминами и микроэлементами.
После рождения ребенка, очень важно проконсультироваться с педиатром в вопросах вскармливания: когда следует вводить прикорм; его состав и количество; как правильно организовать уход за малышом и предупредить возникновение заболеваний как острой, так и хронической формы.
Особой профилактической мерой против дистрофии является физическое воспитание детей.
Мышечная дистрофия
Существует также дистрофия мышечной системы и целая группа хронических болезней наследственного генезиса, которая характеризуется нарушением работы скелетных мышц организма. Дистрофии мышечной системы выражаются слабостью прогрессирующей формы и дегенеративным состоянием мышц.
Существует несколько форм дистрофии мышечной системы, которые различаются по таким критериям:
Наиболее часто диагностируются две формы дистрофии мышечной системы:
Лечение
Современная наука не может представить методы, которые предотвратили бы или замедлили развитие слабости мышечной системы при мышечной дистрофии. Терапевтический курс необходимо направить на борьбу с возможными осложнениями:
В таком направлении лечение приводит к успешным результатам, а качество жизни пациентов с диагнозом мышечная дистрофия существенно улучшается. На современном этапе многие люди с данным заболеванием ведут вполне продуктивную нормальную жизнь.