Drvvt confirm что это
Drvvt confirm что это
Волчаночный антикоагулянт, скрининг
TriniCLOT Lupus Screen (Tcoag, Ирландия)
Волчаночный антикоагулянт, скрининг // TriniCLOT Lupus Screen (Tcoag, Ирландия)
Назначение и особенности
AMAX ACCUCLOТ ТМ dRVVT Screen (скрининговый) и AMAX ACCUCLOТ ТМ dRVVT Сonfirm (подтверждающий) представляют собой реагенты для упрощенного метода определения времени свертывания под действием разбавленного яда гадюки Рассела (dRVVT), и предназначены для избирательного определения волчаночного антикоагулянта — специфического вида антифосфолипидных аутоантител. Данные методы – это простые одностадийные коагуляционные тесты, которые можно выполнять либо вручную, либо с использованием автоматических коагулометров.
Клиническое значение
Волчаночные антикоагулянты (ВA) представляют собой антитела к отрицательно заряженным фосфолипидам или комплексам фосфолипидов. Они обнаруживаются в организме при различных клинических состояниях, особенно часто при аутоиммунных заболеваниях. Традиционно волчаночные антикоагулянты определяют, используя фософлипид-зависимые коагуляционные тесты, такие как АЧТВ, коалиновое время свертывания (КВС) и время с разведенным ядом гадюки Рассела. Волчаночные антикоагулянты обычно выявляют по удлиненному АЧТВ или протромбиновому времени, причем это удлинение не изменяется при смешении плазмы пациента с нормальной плазмой. Более специфичным показателем наличия ВА является коррекция увеличенного времени в этих тестах при добавлении к плазме препаратов фосфолипидов3. Было разработано большое количество тестов, основанных на коррекции фосфолипидами4. Однако, ни один из них не является таким удобным в применении, как ACCUCLOТ ТМ dRVVT Сonfirm, который используется как подтверждающий тест после получения положительного результата в скрининговом тесте dRVVT Screen. ВА являются наиболее распространенной причиной необъяснимого удлинения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), и их необходимо внимательно дифференцировать от идиопатических антител против фактора VIII, присутствие которых также может приводить к кровоточивости. ВА удлиняют время свертывания по внутреннему пути в фосфолипидзависимых коагуляционных тестах, которые связаны с заболеваниями, характеризующимися кровоточивостью. Парадоксально, но наличие ВА ассоциируется также и с тромботическими синдромами5. Также считается, что наличие ВА представляет собой значительный фактор риска у пациентов с необъяснимым тромбозом, и часто они обнаруживаются у женщин с привычным невынашиванием беременности. Метод определения времени свертывания с разведенным ядом гадюки Рассела был внедрен в практику после публикации Thiagarajan et al. в 1986г.6. Метод Thiagarajan с тех пор был упрощен и стандартизирован.7 Согласно Peri et al.8 тромбоз у пациентов, страдающих СКВ, больше связан с наличием ВА, когда определение проводится методом dRVVT, чем с антикардиолипиновыми антителами, определяемыми методом ИФА. Это наблюдение недавно получило подтверждение в исследованиях Galli и Bevers9,, которые показали, что субтип ВА, оказывающий наибольшее влияние на метод dRVVT, является бета-2-гликопротеин 1 зависимым, и отличается от протромбин-зависимого субтипа ВА, пролонгирующего каолиновое время свертывания.
Принцип метода
Яд гадюки Рассела напрямую активирует фактор Х, минуя фактор VII внешнего пути, а также контактные и антигемофильные факторы внутреннего пути. Поэтому тесты dRVVT более специфичны по отношению к волчаночному антикоагулянту, чем определение АЧТВ, так как на них не влияют нарушения контактных факторов, а также дефицит фактора VIII или наличие антител к нему8. Присутствие нейтрализующего реагента в скрининговом и подтверждающем тестах dRVVT позволяет устранить отрицательное влияние гепарина в концентрациях до 1 Ед/мл. В составе реагента в подтверждающем тесте dRVVT, кроме всего прочего, содержится избыток фосфолипидов, нейтрализующих волчаночный антикоагулянт. Скрининговый и подтверждающий тест dRVVT также можно использовать в тесте смешивания, чтобы исключить влияние на время свертывания (как правило, удлинение) дефицита плазмы пациентов по факторам II, V и X. Добавление нормальной плазмы к тестируемой восполняет отсутствующие факторы в тестируемой плазме. Если в тесте смешивания время все равно удлиняется, это означает, что в проверяемой плазме пациента присутствует антикоагулянт или какой-либо другой ингибитор свертывания. После скринингового теста можно использовать подтверждающий тест с целью более специфичного определения волчаночного антикоагулянта.
Свойства продукта
Волчаночный антикоагулянт, скрининг // TriniCLOT Lupus Screen (Tcoag, Ирландия)
T1604 Волчаночный антикоагулянт, скрининг // TriniCLOT Lupus Screen (Trinity Biotech), состав набора
Назначение и особенности
Клиническое значение
Волчаночные антикоагулянты (ВA) представляют собой антитела к отрицательно заряженным фосфолипидам или комплексам фосфолипидов. Они обнаруживаются в организме при различных клинических состояниях, особенно часто при аутоиммунных заболеваниях. Традиционно волчаночные антикоагулянты определяют, используя фософлипид-зависимые коагуляционные тесты, такие как АЧТВ, коалиновое время свертывания (КВС) и время с разведенным ядом гадюки Рассела. Волчаночные антикоагулянты обычно выявляют по удлиненному АЧТВ или протромбиновому времени, причем это удлинение не изменяется при смешении плазмы пациента с нормальной плазмой. Более специфичным показателем наличия ВА является коррекция увеличенного времени в этих тестах при добавлении к плазме препаратов фосфолипидов3. Было разработано большое количество тестов, основанных на коррекции фосфолипидами4. Однако, ни один из них не является таким удобным в применении, как ACCUCLOТ ТМ dRVVT Сonfirm, который используется как подтверждающий тест после получения положительного результата в скрининговом тесте dRVVT Screen. ВА являются наиболее распространенной причиной необъяснимого удлинения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), и их необходимо внимательно дифференцировать от идиопатических антител против фактора VIII, присутствие которых также может приводить к кровоточивости. ВА удлиняют время свертывания по внутреннему пути в фосфолипидзависимых коагуляционных тестах, которые связаны с заболеваниями, характеризующимися кровоточивостью. Парадоксально, но наличие ВА ассоциируется также и с тромботическими синдромами5. Также считается, что наличие ВА представляет собой значительный фактор риска у пациентов с необъяснимым тромбозом, и часто они обнаруживаются у женщин с привычным невынашиванием беременности. Метод определения времени свертывания с разведенным ядом гадюки Рассела был внедрен в практику после публикации Thiagarajan et al. в 1986г.6. Метод Thiagarajan с тех пор был упрощен и стандартизирован.7 Согласно Peri et al.8 тромбоз у пациентов, страдающих СКВ, больше связан с наличием ВА, когда определение проводится методом dRVVT, чем с антикардиолипиновыми антителами, определяемыми методом ИФА. Это наблюдение недавно получило подтверждение в исследованиях Galli и Bevers9,, которые показали, что субтип ВА, оказывающий наибольшее влияние на метод dRVVT, является бета-2-гликопротеин 1 зависимым, и отличается от протромбин-зависимого субтипа ВА, пролонгирующего каолиновое время свертывания.
Принцип метода
Яд гадюки Рассела напрямую активирует фактор Х, минуя фактор VII внешнего пути, а также контактные и антигемофильные факторы внутреннего пути. Поэтому тесты dRVVT более специфичны по отношению к волчаночному антикоагулянту, чем определение АЧТВ, так как на них не влияют нарушения контактных факторов, а также дефицит фактора VIII или наличие антител к нему8. Присутствие нейтрализующего реагента в скрининговом и подтверждающем тестах dRVVT позволяет устранить отрицательное влияние гепарина в концентрациях до 1 Ед/мл. В составе реагента в подтверждающем тесте dRVVT, кроме всего прочего, содержится избыток фосфолипидов, нейтрализующих волчаночный антикоагулянт. Скрининговый и подтверждающий тест dRVVT также можно использовать в тесте смешивания, чтобы исключить влияние на время свертывания (как правило, удлинение) дефицита плазмы пациентов по факторам II, V и X. Добавление нормальной плазмы к тестируемой восполняет отсутствующие факторы в тестируемой плазме. Если в тесте смешивания время все равно удлиняется, это означает, что в проверяемой плазме пациента присутствует антикоагулянт или какой-либо другой ингибитор свертывания. После скринингового теста можно использовать подтверждающий тест с целью более специфичного определения волчаночного АНТИКОАГУЛЯНТА
Реагенты и контрольные материалы для коагулологии Tcoag (Stago Group) БРОШЮРА
(За версией инструкции для конкретного лота диагностического набора/реагента обращайтесь в отдел продукции ЗАО » Аналитика «)
Регистрационное удостоверение
Реагенты Helena Bioscience для коагулометров
Реагенты Helena Bioscience для коагулометров. Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena.
Реагенты Helena Bioscience для коагулометров
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
(10 x 1.0 мл) Фактор II донорная дефицитная плазма (л)
(10 x 1.0 мл) Фактор V донорная дефицитная плазма (л)
(10 x 1.0 мл) Фактор VII донорная дефицитная плазма (л)
(10 x 1.0 мл) Фактор X донорная дефицитная плазма (л)
(10 x 1.0 мл) Фактор VIII донорная дефицитная плазма (л)
(10 x 1.0 мл) Фактор IX донорная дефицитная плазма (л)
(10 x 1.0 мл) Фактор XI донорная дефицитная плазма (л)
(10 x 1.0 мл) Фактор XII донорная дефицитная плазма (л)
(3 x 10.0 мл) Фактор Xa субстрат (л)
(3 x 10.0 мл) Фактор Xa (л)
(4 x 10.0 мл) Дилюент (5 x Концентрат) (ж)
(5 x 2.0 мл) Фактор Xa субстрат (л)
(5 x 2.0 мл) Фактор Xa (л)
(5 x 3.0 мл) Дилюент (5 x Концентрат) (ж)
Принцип метода основан на активации эндогенного Протеина С и последующего определения его функционального уровня с помощью хромогенного субстрата.
(6 x 2.0 мл) Протеин C Субстрат (л)
(6 x 2.0 мл) Протеин C Активатор (л)
(3 x 5.0 мл) Протеин C Дилюент (ж)
(4 x 4.0 мл) D-Димер латексный реагент (ж)
(4 x 7.0 мл) D-Димер реакционный буфер (ж)
(2 x 7.0 мл) D-Димер дилюент (ж)
(2 x 1.0 мл) D-Димер калибратор (ж)
(2 x 3.0 мл) D-Димер латексный реагент (ж)
(2 x 7.0 мл) D-Димер реакционный буфер (ж)
(1 x 7.0 мл) D-Димер дилюент (ж)
(1 x 1.0 мл) D-Димер калибратор (ж)
(1 x 7.0 мл) D-Димер дилюент (ж)
(1 x 1.7 мл) D-Димер латексный реагент (ж)
(1 x 1.0 мл) D-Димер позитивный контроль (л)
(1 x 1.0 мл) D-Димер Негативный контроль(л)
50 Палочки для перемешивания
(1 × 0.85 мл) D-Димер латексный реагент (ж)
(1 × 1.0 мл) D-Димер позитивный контроль (л)
(1 × 1.0 мл) D-Димер негативный контроль(л)
25 Палочки для перемешивания
(4 x 2.0 мл) Фактор V дефицитная плазма (л)
(2 x 2.0 мл) АПТВ Реагент (л)
(2 x 2.0 мл) АПТВ Реагент с активированным протеином С (л)
(1 x 0.5 мл) АПC Резистентная плазма (л)
(2 x 8.0 мл) Раствор хлорида кальция 0.025M (ж)
(2 x 1.0 мл) Протеин S активатор (л)
(2 x 1.0 мл) Протеин S Дефицитная плазма (л)
(2 x 1.0 мл) Протеин S субстрат (л)
(1 x 2.0 мл) Дилюент для приготовления субстрата (ж)
(1 x 5.0 мл) Раствор хлорида кальция 0.025M (ж)
(1 x 25.0 мл) Разбавляющий раствор для плазмы 0.9% (ж)
(10 x 2.0 мл) DRVVT скрининг реагент (л)
(10 x 1.0 мл) DRVVT Подтверждающий реагент (л)
(10 x 1.0 мл) Контрольная плазма норма, аттестованная по: ПВ, АПТВ, Фиб, ТВ, Антитромбину III (л)
(10 x 1.0 мл) Контрольная плазма умеренная патология, аттестованная по: ПВ, АПТВ, Фиб, ТВ, Антитромбину III (л)
(10 x 1.0 мл) Контрольная плазма выраженная патология, аттестованная по: ПВ, АПТВ, Фиб, ТВ, Антитромбину III (л)
(10 x 1.0 мл) Контрольная плазма для специальных тестов (норма) (л)
(10 x 1.0 мл) Контрольная плазма для специальных тестов (патология) (л)
(1 x 1.0 мл) Положительный контроль на волчаночные антикоагулянты (л)
(5 x 1.0 мл) Д-димер контрольная плазма (низкий 200-400 мкг/л) (л)
(5 х 1.0 мл) Д-димер контрольная плазма (высокий 1000-2200 мкг/л) (л)
(2 x 1.0 мл) Арахидоновая кислота 5 мг/мл (л)
(2 x 1.0 мл) Аденозин дифосфат (АДФ) 200 мкМ (л)
(2 x 1.0 мл) Эпинефрин 3 мМ (л)
(2 x 1.0 мл) Коллаген 100 мкг/мл (ж)
(10 x 0.5 мл) Ристоцетин 15 мг/мл (л)
(5 x 1.5 мл) Ристоцетин 10мг/мл (л)
(5 x 0.5 мл) Контрольная плазма фактора Виллебранда (патология) (л)
(5 x 10.0 мл) Тромбоциты лиофилизированные (л)
(5 х 5.0 мл) Тромбоциты лиофилизированные (л)
(1 x 125.0 мл) ТРИС-буфер (ж)
(4 x 5.0 мл) Лиофилизированные тромбоциты (л)
(2 x 1.5 мл) Ристоцетин 10 мг/мл (л)
(2 x 1.0 мл) Референсная плазма для калибровки (SARP) (л)
(2 x 0.5 мл) Ристоцетин КоФактор контроль патология (л)
Мошенники не дремлет.
Есть у меня Почта для всякого мусора, реклама и тому подобное, сегодня утром обнаружил очень интересное письмо:
Добрый день. Я прогрaммиcт, кoторый взломaл Ваше уcтройcтво.
Я нaблюдaю зa вaми ужe неcколько мecяцев. Вы были зaрaжены вредоноcной программой черeз caйт для взроcлых, который вы поcетили. Еcли вы
не знaкомы c этим, я объяcню. Троянcкий вируc дaет мне полный доcтуп и контроль
нaд компьютером или любым другим уcтройcтвом. Это ознaчaет, что я могу видеть
вcе нa вaшем экрaне, включить кaмеру и микрoфон, но вы нe знaетe oб этом.
У меня тaкже еcть доcтуп ко вcем вaшим контaктaм, дaнным по cоциaльным cетям и вcей вaшей пeрепиcке.
Почему вaш aнтивируc не обнaружил вредоноcное ПO Ответ: Моя вредоноcнaя прогрaммa иcпользует дрaйвер, я обновляю его cигнaтуры кaждые 4 чaca, чтобы вaш aнтивируc молчaл.
Я cделaл видео, покaзывaющее, кaк вы удовлетвoряeте cебя в левой половине экрaнa, a в прaвой полoвине вы видите видео, которое вы cмотрели. одним щелчком мыши я могу отпрaвить это видео нa вcе вaши контaкты из почты и cоциaльных ceтей. Я тaкже могу oпубликовaть доcтуп ко вcей вaшей электронной почте и меccенджерaм, которые вы иcпользуете.
еcли вы хoтите предoтврaтить это, тo: Перeвeдите 650$(USD) нa мой биткoин-кошeлек (еcли вы не знaете кaк это cделaть, то нaпишите в Google: «Купить биткойн»).
Мой биткойн-кошелек (BTC Wallet):
129ycGA6Kh5ZSf93J8gPDfKCu6QwWAB8zH
Что только не придумают 🤦♂️ поднимите чуть выше 🙂