Для чего применяют микроанализ

МИКРОАНАЛИЗ

Полезное

Смотреть что такое «МИКРОАНАЛИЗ» в других словарях:

микроанализ — микроанализ … Орфографический словарь-справочник

микроанализ — сущ., кол во синонимов: 2 • анализ (41) • ультрамикроанализ (2) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

микроанализ — 1. Комплекс физич. методов локального (в объеме неск. мкм) анализа химич. состава и структуры образца или изделия. 2. Химич. анализ пробы массой до 1 мг. [http://metaltrade.ru/abc/a.htm] Тематики металлургия в целом EN microanalysis … Справочник технического переводчика

Микроанализ — – изучение строения материалов при помощи микроскопов. [Блюм Э. Э. Словарь основных металловедческих терминов. Екатеринбург 2002] Рубрика термина: Общие термины Рубрики энциклопедии: Абразивное оборудование, Абразивы, Автодороги … Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

Микроанализ — [microanalysis] 1. Комплекс физических методов локального (в объеме нескольких мкм) анализа химического состава и структуры образца или изделия. 2. Химический анализ пробы массой до 1 мг: Смотри также: рентгеноспектральный микроанализ лазерный… … Энциклопедический словарь по металлургии

микроанализ — mikroanalizė statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Labai mažo priemaišų kiekio nustatymas dideliame svėrinyje. atitikmenys: angl. microanalysis vok. Mikroanalyse, f rus. микроанализ, m pranc. micro analyse, f; microdosage, m … Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas

микроанализ — mikroanalizė statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Mėginio, kurio masė nuo 10⁻⁵ g iki 10⁻² g (arba tūris mažesnis kaip 0,1 cm³), analizė. atitikmenys: angl. microanalysis vok. Mikroanalyse, f rus. микроанализ, m pranc. micro … Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas

микроанализ — mikroanalizė statusas T sritis chemija apibrėžtis Labai mažo priemaišų kiekio nustatymas dideliame svėrinyje. atitikmenys: angl. microanalysis rus. микроанализ … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

микроанализ — mikroanalizė statusas T sritis chemija apibrėžtis Mėginio, kurio masė 10⁻⁵–10⁻² g (arba tūris< 0,1 cm³), analizė. atitikmenys: angl. microanalysis rus. микроанализ … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Источник

Хромосомный микроматричный анализ

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) является сложной молекулярной технологией, позволяющей провести полногеномную амплификацию с последующим анализом множества отдельных фрагментов генома с применением специально подготовленной микроматрицы. Благодаря этому можно изучить всю структуру генома в одном исследовании.

Для проведения хромосомного микроматричного анализа используется твердый носитель небольшого размера (микроматрица) из стекла или кремния. В определенном порядке к нему прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 нп) или фрагменты ДНК (более 100 нп).

Матрицы, используемые для хромосомного микроматричного анализа, в том числе опухоли, содержат до 2,7 млн. специфических олигонуклеотидов. Благодаря этому получают информацию о наличии генетического материала в аналогичном количестве точек генома. За счет высокой плотности маркеров можно определить минимальные потери/увеличение генетического материала всех регионов генома.

Возможности хромосомного микроматричного анализа

Этапы Хромосомного микроматричного анализа

Хромосомный микроматричный анализ расширенный

Расширенный хромосомный микроматричный анализ выполняется на микроматрице высокой плотности (HD) которая содержит 2,67 млн. отдельных маркеров с высокой плотностью покрывающих весь геном. Разрешающая способность расширенного ХМА от 50 000 п.н. (в отдельных регионах от 10 000 п.н.)

При выполнении этого анализа все участки хромосом исследуются с максимальной точностью. Анализ позволяет установить все мельчайшие структурные нарушения в геноме как среди участков с известной клинической значимостью, так и среди других участков генома, для которых патогенные изменения ранее не были описаны. Это позволяет диагностировать не только все известные микроделеционные синдромы и синдромы связанные с аутосомно-доминантными заболеваниями (в случае делеции генов), но и ранее не описанные или очень редко встречающиеся изменения структуры хромосом.

Анализ позволят установить причину хромосомной патологии в случае недифферинцированных синдромов у детей с аутизмом, задержкой психомоторного развития, малыми аномалиями развития, множественными врожденными пороками развития.

При выполнении исследования могут быть выявлены патогенные делеции (исчезновение участков хромосом), дупликации (появление дополнительных копий генетического материала), участки с потерей гетерозиготности, которые имеют важное значение при болезнях импринтинга, близкородственных браках, аутосомно-рецессивных заболеваниях.

При наличии специфического фенотипа расширенный ХМА может быть информативен и при аутосомно-рецессивных заболеваниях (в случаях делеций генов или экзонов генов, ассоциированных с такими заболеваниями). В некоторых случаях, по результатам расширенного ХМА может быть рекомендовано обследование родителей.

Хромосомный микроматричный анализ стандартный

Стандартный хромосомный микроматричный анализ проводится на микроматрице средней плотности которая содержит 750 тыс. маркеров с высокой плотностью покрывающих все клинически значимые участки генома.

Разрешающая способность стандартного ХМА от 200 000 п.н. (в отдельных регионах от 50 000 п.н.)

При выполнении этого анализа с максимальной точностью исследуются все клинически значимые участки генома. Анализ позволяет установить нарушения в генах с известной клинической значимостью. Это позволяет диагностировать все известные микроделеционные синдромы и синдромы связанные с аутосомно-доминантными заболеваниями (в случае делеции генов).

Анализ позволят установить причину хромосомной патологии в случае недифферинцированных синдромов у детей с аутизмом, задержкой психомоторного развития, малыми аномалиями развития, множественными врожденными пороками развития.

При выполнении исследования могут быть выявлены патогенные делеции (исчезновение участков хромосом), дупликации (появление дополнительных копий генетического материала), участки с потерей гетерозиготности, которые имеют важное значение при болезнях импринтинга, близкородственных браках, аутосомно-рецессивных заболеваниях.

В некоторых случаях, по результатам стандартного ХМА может быть рекомендовано обследование родителей.

Стандартный хромосомный микроматричный анализ позволяет определить хромосомную патологию в пренатальном периоде. Метод эффективно определяет как анеуплоидии, так и патогенные микроделеции/микродупликации у плода. Для исследования необходимо небольшое количества амниотической жидкости или ворсин хориона, получаемых при инвазивной процедуре. Метод полностью заменяет кариотип и дает возможность определить контаминацию образца материнским материалом, что исключает риск ложноотрицательных результатов.

Хромосомный микроматричный анализ таргетный

Таргетный хромосомный микроматричный анализ выполняется на микроматрицах имеющих 350 тыс маркеров сосредоточенных в основных клинически значимых участках генома. Разрешающая способность таргетного ХМА от 1 000 000 п.н. (в отдельных регионах от 200 000 п.н.)

Этот анализ рекомендуется для диагностики специфических синдромов, когда необходимо их лабораторное подтверждение.

Таргетный хромосомный микроматричный анализ является информативным для выявления причин потери беременности (замершая беременность, спонтанные аборты, прерывание беременности по медицинским показаниям). При этом могут быть выявлены анеуплоидии, структурные перестройки от 1 000 000 п.н., триплоидии. Таргетный ХМА позволяет определить происхождение дополнительного набора хромосом при триплоидиях и дифференцировать доброкачественную дигиническую триплоидию от частичного пузырного заноса. Таргетный ХМА, также, позволяет диагностировать полный пузырный занос.

Хромосомный микроматричный анализ в диагностике опухоли

Исследование опухолевых клеток с помощью ХМА проводится с применением матрицы FFPE OncoScan. Хромосомный микроматричный анализ в сфере исследования опухолей позволяет сделать полногеномное исследование числа копий с детекцией участков с потерей гетерозиготности LOH, с улучшенным разрешением по 900 опухолевым генам, определить статус часто исследуемых соматических мутаций. Все эти данные можно получить на материале одной пробы.

Хромосомный микроматричный анализ в отношении опухоли может использоваться у больных миелодиспластическим синдромом при нормальном кариотипе. ХМА обнаруживает достаточно мелкие изменения, которые, однако, позволяют определять прогноз и тактику лечения пациентов.

Хромосомный микроматричный анализ в диагностике опухоли считается более чувствительным в сравнении с исследованием кариотипа. Он помогает идентифицировать изменения, которые не выявляются при помощи кариотипирования и FISH-анализа.

Хромосомный микроматричный анализ в сфере исследования опухолей позволяет обнаружить свыше 900 онкогенов и 80 соматических мутаций, провести анализ числа копий генов и участков с потерей гетерозиготности. Результаты готовы через 48 ч.

Источник

Для чего применяют микроанализ

чУЕ ДЕФБМЙ Ч РТПГЕУУЕ ЬЛУРМХБФБГЙЙ Ч ФПК ЙМЙ ЙОПК НЕТЕ РПДЧЕТЗБАФУС ЧПЪДЕКУФЧЙА ЧОЕЫОЙИ УЙМ. оБЗТХЪЛЙ, ДЕКУФЧХАЭЙЕ ОБ ДЕФБМШ ЧП ЧТЕНС ТБВПФЩ, ЧЕУШНБ ТБЪОППВТБЪОЩ Й ПОЙ НПЗХФ ТБУФСЗЙЧБФШ ДЕФБМШ ЙМЙ УЦЙНБФШ ЕЕ, ЙЪЗЙВБФШ ЙМЙ УПЪДБЧБФШ ЛТХЮЕОЙЕ. рТЙ ЬФПН ЧПЪДЕКУФЧЙС НПЗХФ ПУХЭЕУФЧМСФШУС РМБЧОП, РПУФЕРЕООП (УФБФЙЮЕУЛЙ) ЙМЙ НЗОПЧЕООП (ДЙОБНЙЮЕУЛЙ), РПЬФПНХ ЧБЦОЩН УЧПКУФЧПН НБФЕТЙБМПЧ СЧМСЕФУС РТПЮОПУФШ, ИБТБЛФЕТЙЪХЕНБС НБЛУЙНБМШОПК ОБЗТХЪЛПК, ЛПФПТХА ЧЩДЕТЦЙЧБЕФ НБФЕТЙБМ, РТЙ ДБООПН ЧЙДЕ ОБЗТХЦЕОЙС ОЕ ТБЪТХЫБСУШ. рПЛБЪБФЕМЕН РТПЮОПУФЙ СЧМСЕФУС РТЕДЕМ РТПЮОПУФЙ

дМС ФПЗП ЮФПВЩ ХЪОБФШ, ХДПЧМЕФЧПТСЕФ МЙ ДЕФБМШ РТЕДЯСЧМСЕНЩН Л ОЕК ФТЕВПЧБОЙСН, РТПЙЪЧПДСФ УРЕГЙБМШОЩЕ ЙУРЩФБОЙС. чЙД ЙУРЩФБОЙС Й ИБТБЛФЕТ ЕЗП РТПЧЕДЕОЙС ХЛБЪЩЧБАФ Ч ФЕИОЙЮЕУЛЙИ ХУМПЧЙСИ ОБ ЮЕТФЕЦЕ ДЕФБМЙ.

дМС ЙЪХЮЕОЙС УФТПЕОЙС НЕФБММПЧ Й УРМБЧПЧ Ч УПЧТЕНЕООПН НЕФБММПЧЕДЕОЙЙ ЙУРПМШЪХАФ ТБЪОППВТБЪОЩЕ НЕФПДЩ ЙУУМЕДПЧБОЙС, ОБЙВПМЕЕ ЮБУФП РТЙНЕОСАФ ФТЙ НЕФПДБ:

3.1.1 нБЛТПУЛПРЙЮЕУЛЙК БОБМЙЪ

нБЛТПУЛПРЙЮЕУЛЙК БОБМЙЪ РТЙНЕОСАФ ДМС ЙЪХЮЕОЙС НБЛТПУФТХЛФХТЩ, НЕФПД РПЪЧПМСЕФ ПРТЕДЕМЙФШ ПВЭХА ЛБТФЙОХ УФТПЕОЙС НЕФБММБ Ч ВПМШЫЙИ ПВЯЕНБИ. бОБМЙЪ РТПЧПДСФ РП ЙЪМПНХ Й ОБ НБЛТПЫМЙЖБИ РХФЕН ФТБЧМЕОЙС УРЕГЙБМШОЩНЙ ТЕБЛФЙЧБНЙ (ЧЩСЧМСЕФУС ЖБЪПЧБС Й ИЙНЙЮЕУЛБС ОЕПДОПТПДОПУФШ, ФЕЛУФХТБ ДЕЖПТНБГЙЙ Й ДЕЖЕЛФЩ, ОБТХЫБАЭЙЕ УРМПЫОПУФШ НЕФБММБ.

нБЛТПУЛПРЙЮЕУЛЙК БОБМЙЪ ЙЪМПНПЧ НЕФБММПЧ ЪБЛМАЮБЕФУС Ч ЙУУМЕДПЧБОЙЙ УФТПЕОЙС УРМБЧПЧ ОЕЧППТХЦЕООЩН ЗМБЪПН ЙМЙ РТЙ ОЕВПМШЫЙИ ХЧЕМЙЮЕОЙСИ (30 ТБЪ). уФТПЕОЙЕ НЕФБММПЧ Й УРМБЧПЧ, ПРТЕДЕМСЕНПЕ ФБЛЙН НЕФПДПН, ОБЪЩЧБЕФУС НБЛТПУФТХЛФХТПК.

иТХРЛЙК ЙЪМПН ЙНЕЕФ ЛТЙУФБММЙЮЕУЛПЕ УФТПЕОЙЕ. пВЩЮОП Ч ЙЪМПНЕ НПЦОП ЧЙДЕФШ ЖПТНХ Й ТБЪНЕТ ЪЕТЕО. йЪМПН РТПЙУИПДЙФ ВЕЪ ЪОБЮЙФЕМШОЩИ РМБУФЙЮЕУЛЙИ ДЕЖПТНБГЙК Й ЪЕТОБ РТЙ ТБЪТХЫЕОЙЙ НЕФБММБ ОЕ ЙУЛБЦБАФУС.

чСЪЛЙК ЙЪМПН ЙНЕЕФ ЧПМПЛОЙУФПЕ УФТПЕОЙЕ. жПТНБ Й ТБЪНЕТ ЪЕТЕО НЕФБММБ РТЙ ЧСЪЛПН ЙЪМПНЕ УЙМШОП ЙУЛБЦЕОЩ, ФБЛ ЛБЛ ТБЪТХЫЕОЙЕ Ч ЬФПН УМХЮБЕ УПРТПЧПЦДБЕФУС ЪОБЮЙФЕМШОПК РМБУФЙЮЕУЛПК ДЕЖПТНБГЙЕК.

хУФБМПУФОЩК ЙЪМПН ЧУЕЗДБ ЙНЕЕФ 2 ЪПОЩ ТБЪТХЫЕОЙС: ХУФБМПУФОХА ЪПОХ РТЕДУФБЧМСАФ ТБЪТХЫЕОЙС У НЕМЛПЪЕТОЙУФЩН, ЮБУФП УФХРЕОЮБФЩН УФТПЕОЙЕН, ЪПОХ ОБДМПНБ Й ДПМПНБ, ОПУСЭХА ИБТБЛФЕТ ЧСЪЛПЗП ЙМЙ ИТХРЛПЗП ТБЪТХЫЕОЙС.

дМС ПРТЕДЕМЕОЙС ПВЭЕК ИЙНЙЮЕУЛПК ОЕПДОПТПДОПУФЙ ОЙЪЛП- Й УТЕДОЕХЗМЕТПДЙУФЩИ УФБМЕК, ЧПЪОЙЛЫЕК Ч ТЕЪХМШФБФЕ МЙЛЧБГЙЙ (ОЕТБЧОПНЕТОПУФЙ ТБУРТЕДЕМЕОЙС у, т Й S), РТЙНЕОСАФ ФТБЧМЕОЙЕ ЙУУМЕДХЕНПК РПЧЕТИОПУФЙ Ч 10-15 % ЧПДОПН ТБУФЧПТЕ ДЧПКОПК НЕДОП-БННЙБЮОПК УПМЙ УПМСОПК ЛЙУМПФЩ (Cu₂NH₄Cl₂). рТЙ ФТБЧМЕОЙЙ УФБМШОПЗП ПВТБЪГБ РТПФЕЛБЕФ ПВНЕООБС ТЕБЛГЙС, РТЙ ЛПФПТПК ЦЕМЕЪП РЕТЕИПДЙФ Ч ТБУФЧПТ, Б ОБ ЕЗП НЕУФП ПУБЦДБЕФУС Cu, РТЕДПИТБОСАЭБС РПЧЕТИОПУФШ НЕФБММБ ПФ ДБМШОЕКЫЕЗП ЧПЪДЕКУФЧЙС ТЕБЛФЙЧБ. ч ТЕЪХМШФБФЕ НЕУФБ, ПВПЗБЭЕООЩЕ у, т Й S ПЛБЦХФУС НЕОЕЕ ЪБЭЙЭЕООЩНЙ Cu Й ВХДХФ ЧЩЗМСДЕФШ ФЕНОЕЕ ХЮБУФЛПЧ, УПДЕТЦБЭЙИ ЬФЙ ЬМЕНЕОФЩ Ч НЕОШЫЙИ ЛПМЙЮЕУФЧБИ.

тБУФЧПТ Cu₂NH₄Cl₂ ЮБУФП РТЙНЕОСАФ ДМС ЧЩСЧМЕОЙС ЧПМПЛОЙУФПЗП УФТПЕОЙС ДЕЖПТНЙТПЧБООПЗП НЕФБММБ. оЕНЕФБММЙЮЕУЛЙЕ ЧЛМАЮЕОЙС Ч УФБМЙ Й МЙЛЧБГЙПООЩЕ ХЮБУФЛЙ, ОЕПДОПТПДОЩЕ РП УПУФБЧХ Й УФТХЛФХТЕ, РТЙ ПВТБВПФЛЕ ДБЧМЕОЙЕН ЮБУФЙЮОП ТБЪДТПВМСАФУС Й ЧЩФСЗЙЧБАФУС ЧДПМШ ОБРТБЧМЕОЙС ДЕЖПТНБГЙЙ, ПВТБЪХС ИБТБЛФЕТОХА ЧПМПЛОЙУФПУФШ. чПМПЛОБ НЕФБММБ ЧУМЕДУФЧЙЕ ОЕПДОПТПДОПЗП УФТПЕОЙС Й УПУФБЧБ, ЙНЕАФ ТБЪОХА ФТБЧЙНПУФШ, РПЬФПНХ, ДЧПКОБС НЕДОП-БННЙБЮОБС УПМШ ИПТПЫП ЧЩСЧМСЕФ ЖЙЗХТЩ ФЕЮЕОЙС НЕФБММБ. фБЛ ЛБЛ ЧПМПЛОБ РТЕДУФБЧМСАФ УПВПК ЧЩФСОХФЩЕ РЕТЧЙЮОЩЕ ЛТЙУФБММЙФЩ, ОБРТБЧМЕОЙЕ ЛПФПТЩИ ЪБЧЙУЙФ ПФ ФЕЮЕОЙС НЕФБММБ РТЙ ЗПТСЮЕК ПВТБВПФЛЕ ДБЧМЕОЙЕН, ФП ФБЛЙН ФТБЧМЕОЙЕН НПЦОП ХУФБОПЧЙФШ Й УРПУПВ ЙЪЗПФПЧМЕОЙС ЙЪДЕМЙК: ПВТБВПФЛБ ДБЧМЕОЙЕН, ТЕЪБОЙЕ.

иБТБЛФЕТ ТБУРТЕДЕМЕОЙС УЕТЩ РП УЕЮЕОЙА ДЕФБМЙ НПЦОП ХУФБОПЧЙФШ РП ПФРЕЮБФЛХ, РПМХЮЙЧЫЕНХУС ОБ ВТПНПУЕТЕВТЕООПК ЖПФПВХНБЗЕ, ЕУМЙ ЕЕ РПМПЦЙФШ ОБ РПЧЕТИОПУФШ ЫМЙЖБ, РТЕДЧБТЙФЕМШОП УНПЮЙЧ 10 % ТБУФЧПТПН H₂SO₄ (НЕФПД УОСФЙС ПФРЕЮБФЛПЧ РП вБХНБОХ). уЕТБ РТЙУХФУФЧХЕФ Ч УФБМЙ Ч ЧЙДЕ УХМШЖЙДПЧ FeS Й MnS. юБУФЙГЩ УХМШЖЙДПЧ, ЧЩИПДСЭЙЕ ОБ РПЧЕТИОПУФШ ЫМЙЖБ, ЧЪБЙНПДЕКУФЧХАФ У H₂SO₄ У ПВТБЪПЧБОЙЕН УЕТПЧПДПТПДБ РП ТЕБЛГЙЙ:

уЕТПЧПДПТПД Ч УЧПА ПЮЕТЕДШ ТЕБЗЙТХЕФ У ВТПНЙУФЩН УЕТЕВТПН ЖПФПВХНБЗЙ. рТЙ ЬФПН ВТПНЙУФПЕ УЕТЕВТП РТЕЧТБЭБЕФУС Ч УЕТОЙУФПЕ УЕТЕВТП, ЙНЕАЭЕЕ ЛПТЙЮОЕЧЩК ГЧЕФ:

ч ТЕЪХМШФБФЕ ОБ ЖПФПВХНБЗЕ РТПФЙЧ ЛБЦДПК УХМШЖЙДОПК ЮБУФЙГЩ РПМХЮБЕФУС ЕЕ ЛПТЙЮОЕЧПЕ ЙЪПВТБЦЕОЙЕ, Б ПВЭБС ЛБТФЙОБ РПЛБЦЕФ, ЛБЛ ТБУРТЕДЕМЕОБ УЕТБ РП УЕЮЕОЙА НЕФБММБ.

нЕФПДЩ НБЛТПБОБМЙЪБ ЙУРПМШЪХАФ ФБЛЦЕ РТЙ ПГЕОЛЕ ЛБЮЕУФЧБ УЧБТОЩИ УПЕДЙОЕОЙК. рТЙ ФТБЧМЕОЙЙ ФЕНРМЕФПЧ (РПРЕТЕЮОЩИ ТБЪТЕЪПЧ) УЧБТОЩИ УПЕДЙОЕОЙК Ч 10-20 % ЧПДОПН ТБУФЧПТЕ БЪПФОПК ЛЙУМПФЩ ИПТПЫП ЧЩСЧМСАФУС ДЕОДТЙФОПЕ УФТПЕОЙЕ УЧБТОПЗП ЫЧБ, ФТЕЭЙОЩ, ОЕРТПЧБТЩ Й ДТХЗЙЕ ДЕЖЕЛФЩ УПЕДЙОЕОЙС.

3.1.2 нЙЛТПУЛПРЙЮЕУЛЙК БОБМЙЪ

дБООЩК БОБМЙЪ РПЪЧПМСЕФ ПРТЕДЕМЙФШ ЧЕМЙЮЙОХ Й ЖПТНХ ЪЕТЕО, ЧЩСЧЙФШ УФТХЛФХТХ, ИБТБЛФЕТОХА ДМС ОЕЛПФПТЩИ ЧЙДПЧ ПВТБВПФЛЙ, ПВОБТХЦЙФШ НЕМШЮБКЫЙЕ РПТПЛЙ НЕФБММБ (НЙЛТПФТЕЭЙОЩ, НЕМШЮБКЫЙЕ ЧЛМАЮЕОЙС Й Ф. Д.). дМС ЬФПЗП БОБМЙЪБ ЗПФПЧСФ НЙЛТПЫМЙЖ (ЫМЙЖХАФ, РПМЙТХАФ, РПДЧЕТЗБАФ ФТБЧМЕОЙА УРЕГЙБМШОЩНЙ ТЕБЛФЙЧБНЙ ЙМЙ ФЕРМПЧЩН ФТБЧМЕОЙЕН (ПЛЙУМЕОЙЕН). рТПЧПДСФ ЙУУМЕДПЧБОЙС ОБ НЕФБММПЗТБЖЙЮЕУЛПН НЙЛТПУЛПРЕ, Б ФБЛЦЕ ОБ ЬМЕЛФТПООПН НЙЛТПУЛПРЕ Ч РТПИПДСЭЕН ЙМЙ ПФТБЦЕООПН (ТБУФТПЧПН) УЧЕФЕ.

нЙЛТПЫМЙЖЩ, РТЕДОБЪОБЮЕООЩЕ ДМС ЙУУМЕДПЧБОЙС НЙЛТПУФТХЛФХТЩ НЕФБММПЧ Й УРМБЧПЧ, ОЕРТПЪТБЮОЩ Й ЙИ НПЦОП ТБУУНБФТЙЧБФШ МЙЫШ Ч ПФТБЦЕООПН УЧЕФЕ. дМС РТЙЗПФПЧМЕОЙС НЙЛТПЫМЙЖБ ЧЩРПМОСАФ ТСД ПРЕТБГЙК: РПЧЕТИОПУФШ ПВТБЪГБ ЧЩТБЧОЙЧБАФ ОБ ОБЦДБЮОПН ЛТХЗЕ ЙМЙ ОБРЙМШОЙЛПН; ЪБФЕН ЫМЙЖХАФ ОБЦДБЮОЩНЙ ВХНБЗБНЙ. дМС ХДБМЕОЙС ПУФБЧЫЙИУС РПУМЕ ЫМЙЖПЧЛЙ НЕМЛЙИ ТЙУПЛ, ПВТБЪЕГ РПМЙТХАФ ОБ НСЗЛЙИ НБФЕТЙБМБИ У ДПВБЧМЕОЙЕН ФПОЛЙИ БВТБЪЙЧОЩИ ЧЕЭЕУФЧ.

пЛХМСТ РТЕДУФБЧМСЕФ УПВПК УЙУФЕНХ МЙОЪ, ХУФБОПЧМЕООЩИ Ч ПДОПК ПРТБЧЕ Й ПВТБЭЕООЩИ Л ЗМБЪХ ОБВМАДБФЕМС (ХЧЕМЙЮЙЧБЕФ ЙЪПВТБЦЕОЙЕ, РПМХЮЕООПЕ ПВЯЕЛФЙЧПН).

нБЛУЙНБМШОП РПМЕЪОПЕ ХЧЕМЙЮЕОЙЕ ПРТЕДЕМСЕФУС УППФОПЫЕОЙЕН ТБЪТЕЫБАЭЙИ УРПУПВОПУФЕК ЮЕМПЧЕЮЕУЛПЗП ЗМБЪБ Й ПРФЙЮЕУЛПК УЙУФЕНЩ НЙЛТПУЛПРБ. дМС РПМХЮЕОЙС ЮЕФЛПЗП ЙЪПВТБЦЕОЙС ОЕПВИПДЙНП, ЮФПВЩ ПВЭЕЕ ХЧЕМЙЮЕОЙЕ НЙЛТПУЛПРБ ОЕ РТЕЧЩЫБМП НБЛУЙНБМШОП РПМЕЪОПЕ, ЛПФПТПЕ ХЛБЪБОП Ч ИБТБЛФЕТЙУФЙЛЕ НЕФБММПЗТБЖЙЮЕУЛПЗП НЙЛТПУЛПРБ.

3.1.3 тЕОФЗЕОПУФТХЛФХТОЩК БОБМЙЪ

тЕОФЗЕОПУФТХЛФХТОЩК БОБМЙЪ ЪБЛМАЮБЕФУС Ч ФПН, ЮФП ХЪЛЙК РХЮПЛ НПОПИТПНБФЙЮЕУЛЙИ ТЕОФЗЕОПЧУЛЙИ МХЮЕК РПДБАФ ОБ ЙУУМЕДХЕНЩК ПВТБЪЕГ. пО ПФТБЦБЕФУС ПФ БФПНОЩИ РМПУЛПУФЕК, ОБ ЖПФПРМБУФЙОЕ ПВТБЪХЕФУС УЙУФЕНБ ЛПОГЕОФТЙЮЕУЛЙИ ПЛТХЦОПУФЕК. юЙУМП Й ЧЪБЙНОПЕ ТБУРПМПЦЕОЙЕ ПЛТХЦОПУФЕК, Й ЙИ ЙОФЕОУЙЧОПУФШ РПЪЧПМСАФ ХУФБОПЧЙФШ ТБУРПМПЦЕОЙЕ БФПНПЧ Ч ЛТЙУФБММЙЮЕУЛПН ФЕМЕ Й ТБУУЮЙФБФШ ТБУУФПСОЙЕ НЕЦДХ ОЙНЙ. уТБЧОЙЧБС ТЕОФЗЕОПЗТБННЩ ДП Й РПУМЕ ПВТБВПФЛЙ, НПЦОП ЧЩСЧЙФШ ЙЪНЕОЕОЙС Ч ПВТБЪГЕ.

3.1.4 жЙЪЙЮЕУЛЙЕ НЕФПДЩ ЙУУМЕДПЧБОЙС

оБТСДХ У ХЛБЪБООЩНЙ БОБМЙЪБНЙ РТПЧПДСФ Й ЖЙЪЙЮЕУЛЙЕ НЕФПДЩ ЙУУМЕДПЧБОЙС, Ф.Л. РП ЙЪНЕОЕОЙА ЖЙЪЙЮЕУЛЙИ УЧПКУФЧ НПЦОП УХДЙФШ П РТЕЧТБЭЕОЙСИ Ч УРМБЧБИ, ЛПФПТЩЕ РТПФЕЛБАФ Ч УРМБЧЕ РТЙ ЕЗП ПВТБВПФЛЕ ЙМЙ ЙЪНЕОЕОЙЙ УПУФБЧБ. юБЭЕ ТБУУНБФТЙЧБАФ ЪБЧЙУЙНПУФШ ЖЙЪЙЮЕУЛЙИ УЧПКУФЧ ПФ ФЕНРЕТБФХТЩ, УПУФБЧБ Й ЧТЕНЕОЙ.

фЕТНЙЮЕУЛЙК БОБМЙЪ РТПЧПДСФ РП ЛТЙЧЩН ОБЗТЕЧБ ЙМЙ ПИМБЦДЕОЙС, РТЙ ЬФПН ОБВМАДБАФ ЖБЪПЧЩЕ РТЕЧТБЭЕОЙС.

дЙМБФПНЕФТЙЮЕУЛЙК НЕФПД ПУОПЧБО ОБ ЙЪНЕОЕОЙЙ ПВЯЕНБ РТЙ ЖБЪПЧЩИ РТЕЧТБЭЕОЙСИ (ОБВМАДБЕФУС ТЕЪЛЙК ЙЪЗЙВ РТСНПК ХДМЙОЕОЙС).

фБЛЦЕ ЙУРПМШЪХАФ НЕФПДЩ: НБЗОЙФПНЕФТЙЮЕУЛЙК, НЕИБОЙЮЕУЛЙИ ЙУРЩФБОЙК, ТБДЙПБЛФЙЧОЩИ ЙЪПФПРПЧ (НЕЮЕОЩИ БФПНПЧ), МАНЙОЕУГЕОФОЩК, ХМШФТБЪЧХЛПЧПК.

3.1.5 уФТХЛФХТБ НЕФБММБ

дМС ПРЙУБОЙС УФТПЕОЙС ЛТЙУФБММПЧ (РТПУФТБОУФЧЕООПК ТЕЫЕФЛЙ ЛТЙУФБММПЧ) ПВЩЮОП ЧЩВЙТБАФ УЙУФЕНХ ЛППТДЙОБФ. пУСНЙ ЛППТДЙОБФ УМХЦБФ ФТЙ РТСНЩЕ, РТПЧЕДЕООЩЕ ЙЪ ПДОПК ФПЮЛЙ (ХЪМБ ТЕЫЕФЛЙ), ЛПФПТЩЕ УПЧРБДБАФ У ПУОПЧОЩНЙ ХЪМПЧЩНЙ РТСНЩНЙ ЛТЙУФБММБ. жБЛФЙЮЕУЛЙ УПЕДЙОСАЭЙИ МЙОЙК ОЕФ, БФПНЩ УПРТЙЛБУБАФУС ЬМЕЛФТПООЩНЙ ПВПМПЮЛБНЙ Й ОБИПДСФУС Ч ЛПМЕВБОЙЙ ПФОПУЙФЕМШОП УТЕДОЕЗП РПМПЦЕОЙС.

уХЭЕУФЧХАФ ОЕУЛПМШЛП ТБЪОПЧЙДОПУФЕК ЛТЙУФБММЙЮЕУЛЙИ ТЕЫЕФПЛ. фЙРПЧЩЕ ЖПТНЩ ПУОПЧОЩИ ЬМЕНЕОФБТОЩИ СЮЕЕЛ РТПУФТБОУФЧЕООЩИ ЛТЙУФБММЙЮЕУЛЙИ ТЕЫЕФПЛ НЕФБММПЧ РТЙЧЕДЕОЩ ОБ ТЙУХОЛЕ 25.

рТЙЧЕДЕООЩЕ ФТЙ ФЙРБ ТЕЫЕФПЛ УЧПКУФЧЕООЩ ВПМШЫЙОУФЧХ НЕФБММПЧ.

пВЯЕНОП-ГЕОФТЙТПЧБООХА ЛХВЙЮЕУЛХА ТЕЫЕФЛХ ЙНЕАФ, ОБРТЙНЕТ, НЕФБММЩ α- Й β-ЦЕМЕЪП, МЙФЙК, ЧБОБДЙК, ЧПМШЖТБН, НПМЙВДЕО, ИТПН, ФБОФБМ.

зТБОЕГЕОФТЙТПЧБООХА ЛХВЙЮЕУЛХА ТЕЫЕФЛХ ЙНЕАФ НЕФБММЩ БМАНЙОЙК, γ-ЦЕМЕЪП, ЪПМПФП, НЕДШ ОЙЛЕМШ, РМБФЙОБ, УЧЙОЕГ, УЕТЕВТП.

тЕЫЕФЛХ У ЗЕЛУБЗПОБМШОЩНЙ РМПФОПХРБЛПЧБООЩНЙ СЮЕКЛБНЙ, У ФТЕНС БФПНБНЙ ЧОХФТЙ РТЙЪНЩ ЙНЕАФ НБЗОЙК, ГЙОЛ, ВЕТЙММЙК, ЛБДНЙК, ЛПВБМШФ, α-ФЙФБО.

лТЙУФБММПЗТБЖЙЮЕУЛХА УФТХЛФХТХ ПУЕК ЧЩВЙТБАФ Ч УППФЧЕФУФЧЙЙ У ЗЕПНЕФТЙЕК ЛТЙУФБММБ. ч УЙУФЕНЕ ЛТЙУФБММПЗТБЖЙЮЕУЛЙИ ПУЕК ЖПТНБ ЬМЕНЕОФБТОПК СЮЕКЛЙ РТПУФТБОУФЧЕООПК ТЕЫЕФЛЙ НПЦЕФ ВЩФШ ПРЙУБОБ У РПНПЭША ФТЕИ ЛППТДЙОБФОЩИ ХЗМПЧ α, β Й γ НЕЦДХ ЛТЙУФБММПЗТБЖЙЮЕУЛЙНЙ ПУСНЙ Й ФТЕИ РБТБНЕФТПЧ ТЕЫЕФЛЙ Б, b, У.

дМС ЬМЕНЕОФБТОПК СЮЕКЛЙ ЛХВЙЮЕУЛЙИ ТЕЫЕФПЛ-ПВЯЕНОП-ГЕОФТЙ-ТПЧБООПК (ТЙУХОПЛ 25 Б) Й ЗТБОЕГЕОФТЙТПЧБООПК (ТЙУХОПЛ 25 В) ИБТБЛФЕТОП ТБЧЕОУФЧП ХЗМПЧ α= β =γ = 90 њ Й ТБЧЕОУФЧП РБТБНЕФТПЧ ТЕЫЕФЙ Б = b = У.

дМС ЗЕЛУБЗПОБМШОПК РМПФОПХРБЛПЧБООПК ТЕЫЕФЛЙ (ТЙУХОПЛ 25 Ч) ИБТБЛФЕТОЩ ЪОБЮЕОЙС ХЗМПЧ α=β= 90 њ Й γ= 120 њ Й ТБЧЕОУФЧП ФПМШЛП ДЧХИ РБТБНЕФТПЧ ТЕЫЕФЛЙ Б = b ≠ У.

дМС ПРТЕДЕМЕОЙС РМПУЛПУФЕК, ЛПФПТЩЕ НПЦОП РТПЧЕУФЙ Ч ЬМЕНЕОФБТОЩИ СЮЕКЛБИ РТПУФТБОУФЧЕООЩИ ТЕЫЕФПЛ (УМЕДПЧБФЕМШОП Й Ч УБНЙИ РТПУФТБОУФЧЕООЩИ ТЕЫЕФЛБИ), Б ФБЛЦЕ ДМС ПРТЕДЕМЕОЙС ЛТЙУФБММПЗТБЖЙЮЕУЛЙИ ОБРТБЧМЕОЙК Ч ЛТЙУФБММПЗТБЖЙЙ РТЙОСФБ УЙУФЕНБ ЙОДЕЛУБГЙЙ. рП ЬФПК УЙУФЕНЕ ДМС ЛХВЙЮЕУЛПК ТЕЫЕФЛЙ ЙОДЕЛУБГЙС РМПУЛПУФЕК ПУХЭЕУФЧМСЕФУС ФТЕНС ГЙЖТБНЙ, ЪБЛМАЮЕООЩНЙ Ч ЛТХЗМЩЕ УЛПВЛЙ. ьФЙ ГЙЖТЩ РТЕДУФБЧМСАФ УПВПК ФТЙ ЧЪБЙНОП РТПУФЩИ ГЕМЩИ ЮЙУМБ, РТПРПТГЙПОБМШОЩИ ПВТБФОПК ЧЕМЙЮЙОЕ ПФТЕЪЛПЧ, ПФУЕЛБЕНЩИ РМПУЛПУФША ОБ ЛППТДЙОБФОЩИ ПУСИ, РТЙЮЕН ЪБ ЕДЙОЙГХ ЙЪНЕТЕОЙС ПФТЕЪЛПЧ РТЙОЙНБАФ РБТБНЕФТ ТЕЫЕФЛЙ. оБ ТЙУХОЛЕ 26 ДБОЩ ПВПЪОБЮЕОЙС ОЕЛПФПТЩИ РМПУЛПУФЕК ЛХВЙЮЕУЛПК ЬМЕНЕОФБТОПК СЮЕКЛЙ.

ч ЗЕЛУБЗПОБМШОПК ЬМЕНЕОФБТОПК СЮЕКЛЕ ЙОДЕЛУБГЙА РМПУЛПУФЕК РТПЧПДСФ РП ПВТБФОЩН ЧЕМЙЮЙОБН ПФТЕЪЛПЧ, ПФУЕЛБЕНЩИ ТБУУНБФТЙЧБЕНПК РМПУЛПУФША ОБ ЮЕФЩТЕИ ЛТЙУФБММПЗТБЖЙЮЕУЛЙИ ПУСИ, ФТЙ ЙЪ ЛПФПТЩИ Б, В Й Ч МЕЦБФ Ч РМПУЛПУФЙ ПУОПЧБОЙС ЫЕУФЙЗТБООПК РТЙЪНЩ (Ч ФБЛ ОБЪЩЧБЕНПК РМПУЛПУФЙ ВБЪЙУБ), Б ЮЕФЧЕТФБС У УПЧРБДБЕФ У ПУША РТЙЪНЩ. ъОБЛ НЙОХУ ОБД ГЙЖТПК РПЛБЪЩЧБЕФ, ЮФП РМПУЛПУФШ ПФУЕЛБЕФ ПФТЕЪПЛ ОБ ПФТЙГБФЕМШОПН ОБРТБЧМЕОЙЙ ПУЙ. ъБНЕФЙН, ЮФП ПВПЪОБЮЕОЙЕ ПФДЕМШОЩИ РМПУЛПУФЕК Ч ЬМЕНЕОФБТОЩИ СЮЕКЛБИ ЛТЙУФБММПЗТБЖЙЮЕУЛПК ТЕЫЕФЛЙ УПИТБОСАФ ПДЙОБЛПЧЩН ДМС ЧУЕИ РМПУЛПУФЕК, РТПЧЕДЕООЩИ Ч РТПУФТБОУФЧЕООПК ТЕЫЕФЛЕ, РБТБММЕМШОЩИ ДБООПК ТБУУНБФТЙЧБЕНПК РМПУЛПУФЙ. чУЕН ЛТЙУФБММБН РТЙУХЭБ БОЙЪПФТПРЙС (ОЕТБЧОПНЕТОПУФШ) УЧПКУФЧ РП ТБЪОЩН ОБРТБЧМЕОЙСН, ПДОБЛП ПОБ УЙМШОП РТПСЧМСЕФУС Ч НПОПЛТЙУФБММБИ.

уРМБЧЩ Ч ВПМШЫЙОУФЧЕ УЧПЕН РТЕДУФБЧМСАФ РПМЙЛТЙУФБММЩ, РТЙЮЕН ЛБЦДЩК ЛТЙУФБММ ТБУРПМПЦЕО ИБПФЙЮОП, Б Ч ГЕМПН ПОЙ ПВТБЪХАФ РПМЙЛТЙУФБММ, Ч ЛПФПТПН ПФУХФУФЧХЕФ БОЙЪПФТПРЙС УЧПКУФЧ.

3.1.6 дЕЖЕЛФЩ ТЕЫЕФЛЙ

тЕБМШОЩЕ ЛТЙУФБММЩ ПФМЙЮБАФУС ПФ ЙДЕБМШОЩИ ОБМЙЮЙЕН Ч ОЙИ ДЕЖЕЛФПЧ. фБЛЙЕ ДЕЖЕЛФЩ ОБЪЩЧБАФУС ДЙУМПЛБГЙЕК Й ПОЙ ВЩЧБАФ:

ч ТЕБМШОПН НЕФБММЕ ЛТЙУФБММЙЮЕУЛБС ТЕЫЕФЛБ УПУФПЙФ ЙЪ ПЗТПНОПЗП ЛПМЙЮЕУФЧБ СЮЕЕЛ.

Источник

Микроскопия

Лабораторные анализы хоть один раз в жизни сдавал каждый человек, хотя, без сомнения, данные исследования проводятся гораздо чаще. Они входят в группу обязательных профилактических исследований и помогают выявить патологию, когда отсутствуют какие-либо симптомы.

Сложно переоценить важность лабораторной диагностики, ведь она предоставляет врачу до 80% важной диагностической информации. Она помогает подтвердить или опровергнуть диагноз, проследить динамику и эффективность лечения, выявить возбудителя заболевания и определить патологические процессы, происходящие в организме человека.

Лабораторная диагностика биологических материалов в медицине проводится с помощью специализированного оборудования, одним из которых является оптический прибор микроскоп. Различные исследования в медицине под многократным увеличением, которые проводятся с помощью микроскопа, называются микроскопия.

История появления микроскопа

Когда появился первый микроскоп доподлинно неизвестно, но попытки рассмотреть мелкие предметы с помощью увеличительного стекла (двояковыпуклой оптической линзы) предпринимались еще в Древнем Риме.

Первый прибор отдаленно похожий на микроскоп создали голландский оптик Ганс Янсен со своим сыном. Они первыми обнаружили, что при использовании двух линз можно получить многократно увеличенное изображение. Их аппарат напоминал скорее подзорную трубу, но в отличие от последней, не приближал предметы, а увеличивал их.

Увеличительный прибор с вогнутой и выпуклой линзами разработал Галилео Галилей и назвал его «окколино» или «маленький глаз». Термин «микроскоп» предложил друг Галилея Джовани Фабер. Созданные приборы были весьма примитивными и позволяли получить изображение, увеличенное в 9-10 раз.

Первый микроскоп, похожий на современные аналоги, представлял собой металлическую пластину в центре которой располагалась линза. Его создал нидерландский натуралист Антони ван Ливенгук, с его помощью ему удалось сделать важные открытия в строении и функционировании человеческого организма. Он рассмотрел состав крови, структуру тканей, а также увидел бактерии. С помощь микроскопа Левенгука можно было получить увеличение до 270 раз.

К разработке микроскопа внесли свой вклад и русские ученые – Петр Кулибин и Михайло Ломоносов. Последний использовал микроскоп для своих исследований.

Виды микроскопических исследований

С помощью микроскопа можно исследовать различные клетки человеческого организма. Для исследования берутся различные биологические материалы – кровь, моча, сперма, мазки, отделяемое слизистых и т.д.

В медицине сегодня проводятся несколько видов микроскопических исследований – стереоскопическая, инфракрасная, люминесцентная, ультрафиолетовая, рентгеновская, поляризационная микроскопии.

Анализ крови позволяет определить количественный и качественный состав крови, соотношение ее форменных элементов, выявить атипичные или незрелые клетки. Микроскопический анализ мочи позволяет определить наличие солей, клеточных элементов и цилиндров, исследование позволяет выявить имеющиеся проблемы в водно-электролитном балансе организма, также в нарушения процессов обмена веществ.

Несмотря на то, что сегодня широко используются специальные электронные аппараты для проведения лабораторных исследований – анализаторы, визуальный осмотр биологических материалов для выявления атипичных или незрелых клеток по-прежнему выполняется медицинским персоналом с помощью микроскопов.

В медицинских центрах «Гайде» можно пройти все виды лабораторных исследований. В любое удобное время и по доступной цене можно выполнить любые виды лабораторной диагностики, и по ее результатам получить квалифицированную консультацию специалиста по профилю заболевания. Записаться на консультацию можно по телефонам, указанным на сайте.

Открытие новой семейной клиник Гайде!

УЗИ в Центральном районе

Предлагаем программы добровольного медицинского страхования

ООО «Медицинский центр ГАЙДЕ», Огрн 1137847479813, Лицензия № 78-01-005274 от 14.11.2014, № ЛО-78-01-008761 от 17.04.2018.

Call-центр:
+7 (812) 322-93-07,
8(921)566-78-83

СПб, Херсонская, д. 2 +7 (812) 322-93-91

СПб, Херсонская, д. 4 +7 (812) 322-93-90

СПб, Лиговский пр., 108А +7 (812) 611-08-26

Корпоративным клиентам: +7 (812) 900-36-36

Медицинский центр «Гайде», 2020. Информация на сайте не является публичной офертой и носит справочный характер.

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ

ЗАПИСАТЬСЯ К СПЕЦИАЛИСТУ

Микроскопия

Запись онлайн

Записаться к гинекологу

Программа “Амбулаторно-поликлиническое обслуживание» АП

Премия на одного человека — 14 400 р.
Страховая сумма на одного человека 80 000

Страховым случаем является обращение Застрахованного лица за медицинскими услугами в связи с возникновением у Застрахованного острого заболевания, обострении хронического заболевания, отравлении и травме.

Первичное обращение за медицинскими услугами осуществляется через диспетчерскую службу страховой компании: — по телефонам: 611-00-17, 611-00-18, круглосуточно, далее – запись осуществляется через регистратуру базовой клиники по телефонам.

8 (812) 322-93-91 ул. Херсонская 2
8 (812) 322-93-90 ул. Херсонская 4
8 (812) 611-08-26 Лиговский пр., 108А

Программа включает:Амбулаторно-поликлиническое обслуживание в ООО «МЦ ГАЙДЕ»

По адресу: СПб, ул. Херсонская д.2/9, ул. Херсонская 4 и Лиговский пр. д. 108

Лечебно-диагностические приемы врачей:

Диагностические исследования:

лабораторная диагностика: биохимические исследования, гормональные исследования (гормоны щ/ж), микробиологические исследования, общеклинические исследования (клинический анализ крови, общий анализ мочи, копрограмма), гистологические, серологические, общий иммуноглобулин Е; обследование на флору, биоценоз, цитологию, исследования на онкомаркеры), обследование на заболевания, передающиеся половым путем, только методом ПЦР (однократно не более 3 исследований суммарно) без контроля лечения;

Процедуры и лечебные манипуляции:

Помощь на дому

Помощь на дому оказывается в территориальных пределах 20 км от КАД в соответствии с режимом работы базового лечебного учреждении

Исключения из Программ добровольного медицинского страхования.

Страховым случаем не является:

СК не оплачивает

слуховые аппараты и другие медицинские изделия; изделия, предназначенные для ухода за больными, включая средства личной гигиены; лекарственные средства при амбулаторно-поликлиническом лечении, наложение иммобилизации при травмах из синтетических полимерных материалов.

Перечень ЛПУ по Программе (АП) Лечебные учреждения:

ООО «Медицинский центр ГАЙДЕ» —

СПб, ул. Херсонская, д.2/9;СПб, ул. Херсонская, д.4

Источник