Dmae что это такое
ДМАЭ (deanol) или диметиламиноэтанол является проверенным временем истинно ноотропным средством со множеством механизмов действия, улучшающим память, концентрацию внимания, физическую выносливость и психо-эмоциональное состояние.
ДМАЭ в естественных условиях встречается во многих видах рыбы, что делает это соединение по определению биологически-активной добавкой, что не умоляет ее эффективность и действенность как ноотрпоное средство.
Принцип действия ДМАЭ
ДМАЭ является биохимическим предшественником ацетилхолина, путем метилирования в печени ДМАЭ превращается в холин, который может пойти на синтез мембранного фосфолипида фосфатидилхолина прямо в печени, и в других тканях, а так же транспортируясь в мозг может пойти на синтез как фосфатидилхолина так и ацетилхолина. ДМАЭ свободно проникает через гемато-энцефалический барьер(для самого холина из-за того, что он является третичным амином, для этого требуется белок переносчик CTL1 и 2, которые помогают ему преодолеть гемато-энцефалический барьер) Так же, проникая в мозг ДМАЭ учавствует в синтезе фосфатидилэтаноламина, улучшающего текучесть мембран, что улучшает их функциональное состояние(к примеру рецепторные комплексы по мембране начинают перемещаться с большей скоростью, что так же ведет к улучшению работы мозга) Являясь предшественником ацетилхолина ДМАЭ улучшает как кратковременную так и долговременную память, а так же самоконтроль и внимание за счет активации ацетилхолином лобных долей.
ДМАЭ эффективно снижает импульсивность и гиперактивность у детей с СДВГ при приеме 500мг в сутки. По одной из гипотез этиологии СДВГ, этот синдром связан с недоразвитием связей между лобными долями и остальным мозгом. Причем речь идет о миелинизации волокон, соединяющих эти регионы мозга, а ДМАЭ в свою очередь влияет на синтез мембран нейронов через два механизма. Через метаболизм в холин, а потом в фосфатидилхолин а так же через метаболизм в фосфатидилэтаноламин, что способствует как улучшению функционального состояния мембран нейронов, так и миелинизации белого вещества соединяющего кору головного мозга с таламусом. Помимо этого холинергическая активация лобных долей так же способствует устранению симптомов СДВГ.
Слухи о том, что доказано, что ДМАЭ способно метаболизироваться в холин только в печени не влияет на мозг не обосновано, так как во первых, в гемато-энцефалическом барьере существуют белки-переносчики холина, иначе как бы он оказался в мозге, если человеческий организм не способен синтезировать холин, а во вторых в мозге достаточно активно идут процессы метилирования, с участием s-аденилметионина и других доноров метильных групп. Трудно себе представить что в печени есть фермент, способный метилировать ДМАЭ до холина,а в мозге такой фермент отсутствует.
Рекомендации по приему
Для того чтобы эффекты ДМАЭ на мозг и организм в целом были максимальными имеет смысл использовать следущие рекомендации: Принимать ДМАЭ вместе с холина альфосцератом (Alpha GPC), чтобы уменьшить метаболические потери ДМАЭ на производство ацетилхолина и фосфатидилэтаноламина, тогда большая часть ДМАЭ сможет раскрыть истинно свои свойства, метаболизировавшись в фосфатидилэтаноламин и триметилглицин. Так же для того чтобы больше ДМАЭ могло метаболизироваться как в холин так и в триметилглицин, имеет смысл на курсе ДМАЭ принимать креатин хотя бы по 5г/сут, что повысит биохимический потенциал метилирования, в таком случае больше ДМАЭ будет метаболизировано в холин и триметилглицин, и сможет таким образом проявлять свои позитивные эффекты на здоровье организма. Одновременный же прием ДМАЭ, с холином или альфа гпц и креатином создаст идеальные условия для реализации всех возможностей ДМАЭ, по улучшению функционального состояния мембран, по повышению уровня ацетилхолина в головном мозге, по улучшению состояния печени, сердечно-сосудистой системы, памяти, концентрации внимания.
Заключение
Подведя итог под вышесказанным можно сделать вывод, что ДМАЭ является одним из наиболее полезных для мозга, здоровья в целом и продолжительности жизни ноотропным средством, обладающим множеством полезных свойств, проявляющимся на многих биохимических уровнях, от нейромедиаторного и мембранного до поддержания уровня метилирования в организме, которое способно как улучшить концентрацию внимания, память и мышление, так и улучшить общее состояние организма и повысить физическую выносливость.
ДМАЭ (Диметиламиноэтанол)
Содержание
Диметиламиноэтанол, ДМАЭ L-битартат [ править | править код ]
DMAE и холин имеют аналогичную структуру, DMAE является холином с одной удаленной метильной группой. Оба, как известно, повышают уровень ацетилхолина в головном мозге, но холины должны быть обработаны в печени, в то время как DMAE может транспортироваться прямо через гематоэнцефалический барьер. Это объясняет, почему DMAE действует более непосредственно, когда необходимо повысить концентрацию внимания и память. DMAE лучше всего начинать принимать с небольшого количества и постепенно увеличивать дозу до рекомендованной. К большим дозам организм привыкает, что может привести к временной мышечной скованности в шее и плечах. Это почти никогда не происходит при обычных дозах DMAE, но в качестве меры предосторожности лучше увеличивать дозу с интервалом в неделю. В трех экспериментах, препарат DMAE (диметиламиноэтанол), реализующийся в США и Европе под названиями Deaner и Lucidril увеличивал продолжительность жизни мышей до 49,5% при добавлении его в питьевую воду.
Ноотропы усиливают снабжение мозга кровью, соответственно глюкозой, кислородом и др. Ноотропы улучшают взаимодействие как клеток мозга, так и отдельных его областей и полушарий. Вследствие чего улучшается память, концентрация внимания, сообразительность и т.д.
Важной особенностью ноотропов является их способность улучшать деятельность гипоталамуса, который называют дирижёром всей гормональной системы. Препараты способные на это, также выраженно продлевают жизнь, например, мелатонин, продлевает жизнь на 20-30%. В данной группе препаратов наиболее важным является ДМАЭ. Данное соединение обладает рядом замечательных свойств. В некоторых экспериментах он продлевал жизнь на 30%.
ДМАЭ полезен всем независимо от возраста и состояния здоровья. Его можно давать даже детям для улучшения концентрации внимания, памяти, повышения успеваемости в школе. Полезен ДМАЭ людям интеллектуального труда для стимуляции мозговой деятельности и спортсменам, вследствие общетонизирующего и повышающего физическую и умственную работоспособность действия. Диметиламиноэтанол, в дальнейшем ДМАЭ, одна из важнейших добавок для продления жизни. В одном из экспериментов, препарат ацефен, изготовленный на основе ДМАЭ, продлил жизнь подопытным животным на 49,5% (ДМАЭ при применении его единолично настолько выраженного действия не оказывает). ДМАЭ естественное природное вещество, присутствующее в организме человека и входящее в состав некоторых детских витаминных комплексов. Кроме способности продлевать жизнь, ДМАЭ обладает ещё целым рядом замечательных свойств.
Заметим, что до 75 % населения могут иметь дефицит ацетилхолина. То есть, многим его не хватает даже для удовлетворения естественной физиологической потребности. Для продления же жизни ацетилхолина требуются в несколько раз больше. При недостатке ацетилхолина возникает вялость, усталость, депрессия, замедление реакции, раздражительность, ухудшение мышления и памяти.
ДМАЭ, при попадании в организм, превращается в ацетилхолин.
Крайне важно отметить: для продления жизни нам необходимо отказаться от излишка животных продуктов и перейти преимущественно на растительные. Однако, такое питание может усугубить дефицит ацетилхолина. Поэтому, с точки зрения продления жизни, мы должны выбрать такую стратегию: преимущественно растительное питание и употребление ДМАЭ!
ДМАЭ обладает выраженным антиоксидантным действием. Защищает клетки от повреждения их наиболее опасной разновидностью свободных радикалов. Также препятствует перекрёстному связыванию молекул.
улучшает настроение, в правильной дозировке улучшает сон, вызывая яркие реалистичные сновидения; повышает энергетический статус организма, в связи с этим используется спортсменами; повышает упругость кожи, её тонус, внешний вид. ДМАЭ не дает стареть! Старение кожи характеризуется многими изменениями, включая образование морщин, обесцвечивание, образование пятен, разрыв кровеносных сосудов и исчезновение блеска. Однако лицо выдает возраст не только из-за перемен, которые происходят на поверхности кожи. На подбородке, на носу, вдоль линии челюсти кожа начинает обвисать.
Почему обвисают мышцы? Когда вы напрягаете мускул руки или заставляете мышцы лица улыбаться, по нервам идет сигнал (процесс очень похож на функционирование электрического провода) именно к той части мышечной ткани, которая должна заработать. На самом кончике нерва есть утолщение, где, как в резервуаре, скапливаются химические вещества. Среди них — ацетилхолин. Всякий раз, когда в мышечную ткань попадает определенное количество ацетилхолина, она откликается повышением тонуса или движением. Подобно всем остальным системам тела, нервная система тоже стареет из-за непрекращающегося вредного воздействия свободных радикалов и неправильного питания. Как только начинается старение, уменьшается как количество вырабатываемого ацетилхолина, так и степень его воздействия на мышцы. Единственный способ обратить процесс вспять (а это значит — получить более сильную степень отклика мышц и более подтянутую кожу) — это повысить в организме уровень активного ацетилхолина, что можно достичь правильным питанием и применением ДМАЭ как наружно, так и внутренне. В результате улучшится как общее самочувствие, так и питание кожи.
ДМАЭ считается составной частью пищи, поэтому вы можете принимать его без вреда для здоровья. После долговременного использования средства некоторые из пациентов отметили что у них слегка приподнялся кончик носа, благодаря тому, что ДМАЭ улучшил тонус мышечной ткани лба. Ничто не придает лицу более молодого вида, чем подтяжка опущенного кончика носа.
Способ применения [ править | править код ]
Дозировка ДМАЭ от 100 до 1500 мг в сутки. Для продления жизни рекомендуется ограничиться дозой 300-450 мг в сутки, длительным курсом по нескольку месяцев. Для улучшения общего состояния, повышения умственных и физических способностей курсом по 1-3 мес. по 500-1000 мг и более в сутки. Начинать приём с небольших доз, постепенно увеличивая. Принимается препарат утром и днём. При хорошей переносимости можно принимать до еды, в противном случае во время еды. О том, что препарат действует эффективно, Вы сможете узнать по таким явлениям, как более глубокий сон и реалистичные сновидения, лёгкое подёргивание мышц, лучшая концентрация внимания. Заметим только, что этот эффект, как правило, наступает при употреблении препарата от 450 мг/день и более.
Побочный эффект и противопоказания [ править | править код ]
При высоком уровне гомоцистеина в крови (имеет отношение к сердечно-сосудистым заболеваниям), заболеваниях почек и печени следует проконсультироваться с врачом, перед применением DMAE.
Приобретение
Литература [ править | править код ]
Zahniser NR, Chou D, Hanin I (March 1977). «Is 2-dimethylaminoethanol (deanol) indeed a precursor of brain acetylcholine? A gas chromatographic evaluation». J. Pharmacol. Exp. Ther. 200 (3): 545–59.[2]
Cherkin A, Exkardt MJ (January 1977). «Effects of dimethylaminoethanol upon life-span and behavior of aged Japanese quail». J Gerontol 32 (1): 38–45 [3]
Pfeiffer CC, Jenney EH, Gallagher W, et al. (September 1957). «Stimulant effect of 2-dimethylaminoethanol; possible precursor of brain acetylcholine». Science 126 (3274): 610–611.[4]
THE EFFECT OF DEANOL ON THE ACTIVITY OF CHRONIC SCHIZOPHRENIC PATIENTS //STANLEY L. PORTNOW; MARK B. ARDIS; JOHN E. LUBACH ; Am J Psychiatry 1960;116:748-749.[5]
Anders, T.R., Dev. Psychol. 9:411-415 (1973).
Bonavita, E. (1986). «[Neuropsychological study of the senile brain during and after single and combined treatment with deanol and citicoline].» Clin Ter 117(5): 387-98.
Caille, E. J. Study concerning the bisorcate demanol effects upon quantified EEG, cortical vigilance and mood. Comparative double-blind, cross-over balanced design versus pirisudanol. Psychol. Med. 18:2069-2086, 1986.
Ceder, G., et al. Effects of 2-Dimethylaminoethanol (DMAE) on the metabolism of choline in plasma. Journal of Neurochemistry. 30:1293-1296, 1978.
Cherkin, A. and M. J. Exkardt (1977). «Effects of dimethylaminoethanol upon life-span and behavior of aged Japanese quail.» J Gerontol 32(1): 38-45.
Coleman, N., et al. DMAE in the treatment of hyperactive children. Psychosomatics. 17:68-72, 1976.
Craik, F. L. M., In: The Handbook of the Psychology of Aging, J.E. Birren, K W. Schaie, eds. pp 384-420. New York: Van Nostrand Reihold 1977.
Dean, Ward. Smart Drugs and Nutrients: How to Improve Your Memory and Increase Your Intelligence Using the Latest Discoveries in Neuroscience. Smart Publications. 1992.
Dean, Ward and Boring, Wayne. Biological Aging Measurement: Clinical Applications. Paperback: 1988.
Dimpfel, W., H. C. Hofmann, A. Prohaska, F. Schober and R. Schellenberg (1996). «Source density analysis of functional topographical EEG: monitoring of cognitive drug action.» Eur J Med Res 1(6): 283-90.
Dormand, Y., Arzneim. Forsch. 25:194-201 (1975).
Ferris, S. H., G. Sathananthan, S. Gershon and C. Clark (1977). «Senile dementia: treatment with deanol.» J Am Geriatr Soc 25(6): 241-4.
Fisman, M., H. Mersky and E. Helmes (1981). «Double-blind trial of 2-dimethylaminoethanol in Alzheimer’s disease.» Am J Psychiatry 138(7): 970-2.
Green, L., Am. J. Psychiart. 122:586-589 (1965).
Harats D et al. Citrus fruit supplementation reduces lipoprotein oxidation in young men ingesting a diet high in saturated fat: Presumptive evidence for an interaction between vitamin C and E in vivo. American Journal of Clinical Nutrition 1998; 67:240-5.
Hochschild, R. Effect of dimethylaminoethyl (DMAE) p chlorophenoxyacetate on the life span of male swiss webster albino mice. Exp Geront. 6:133, 1971.
Jenden, D. J., R. W. Russell, R. A. Booth, S. D. Lauretz, B. J. Knusel, M. Roch, K. M. Rice, R. George and J. J. Waite (1987). «A model hypocholinergic syndrome produced by a false choline analog, N- aminodeanol.» J Neural Transm Suppl 24: 325-9.
Jenden, D. J., R. W. Russell, R. A. Booth, S. D. Lauretz, B. J. Knusel, M. Roch, K. M. Rice, R. George and J. J. Waite (1987). «A model hypocholinergic syndrome produced by a false choline analog, N- aminodeanol.» J Neural Transm Suppl 24: 325-9.
Knoble, M. 2-Dimethylaminoethanol (DMAE) in behavior problems of children. Science Medicine (Buenos Aries). 119:939-944, 1961.
Knusel, B., D. J. Jenden, S. D. Lauretz, R. A. Booth, K. M. Rice, M. Roch and J. J. Waite (1990). «Global in vivo replacement of choline by N-aminodeanol. Testing a hypothesis about progressive degenerative dementia: I. Dynamics of choline replacement.» Pharmacol Biochem Behav 37(4): 799-809.
Lambert, P. A., et al. Dimethylaminoethanol (DMAE) in the treatment of late dyskinesia induced by neuroleptic drugs. Ann Med Psychol. 136:625-629, 1978.
Lewis, J. A., et al. DMAE and methylpheni date in minimal brain dysfunction. Clin Pharmacol Ther. 17:534-540, 1975.
Lewis, J. A. and B. S. Lewis (1977). «Deanol in minimal brain dysfunction.» Dis Nerv Syst 38(12 Pt 2): 21-4.
Marsh, G. R. and M. Linnoila (1979). «The effects of deanol on cognitive performance and electrophysiology in elderly humans.» Psychopharmacology 66(1): 99-104.
Medina, D., and Morrison, D. Current ideas of selenium as a chemopreventative agent. Pathological and Immuno-pathological Research 7: 187-199, 1988.
Murphree, H. B., et al. The stimulant effect of 2-diethylaminoethanol (DMAE) in human volunteer subjects. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 1:303-310, 1960.
Noroozi M et al. Effects of flavonoids and vitamin C on oxidative DNA damage to human lymphocytes. American Journal of Clinical Nutrition 1998; 67:1210-8.
Oettinger, L. The use of DMAE in the treatment of disorders of behavior in children. Journal of Pediatrics. 53:671-675, 1958.
Perchellet, J, Perchellet, E., Abney, N., Zirnstein, J., and Belman, S. Effects of garlic and onion oils of glutathione and ornithine decarboxylase induction in isolated mouse epidermal cells treated with tumor promoters. Cander Biochemistry and Biophysics 1986; 8: 299-312.
Perricone, Nicholas. The Wrinkle Cure. Rodale Press. 2000.
Pfeiffer, C. C. Parasympathetic neurohumors. Possible precursors and effect on behavior. International Review of Neurobiology. 1959:195-244.
Pfeiffer, C., et al. Stimulant effect of 2-Dimethyl-l-aminoethanol (DMAE): Possible precursor of brain acetylcholine. Science. 126:610-611, 1957.
Pieralisi, G., et al. Effects of a standardized ginseng extract combined with dimethylaminoethanol bitartrate (DMAE), vitamins, minerals and trace elements on physical performance during exercise. Clin Ther. 13(3):373-382, 1991.
Proceedings of the National Academy of Sciences 1997; 94:3217-3222.
Rosenberg, G. S., et al. The use of cholinergic precursors in neuropsychiatric diseases. American Journal of Clinical Nutrition. 36:709-720, 1982.
Russell, R. W., D. J. Jenden, R. A. Booth, S. D. Lauretz, K. M. Rice and M. Roch (1990). «Global in vivo replacement of choline by N-aminodeanol. Testing a hypothesis about progressive degenerative dementia: II. Physiological and behavioral effects.» Pharmacol Biochem Behav 37(4): 811-20.
Sergio, W. Use of DMAE (2-dimethylaminoethanol) in the induction of lucid dreams. Medical Hypotheses. 26:255-257, 1988.
Siddiqui, A., Hasnmi, R., and Pawar, S. Effect of garlic oil administration of hepatic microsomal mixed function oxidase system in adult male and female rats. 1988; 16: 777-779.
Silverman, R. W. and R. W. Russell (1991). «An automated method for studying drug effects on problem solving by small laboratory animals.» Methods Find Exp Clin Pharmacol 13(8): 535-9.
Stafford, J. R., et al. Deanol acetamidobenzoate (DMAE) in tardive dyskinesia. Diseases of the Nervous System. 38:3-6, 1977.
Stenback, F., J. H. Weisburger and G. M. Williams (1988). «Effect of lifetime administration of dimethylaminoethanol on longevity, aging changes, and cryptogenic neoplasms in C3H mice.» Mech Ageing Dev 42(2): 129-38.
Tian t et al. Alterations of antioxidant enzymes and oxidative damage to macromolecules in different organs of rats during aging. Free Radic Biol Med 1998; 24;1477-84.
Welford, A.T., In: Handbook of the Psychology of Aging, J.E. Birren, K W. Schaie, eds. pp 450-496. New York: Van Nostrand Reihold 1977.
Zs-Nagy, I., et al. On the role of cross-linking of cellular proteins in aging. Mech Aging Dev. 14:245-251, 1980.
Zuckerman, B. M. and K. A. Barrett (1978). «Effects of PCA and DMAE on the namatode Caenorhabditis briggsae.» Exp Aging Res 4(2): 133-9.
Азбука ингредиентов: ДМАЭ
Поделиться:
На косметическом рынке существуют ингредиенты, вокруг которых не утихают споры. Пожалуй, самый «дискуссионный» компонент, неизменно набирающий максимум полярных мнений, — это диметиламиноэтанол, больше известный как ДМАЭ или DMAE.
Ворвавшись на рынок в начале XXI века века, он с самого начала вызвал массу жарких обсуждений смысл которых в основном сводился к тому, что препараты с ДМАЭ перспективны, но рекомендовать к применению их еще рано, поскольку механизм работы не ясен. Публиковались противоречивые данные о вреде и пользе таких препаратов.
Однако государственные регулирующие органы сказали свое веское слово и все же решили одобрить косметику с ДМАЭ. И вот наконец эти средства появились в свободной продаже. Покупателям обещали, что благодаря их использованию можно существенно улучшить тургор кожи и избавиться от ненавистного птоза. Нечего и говорить, что покупатели приняли новинку с распростертыми объятиями.
Откуда взялся ДМАЭ
ДМАЭ — это природное вещество, являющееся предшественником нейротрансмиттера ацетилхолина. Диметиламиноэтанол способен стимулировать синтез фосфатидилхолина, важного элемента клеточных мембран.
Первым предвестником будущего успеха стало исследование в 1973 году, которое показало увеличение продолжительности жизни у мышей и дрозофил, принимавших ДМАЭ. Чуть позже ДМАЭ стали использовать как пищевую добавку для спортсменов. Он способствовал повышению физической выносливости и улучшал память.
Наблюдая за спортсменами, принимавшими добавку, ученые заметили побочный эффект омоложения кожи. Затем последовали очередные опыты на мышах и началось победоносное путешествие диметиламиноэтанола в косметическую индустрию.
Эффект «налицо»
Весомый вклад в изучение действия ДМАЭ на кожу внесли профессор Йелльского медунивеситета Николас Перрикон и исследовательский центр Johnson & Johnson.
Надо сказать, что свое первое исследование Перрикон проводил всего лишь на 17 женщинах, тем не менее эти результаты и красивые картинки до сих пор часто используют для наглядного подтверждения эффекта «лифтинга в банке», которым провозгласили ДМАЭ. Дальнейшие исследования Перрикона подтвердили предыдущие результаты, но что-то не сложилось, в итоге они не были приняты научным миром.
Однако слепые рандомизированные исследования на 200 добровольцах Johnson & Johnson в 2002 году перевернули ситуацию, заставив удивиться многих скептиков. При применении кремов с 3 % ДМАЭ в течение 12 недель у всех добровольцев значительно улучшилась упругость кожи, уменьшились признаки птоза, мешки под глазами, морщины на лбу и в области губ и, что немаловажно, не наблюдалось никаких побочных эффектов.
Читайте также:
Редкие косметические ингредиенты
Читайте также: Ложная тревога
Все было бы прекрасно, если бы в 2007 году не были опубликованы результаты исследований доктора Мориссета из Квебека. Нанося 3%-ный ДМАЭ на уши кролика, он отметил эффект вакуолизации, т. е. отека внутри клетки (вокруг ее ядра), который указывает на повреждение и скорую гибель.
Научный мир оживился, но вскоре в исследовании нашли изъяны. Оказалось, на нежные ушки кроликов наносили спиртовую форму (в то время как в косметике используется соль ДМАЭ), рН средств был щелочным (в то время как косметические средства приближены к рН 5.5), исследовали клетки только в верхних слоях кожи (тогда как ДМАЭ знаменит работой с фибробластами). К тому же на внутренней стороне ушей кролика кожа гораздо чувствительнее, чем у человека на лице, и на самом деле вообще никакой вакуолизации не было, а ученые это просто предположили.
Тем не менее в воздухе начал витать вопрос: вызывает ли ДМАЭ повреждения клеток, и если да, то будет ли такой ущерб необратимым. Оставим ответ на совести исследователей, а для практического применения нам нужно знать следующее: главное не использовать спиртовую и щелочную формы ДМАЭ. Хорошая новость в том, что найти эти формы в косметических средствах у вас и не получится. Так что ищите на этикетке DMAE Bitartrate 3 % (это та самая соль с нейтральным pH) — и будет все хорошо.
Процесс омоложения
По одной из гипотез старения, клеточные мембраны постепенно теряют способность выводить поврежденные компоненты, которые накапливаются в цитоплазме. Отчасти это связано с окислительным стрессом, вызванным свободными радикалами. В результате накопления «шлаков» в клетке ее рост замедляется, что в свою очередь ускоряет процесс старения.
Что делает ДМАЭ? Он ускоряет синтез холинов, из которых построена мембрана клеток, а также участвует в выводе клеточного «мусора», в итоге мембрана восстанавливается, старение замедляется.
Впрочем, точный механизм омолаживающего действия ДМАЭ не ясен до сих пор. Официальная версия говорит, что это вещество ускоряет созревание стволовых клеток, которые становятся молодыми фибробластами и производят больше коллагена, эластина и гиалуроновой кислоты. Помимо этого диметиламиноэтанол расширяет сосуды микроциркулярного русла, что приводит к удержанию воды в дерме. Благодаря задержке воды рельеф кожи быстро разглаживается — это и есть волшебный лифтинг ДМАЭ.
А что касается страшилок в интернете по поводу токсичности того или иного компонента, то очень часто они сильно преувеличены. В конце концов, любое вещество может стать смертельным при определенных условиях: например если в питательную среду поместить фибробласты и добавить к ним высокие дозы витамина С, клетки просто погибнут.
При создании косметики разработчик учитывает все риски, тщательно регулируя уровень рН, дозировку и процессы доставки в кожу. Поэтому «разоблачающие» исследования на мышах, гвинейских свинках, кроликах, искусственной коже и тем более в пробирках не стоит воспринимать всерьез.