Для чего нужен акрилонитрил

Акрилонитрил

Акрилонитрил
Общие
Химическая формула	C3H3N
Физические свойства
Молярная масса	53,06 г/моль
Плотность	0,8064 г/см³
Термические свойства
Температура плавления	-84 °C
Температура кипения	77 °C
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3914
Классификация
Рег. номер CAS	107-13-1
SMILES	C=CC#N

Содержание

Основные свойства

Бесцветная жидкость с характерным запахом миндаля или вишневых косточек, растворима в воде, т. кип. 77 °C. Пары тяжелее воздуха.Относится к категории СДЯВ (сильнодействующих ядовитых веществ)

Получение и применение

Акрилонитрил впервые был получен в 1893 году дегидратацией оксидом фосфора этиленциангидрина:

Первым промышленным методом его получения было взаимодействие окиси этилена с HCN:

Промышленное использование началось в 1930 году, когда был получен стойкий к химическим воздействиям каучук.

В 40-х годах прошлого века стал применяться другой способ синтеза:

Применяется при производстве некоторых видов синтетического каучука. Путем полимеризации акрилонитрила и последующего прядения получают синтетические волокна, например нитрон, или модакриловые волокна.

Безопасность

Взрыво- и пожароопасность

Легко воспламеняется от искр и пламени, разлитая жидкость выделяет воспламеняющиеся пары, образующие с воздухом взрывоопасные смеси. Ёмкости могут взрываться при нагревании. В не полных ёмкостях образуются взрывоопасные смеси, существует также опасность взрыва паров на воздухе и в помещении.

Опасность для человека

Опасен при вдыхании, ядовит при приёме внутрь — вплоть до летального исхода. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек и кожи. Действует через неповреждённую кожу. При горении образуются ядовитые газы.

Симптомы поражения

Головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, одышка, потливость, сердцебиение, понижение температуры тела, ослабление пульса, судороги, потеря сознания, покраснение и жжение кожи.

Индивидуальные средства защиты

Изолирующий или фильтрующий противогаз. Респиратор РПГ-67А. Защитный костюм типа ТоОн. Резиновые сапоги, перчатки.

Необходимые действия при аварийной ситуации

Меры первой помощи при поражении

Полезное

Смотреть что такое «Акрилонитрил» в других словарях:

акрилонитрил — акрилонитрил … Орфографический словарь-справочник

акрилонитрил — сущ., кол во синонимов: 3 • винилцианид (2) • пропеннитрил (2) • соединение (277) … Словарь синонимов

акрилонитрил — CH2 = CH = C … Справочник технического переводчика

Акрилонитрил — CH2 = CH C ≡ N, органическое соединение, бесцветная жидкость с характерным запахом, tkип 77,3° С, плотность 806 кг/м3, растворима в воде, смешивается с большинством органических растворителей, легко полимеризуется в Полиакрилонитрил. В… … Большая советская энциклопедия

акрилонитрил — CH2 = HCHCN, бесцветная жидкость, tкип 77,3ºC. Сырьё в производстве полиакрилонитрила, бутадиен нитрильных каучуков, АБС пластика и других сополимеров. * * * АКРИЛОНИТРИЛ АКРИЛОНИТРИЛ, CH2=CHCN, бесцветная жидкость, tкип 77,3 °C. Сырье в… … Энциклопедический словарь

акрилонитрил — akrilnitrilas statusas T sritis chemija formulė CH₂=CHCN atitikmenys: angl. acrylonitrile; vinyl cyanide rus. акрилонитрил; винилцианид; нитрил акриловой кислоты ryšiai: sinonimas – propennitrilas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

АКРИЛОНИТРИЛ — (нитрил акриловой к ты, 2 пропеннитрил, винилцианид) CH2=CHCN, мол. м. 53,06; бесцв. жидкость с резким запахом; т. затв. Ч 83,55 … Химическая энциклопедия

АКРИЛОНИТРИЛ — нитрил акриловой кислоты, CH2 = СНС = N бесцветная жидкость с характерным запахом; tкип 77,3 °С. Легко полимеризуется. Применяется для произ ва полиакрилонитрила, бутадиен нитрильных каучуков, АБС пластика, цианэтилцеллюлозы и др … Большой энциклопедический политехнический словарь

Источник

Акрилонитрил – сырье для получения полиакрилонитрила

Акрилонитрил (цианистый винил, винилоцианид, 2-пропеннитрил, НАК), CH₂=CH-CN — нитрил акриловой кислоты, представляющий собой бесцветную жидкость с резким запахом и темратурой кипения 77,3°С.

Получение акрилонитрила

В промышленности акрилонитрил получают из ацетилена и синильной кислоты. Разработан также способ получения акрилонитрила — из пропилена и аммиака.

При получении акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты реакция присоединения синильной кислоты к ацетилену протекает в присутствии катализатора:

В качестве катализатора применяют водный раствор хлорида меди(I), содержащий хлорид аммония. После окончательной очистки акрилонитрил содержит 99,85—99,9% основного вещества. Выход составляет около 80% от теоретического (из расчета на синильную кислоту).

Наиболее перспективным является прямой синтез акрилонитрила из пропилена и аммиака в присутствии кислорода воздуха.

Акрилонитрил можно также получать из ацетальдегида и синильной кислоты. Образующийся при этом β-гидроксипропионитрил при быстром, нагревании до 600 °С в присутствии 80%-ной фосфорной кислоты легко дегидратируется:

Полимеризация акрилонитрила

Акрилонитрил в присутствии инициаторов легко вступает в реакцию полимеризации, сопровождающуюся выделением 73,3 кДж/моль тепла:

В качестве инициаторов применяют пероксиды, азо- и диазосоединения, а также элементоорганические соединения.

Кислород ингибирует полимеризацию акрилонитрила, поэтому процесс проводят в среде азота. Скорость реакции значительно возрастает в присутствии следов ионов меди или железа.

При полимеризации акрилонитрила используют также окислительно-восстановительные системы. Чаще всего применяют персульфат аммония с тиосульфатом или гидросульфитом натрия, что позволяет проводить реакцию при более низких температурах и получать полимер с более высокой молекулярной массой.

Акрилонитрил растворяется в воде (при 20 °С растворяется 7% акрилонитрила).

В промышленности полимеризацию акрилонитрила проводят в воде, в водных растворах минеральных солей, в органических растворителях и в блоке. Наибольшее распространение получили методы полимеризации акрилонитрила в водной среде и водных растворах минеральных солей.

Источник

Нитрил акриловой кислоты

Нитрил акриловой кислоты

Акрилонитрил
Общие
Химическая формула	C3H3N
Молярная масса	53,06 г/моль
Физические свойства
Плотность вещества	0.81 г/см³
Термические свойства
Температура плавления	-84 °C
Температура кипения	77 °C
Классификация
номер CAS	107-13-1
2=CH-C≡N — Нитрил акриловой кислоты

Содержание

Основные свойства

Бесцветная жидкость с характерным запахом, растворима в воде, т. кип. 77 °C. Пары тяжелее воздуха.

Применение

Применяется при производстве некоторых видов синтетического каучука. Путем полимеризации акрилонитрила и последующего прядения получают синтетическое волокно нитрон.

Безопасность

Взрыво- и пожароопасность

Легко воспламеняется от искр и пламени, разлитая жидкость выделяет воспламеняющиеся пары, образующие с воздухом взрывоопасные смеси. Ёмкости могут взрываться при нагревании. В порожних ёмкостях образуются взрывоопасные смеси, существует также опасность взрыва паров на воздухе и в помещении.

Опасность для человека

Опасен при вдыхании, ядовит при приёме внутрь — вплоть до смертельного исхода. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек и кожи. Действует через неповреждённую кожу. При горении образуются ядовитые газы.

Симптомы поражения

Головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, одышка, потливость, сердцебиение, понижение температуры тела, ослабление пульса, судороги, потеря сознания, покраснение и жжение кожи.

Индивидуальные средства защиты

Изолирующий противогаз. Респиратор РПГ-67А. Защитный костюм типа ТоОн. Резиновые сапоги, перчатки.

Необходимые действия при аварийной ситуации

Меры первой помощи при поражении

Полезное

Смотреть что такое «Нитрил акриловой кислоты» в других словарях:

нитрил акриловой кислоты — akrilnitrilas statusas T sritis chemija formulė CH₂=CHCN atitikmenys: angl. acrylonitrile; vinyl cyanide rus. акрилонитрил; винилцианид; нитрил акриловой кислоты ryšiai: sinonimas – propennitrilas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

нитрил акриловой кислоты — акрилонитрил … Cловарь химических синонимов I

Карбоновые кислоты — класс органических соединений, содержащих карбоксильную группу (карбоксил) Большинство К. к. имеет тривиальные названия, многие из которых связаны с их нахождением в природе, например муравьиная, яблочная, валериановая, лимонная… … Большая советская энциклопедия

акрилонитрил — нитрил акриловой кислоты … Cловарь химических синонимов I

АКРИЛОНИТРИЛ — нитрил акриловой кислоты, CH2 = СНС = N бесцветная жидкость с характерным запахом; tкип 77,3 °С. Легко полимеризуется. Применяется для произ ва полиакрилонитрила, бутадиен нитрильных каучуков, АБС пластика, цианэтилцеллюлозы и др … Большой энциклопедический политехнический словарь

11097 — ГОСТ 11097 < 86>Нитрил акриловой кислоты технический. Технические условия. ОКС: 71.080.30 КГС: Л21 Органические полупродукты Взамен: ГОСТ 11097 73 Действие: С 01.01.88 Изменен: ИУС 1/88 Текст документа: ГОСТ 11097 «Нитрил акриловой кислоты… … Справочник ГОСТов

Сильнодействующие ядовитые вещества — (СДЯВ) химические соединения, обладающие высокой токсичностью и способные при определенных условиях (в основном при авариях на химически опасных объектах) вызывать массовые отравления людей и животных, а также заражать окружающую среду. В… … Википедия

Гигие́на труда́ в промы́шленности — Во многих отраслях народного хозяйства ликвидирован тяжелый физический труд, снижены до предельно допустимого уровня концентрации токсических веществ, оптимизированы режимы труда и отдыха. Все это привело к улучшению условий труда на многих… … Медицинская энциклопедия

Акрилонитрил — Акрилонитрил … Википедия

Полимир (предприятие) — Завод «Полимир» ОАО «Нафтан» Год основания 1968 Расположение … Википедия

Источник

Нитрилы непредельных кислот Акрилонитрил; нитрил акриловой кислоты; винилцианид; пропеннитрил; цианистый винил

Встречается в полимере — полиакрилонитриле — до 0,1% (Massmann), a также при термической деструкции ряда пластических масс (Woolley; Grahl).

Применяется в производстве синтетических волокон (нитрона и др.), синтетического каучука и полимеризационных пластмасс; в синтезе красителей, лекарственных препаратов, акриловой кислоты; как инсектицид (в е н т о к с) и для окуривания зерна.

Получается из HCN и ацетилена в присутствии катализатора.

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Обладает слабым запахом. Насыщающая концентрация 249 мг/л (20°). При соединении с водой образует амид акриловой кислоты; при полном гидролизе дает акриловую кислоту. Наиболее легко гидролиз идет в щелочной среде; в нейтральных и слабокислых растворах не гидролизуется (Ривкин). В техническом продукте содержание акрилонитрила не менее 98,5%, допускается содержание HCN не более 0,00002, дивинилацетилена 0,0015, ацетонитрила 0,01, ацетальдегида 0,01, ΝΗ₃ (ингибитора) 0,01 и метилвинилкетона 0,2%.

Общий характер действия. Подобно неорганическим цианидам, действие акрилонитрила связано с отщеплением HCN, который переходит в роданиды. Молекулы акрилонитрила и HCN почти одинаково токсичны (в расчете на СN – ), но угнетение активности дыхательных ферментов более слабо, чем у HCN. Предполагают также, что преобладающие симптомы поражения нервной системы зависят от действия целой молекулы, блокирующей SH-содержащие ферменты. Это подтверждается антидотным действием цистеина или глутатиона в экспериментальных условиях. Акрилонитрил хорошо всасывается через кожу (Grahl; Paulet et al.).

20% от введенной дозы акрилонитрила.

При введении акрилонитрила крысам, в крови которых имелся метгемоглобин, обнаруживали комплекс CNMtHb. При проявлении симптомов отравления у крыс, морских свинок и кроликов снижалось содержание SH-групп в крови, головном мозге и печени (Wisniewska-Knypl et al.; Hashimoto et al.).

Человек. Запах акрилонитрила ощущается при 0,008—0,04 мг/л, но к нему быстро наступает привыкание. Вдыхание 0,3—0,5 мг/л в течение 5—10 мин вызывает жжение слизистых верхних дыхательных путей и слезотечение (Бабанов). При концентрациях 0,035—0,22 мг/л в течение 20—45 мин — тупая головная боль, стеснение в груди, возбуждение и чувство страха, кожный зуд. После вдыхания 0,048 мг/л в течение 30 мин уровень роданидов в крови нормален; при 0,1 мг/л он повышался и не возвращался к норме через 12 ч.

Симптомы острого отравления; головная боль, слабость, тошнота, рвота, головокружение, одышка, потливость, понос. В тяжелых и смертельных случаях — сильная одышка, судороги, цианоз, тахикардия, понижение температуры тела, потеря сознания. На вскрытии погибших: сильное кровенаполнение внутренних органов, жидкая кровь, отек легких. В ряде случаев при своевременной антидотной терапии острые отравления заканчиваются выздоровлением (Sartorelli). По данным Zeller et al., за последние 15 лет известно 66 случаев острых отравлений акрилонитрилом, большинство — при контакте с кожей. Возможны последствия острых отравлений. Так, в случае длительной потери сознания долго сохранялись боли и слабость в ногах, мышечные подергивания, эмоциональная неустойчивость, шаткая походка, снижение памяти, низкое артериальное давление, нарушение рефлексов, отсутствие пульса на обеих ногах — картина поражения центральной нервной системы по типу энцефалополиневрита (Милков, Вартанян).

50 мл) в кожу головы 10-летней девочки (Grunske; Lorz).

Хроническое отравление. Животные. Половина белых крыс, морских свинок, кроликов, кошек погибала после вдыхания 0,33 мг/л (по 4 ч 5 дней в неделю в течение 4 недель) или 0,22 мг/л — в течение 10 недель.

Человек. Длительное вдыхание концентраций акрилонитрила порядка тысячных долей мг/л в производственных условиях вызывает снижение артериального давления, приглушение тонов сердца, снижение глоточного рефлекса и повышение сухожильных рефлексов. У значительной части работающих атрофические риниты, иногда парез голосовых связок, умеренная анемия, лейкопения с наклонностью к лимфоцитозу и моноцитозу (Бабанов и др.). При обследовании 60 человек со стажем от 1,5 до 3,5 лет (концентрация в воздухе свыше 0,5 мг/л) — жалобы на недомогание, слабость, головную боль, сонливость, раздражительность, отсутствие аппетита, боли в области сердца. Кроме того, снижение электрической активности миокарда (на ЭКГ), неврастенический синдром с вегетативными нарушениями. Несколько снижено содержание гемоглобина, эритроцитов и ретикулоцитов при нарушении созревания нормобластов в костном мозге, некоторая лейкопения (Шустов). Снижение содержания адреналиноподобных веществ в крови, повышенный уровень ацетилхолина в сочетании с астено-вегетативным синдромом (Агеева). При содержании акрилонитрила 0,0008—0,0018 мг/л медицинские обследования работающих на производстве синтетического волокна нитрон выявили сдвиги в состоянии здоровья. У 260 человек диагностировались вегето-сосудистая дисфункция и астено-вегетативный и церебро-астенический синдромы. Клиническое обследование 50 человек со стажем 3—10 лет установило те же изменения нервной системы. В единичных случаях отмечены микросимптомы органических поражений, дистрофические нарушения в миокарде. Выявлено значительное число нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, антитоксической и белковообразовательной функций печени. Найдены повышение уровня негемоглобинного железа сыворотки, снижение активности холинэстеразы и повышение активности церулоплазмина. В моче повышенное содержание Δ-аминолевулиновой кислоты, копропорфирина (Шустов, Маврина). Наблюдались конъюнктивиты, трофические изменения роговицы, нарушения темновой адаптации (Лось). Есть сообщения о большей частоте ранних токсикозов беременности у работниц на производстве акрилонитрила (Орлова, Зотова).

Действие на кожу. При очень кратком контакте и быстром удалении небольших количеств акрилонитрила с кожи заметных последствий у человека не отмечается. Но если акрилонитрил с кожи удаляется не сразу, появляется интенсивная краснота, жжение, в дальнейшем — ожоги. Даже после более или менее быстрого удаления акрилонитрила без тщательного обмывания кожи через 10—24 ч развиваются ожоги II степени. При контакте с полимером, содержащим 5% свободного акрилонитрила (чистка аппаратов в хлопчатобумажной одежде и контакт в течение 30 мин), возникали ожоги III степени, заживающие с рубцом, но относительно мало болезненные (Бабанов; Zeller et al.). После 20—25-минутного воздействия паров в концентрации 0,3—0,5 мг/л — сильный зуд кожи не только на открытых, но и на закрытых частях тела. Зуд исчезал после мытья теплой водой с мылом (гидролиз акрилонитрила). Установлено, что при нанесении акрилонитрила на предплечье человека скорость всасывания его составляет 0,6 мг/см 2 в час (Rogaczewska, Piotrowski). Вызывает гибель животных при аппликации на кожу (Левина; Zeller et al.).

Превращения в организме и выделение. Абсорбция в дыхательных путях человека независимо от экспозиции составила 48% (Rogaczewska, Piotrowski). Гидролиз с отщеплением CN – протекает в печени под влиянием фермента роданезы с образованием роданидов. Скорость его у разных видов животных неодинакова — она велика у мышей, мала у крыс и морских свинок (Benes, Gerna). Частично акрилонитрил выделяется с выдыхаемым воздухом в неизмененном виде (Czajkowska).

Неотложная терапия — см. Нитрилы кислот.

Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м 3 [51].

Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий промышленный противогаз марки А (большая коробка) для защиты от органических паров; при подозрении на наличие HCN — специальный фильтрующий противогаз марки В (с желтой коробкой) типа БК. При наличии высоких концентраций в воздухе — обязательно шланговые противогазы, принудительная подача воздуха (типа ПШ-1; ПШ-2). В местах наиболее опасных — изолирующий противогаз (кислородный прибор), обязательное ознакомление работающих с пользованием кислородными приборами и надлежащая тренировка.

Спецодежда из гладкой хлопчатобумажной ткани; в случае опасности контакта со значительной концентрацией паров или жидким акрилонитрилом — одежда, непроницаемая для паров и жидкости (кратковременные работы). Защитные перчатки, нарукавники, передники (резиновые и хлорвиниловые малостойки). При работе с жидким акрилонитрилом — обувь без отверстий (сапоги). Дегазация спецодежды (ткани хорошо сорбируют пары акрилонитрила) 0,2% раствором из смеси тринатрийфосфата (25%), соды (50%), сульфонола (25%) или продуванием воздухом при 80° в течение 30 мин со скоростью 0,5 л/мин (подробнее см. у Ардашевой, Мартыновой). Быстрое удаление с кожи жидкого акрилонитрила; после воздействия паров или жидкого акрилонитрила немедленное обмывание теплой мыльной водой. При попадании на одежду и обувь — немедленная смена их. Тщательная герметизация аппаратуры, продувание ее перед открыванием и контроль за концентрацией паров акрилонитрила до работы внутри аппаратов; контроль за концентрацией акрилонитрила в воздухе. Специальные оздоровительные мероприятия для работающих в производстве нитрильного синтетического каучука (Бабанов; Капкаев, Муссерская). Специальная окраска трубопроводов, сборников и т. д. Регламентация содержания остатков акрилонитрила в готовых полимерах. Обязательное мытье в душе после работ, связанных с применением и получением акрилонитрила. Периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры при производстве СК на основе акрилонитрила, а также при получении акрилонитрила [37]. Рекомендуется также периодическое определение роданидов в моче. Акрилонитрил не следует применять для дезинфекции жилых зданий, во всяком случае строго следить за концентрацией акрилонитрила до впуска туда людей. Транспортировка акрилонитрила в цистернах под пломбой с маркировкой череп и кости, надписью «Яд», в соответствии с правилами транспортировки сильно действующих ядовитых веществ.

Определение в воздухе основано на разложении акрилонитрила в щелочной среде при нагревании с выделением ΝΗ₃ и определении последнего. Чувствительность 1,5 мкг в анализируемом объеме [63, с. 7].

Определение в организме спектрофотометрическое (Briedger et al.), методом бумажной хроматографии (Madej, Nedoma).

Источник

Для чего нужен акрилонитрил

Акрилонитрил — наиболее часто применяемое алифатическое нитрильное соединение со структурной формулой R—C=N. В число других промышленно значимых нитрилов входят относительно менее токсичный ацетонитрил (CH3CN, метилцианид), более токсичный пропионитрил (CH3CH2CN) и n-бутиронитрил (CH3CHCCH2CN). Проявления острой токсичности в этой группе соединений напоминают таковые при цианидном отравлении; сообщалось о случаях смерти в результате вдыхания большого количества ацетонитрила. Применение тиосульфата и нитрита натрия эффективно в опытах с мышами, подвергшимися воздействию нитрильных паров, если эти вещества вводят до экспозиции, а в тяжелых случаях показано применение традиционных цианидных противоядий. В соответствии с Национальной токсикологической программой США акрилонитрил отнесен к веществам, которые обоснованно могут считаться вероятными канцерогенами.

а) Физические и химические свойства. Акрилонитрил — взрывоопасная воспламеняющаяся жидкость с температурой кипения 77 °С. Его химическая структура — CH₂CHCN подобна структуре известного химического канцерогена, винилхлорида. Синонимы: акрилон, карбакрил, винилцианид, цианоэтилен и пропеннитрил. Акрилонитрил разлагается до цианида в процессе пиролиза, и он тяжелее воздуха, вследствие чего представляет большую опасность во время пожаров.

б) Применение. Наиболее широкое применение акрилонитрил находит в производстве акриловых (например, одеяла, ковры) и модакриловых (например, парики, меха) волокон, которые получают посредством сополимеризации с такими веществами, как винилхлорид и метилметакрилат. Возможны и другие виды промышленного применения: производство пластика акрилонитрилбутадиенстирола (АБС) и химическое производство акриламида, адипонитрила и фумигантов.

в) Оценка острой токсичности. Применение акрилонитрила регламентируется как применение предположительного канцерогена, концентрации для экспозиции установлены на уровне 2 ppm (8-часовая СВВК, средневзвешенная во времени).

г) Токсикокинетика акрилонитрила:

— Всасывание. Акрилонитрил легко всасывается через желудок, кожу и легкие, при этом наиболее тяжелыми экспозициями являются экспозиции посредством вдыхания. Чрескожная абсорбция (около 1 %) происходит от загрязненных кожаных и каучуковых изделий вследствие очень высокой проникающей способности вещества. После всасывания большая часть акрилонитрила превращается в цианид. Последний затем преобразуется в тиоцианат.

— Выведение. После однократного перорального приема дозы акрилонитрила (30 мг/кг) 47 % вещества выделилось в виде 7 метаболитов с мочой. Тремя основными метаболитами являются тиоцианат, N-ацетил-5-(2-цианоэтил)цистеин и тиазин. После восьмичасовой экспозиции к 4,2 ppm акрилонитрила средний уровень выведения тиоцианата с мочой составлял 11,4 мг/л. Однако присутствие цианистого водорода в дыме приводит к тому, что концентрации тиоцианата и цианида в плазме у курильщиков выше, чем у некурящих (например, 1,5 мг/мл у курильщиков и 0,58 мг/мл у некурящих).

д) Патофизиология. Хотя в результате гепатической биотрансформации акрилонитрила выделяется цианид, острая токсичность обусловлена прежде всего целой молекулой. Детоксикация реактивных интермедиат — виниловых групп и эпоксидов — чревата истощением запасов глутатиона, что может привести к интоксикации печени. Выделение цианида in vivo не приводит к острой интоксикации.

— Токсикокинетика. Акрилонитрил легко всасывается (около 95 %) после перорального приема или вдыхания. На чрескожную абсорбцию приходится менее 1 %. Основной путь выведения — с мочой.

— Механизм действия. Токсическое действие обусловлено как выделением цианида, так и степенью ненасыщенности.

е) Клиника отравления акрилонитрилом:

— Острые эффекты. Вдыхание больших доз может индуцировать головную боль, чиханье, раздражение слизистых оболочек, чувство стесненности в груди, тошноту, рвоту, диарею, головокружение, слабость и ощущение тревоги; тяжелые экспозиции вызывают асфиксию и острую сердечно-сосудистую недостаточность. Клинический синдром напоминает симптомы отравления цианидом. Может развиться дисфункция печени, для которой характерны желтуха, недомогание, анорексия и лейкоцитоз. Кожная экспозиция может вызвать химический ожог, который усиливается при продолжительном контакте с загрязненными кожаными и каучуковыми изделиями.

— Рак. В опытах на животных получено много данных, свидетельствующих о канцерогенных свойствах акрилонитрила, хотя число таких данных, полученных в результате испытаний на людях, ограничено. Как показало ретроспективное покогортное исследование, у мужчин-рабочих, подвергавшихся воздействию акрилонитрила, наблюдалась повышенная смертность от рака, повышение уровня смертности было обусловлено главным образом увеличением частоты раковых заболеваний дыхательных путей. Исследование небольшой когорты рабочих каучуковой промышленности, подвергавшихся воздействию акрилонитрила, выявило повышенную смертность от рака легких. В настоящее время масштаб и структура упомянутых исследований и исследований, проводившихся в Англии, не позволяют с определенностью утверждать, что экспозиция к акрилонитрилу вызывает рак легких, но данные испытаний на животных и родство акрилонитрила с другими канцерогенными веществами убедительно свидетельствуют о том, что он является канцерогеном. По данным других эпидемиологических исследований, экспозиция к акрилонитрилу обусловливает повышение заболеваемости раком желудка, мозга, ободочной кишки и простаты.

— Репродуктивная функция. Акрилонитрил может быть слаботератогенным для крыс, но нет никаких данных о том, что он представляет опасность для репродуктивной функции человека.

ж) Лечение отравления акрилонитрилом:

— Стабилизация состояния. Необходимо удалить пациента от источника экспозиции. Отравления, вызванные вдыханием больших доз акрилонитрила, следует лечить так же, как отравление цианидом. Самая первая мера — обеспечение адекватных вентиляции (100 % кислород) и кровообращения, так как цианидные противоядия пригодны теоретически, но нет клинических подтверждений целесообразности их применения в случаях отравления акрилонитрилом.

— Очистка организма. Загрязненную одежду следует снять и поместить в запечатанный контейнер. Обслуживающий персонал должен носить пластиковые перчатки и удалять их после использования, так как акрилонитрил способен проникать через резину, перчатки и кожаные изделия. Обычные меры обеззараживания (сироп ипекакуаны, лаваж, активированный уголь) могут быть эффективны в первые 1—2 ч после проглатывания, но если у пациентов сильно выраженные симптомы, не следует откладывать применение нитритов и тиосульфата.

— Антидоты акрилонитрила. В качестве антидотов рекомендованы нитрит и тиосульфат натрия, хотя нет доказательств их эффективности в случаях интоксикации у людей. В большинстве случаев отравлений применения противоядий не требуется, но теоретически при тяжелых экспозициях может быть полезен противоцианидный набор Lilly.

— Поддерживающая терапия. Основное направление лечения — симптоматическое, прежде всего лечение дыхательных путей. У пациентов, подвергшихся умеренной или сильной экспозиции, необходимо исследовать функцию печени.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Источник