Дварфизм что это такое
Дварфизм
Дварфизмом или карликовостью, называют врожденное состояние, характеризующееся аномальной низкорослостью. Рост взрослого человека с данным недугом по международным стандартам не превышает 140 см. Такое нарушение возникает вследствие определенного медицинского состояния или наследственной предрасположенности. Иногда карликами также считают людей, чей рост составляет 150 см, но, как правило, средней величиной считается именно 120-130 см.
Выделяют две основные категории дварфизма: диспропорциональный и пропорциональный. Особенностью первой формы карликовости является нормальный размер туловища и укороченные конечности или, наоборот, маленький торс и длинные руки и ноги. В случае с пропорциональным дварфизмом все части тела соответствуют друг другу, но несколько уменьшены по сравнению со среднестатистическим человеком.
Причины дварфизма
Маленький рост может быть результатом более чем двухсот известных науке расстройств. Например, одной из причин пропорциональной карликовости называют метаболические и гормональные нарушения, среди которых недостаток гормона роста.
Самые распространенные формы дварфизма, известные как скелетные дисплазии, во многом обусловлены генетическими факторами. Данная группа заболеваний выражается в аномальном росте костей, что приводит к диспропорциональной карликовости.
Разновидности скелетных дисплазий таковы:
Генетика низкорослости
Скелетная дисплазия вызывается генетической мутацией. Она может быть как совершенно спонтанной, так и унаследованной от родителей.
За появление диастрофической и, как правило, спондилоэпифизарной дисплазий ответственен особый рецессивный ген. Такое его свойство означает, что ребенок должен получить от родителей две копии мутировавшего гена, чтобы развилось заболевание.
Ген ахондроплазии, напротив, доминантен. Поэтому ребенку достаточно всего лишь одной копии неправильного гена, чтобы оказаться подверженным данной форме скелетной дисплазии. Если оба родителя больны ахондроплазией, у их будущего малыша есть лишь 25% шансов на нормальный рост. Также присутствует 25% вероятность зачатия ребенка, унаследовавшего оба гена карликовости. Данное состояние является фатальным и обыкновенно оканчивается выкидышем.
Часто случается, что ни один из родителей малыша, больного ахондроплазией, не является носителем мутировавшего гена. Дефект наследственной информации происходит случайно во время зачатия.
Медики на данный момент не могут назвать точных причин, из-за которых происходят мутации в генах. Такая ситуация кажется совершенно случайной. В полной безопасности не может себя чувствовать ни одна беременная женщина. Однако есть и хорошие новости. Если у среднего роста родителей в результате спонтанного повреждения генов появляется на свет малыш, больной дварфизмом, при прочих беременностях это вряд ли повторится.
Диагностика дварфизма
Некоторые разновидности карликовости очевидны с момента рождения или младенчества. Точно диагностировать подобные нарушения можно с помощью рентгеновских снимков или физического обследования. Наличие у малыша ахондроплазии, диастрофической и спондилоэпифизарной дисплазий подтверждается с помощью генетических анализов. В некоторых случаях требуется предродовая диагностика, если существует вероятность развития особых состояний.
Иногда карликовость совершенно незаметна до тех пор, пока ребенок не подрастет. Признаки нарушения проявляются постепенно, и родители могут обратиться к врачу лишь через несколько лет. Если вы подозреваете, что у вашего малыша дварфизм, обратите внимание на следующие признаки. Они могут указать на проблему гораздо раньше, чем она станет действительно заметной.
Лечение дварфизма
Раннее обнаружение заболевания, а также его своевременное лечение помогут уберечь малыша от потенциальных проблем, связанных с карликовостью. Люди, чья низкорослость объясняется недостатком гормона роста, часто получают данное вещество инъекционно.
В большинстве случаев у «маленьких» людей наблюдаются разнообразные ортопедические и медицинские осложнения. Поэтому терапия дварфизма может включать такие меры:
Прочие формы лечения включают:
Звезды поддержали мальчика, которого травили в школе за маленький рост
Яррака опубликовала кадры на своей странице в Facebook с подписью «Вот, что делает буллинг». Женщина рассказала, что ей приходится все время следить за тем, чтобы сын ничего с собой не сделал. За неделю видео собрало более 21 миллиона просмотров. Комментаторы выразили слова поддержки и сочувствия, а также обсудили ужасные последствия упущений в воспитании детей и отсутствия системы предотвращения буллинга в школах.
История Квейдена привлекла внимание и мировых звезд. Голливудский актер Брэд Уильямс решил собрать средства для поездки мальчика в Диснейленд. У комедианта тоже дварфизм, его рост составляет 132 см. Уильямс опубликовал историю Квейдена на краудфандинговой платформе GoFundMe. Изначально планировалось собрать 10 тысяч долларов, но сочувствующие Квейдену благотворители перечислили намного больше – около 285 тысяч долларов.
Мальчика поддержал и его соотечественник Хью Джекман. Актер разместил на своей странице в Twitter трогательное видео под хэштегом #stopbullying (#остановимбуллинг). «Квейден, ты сильнее, чем ты думаешь, – с такими словами Джекман обратился к мальчику. – Что бы ни случилось, знай: в моем лице ты нашел друга. Люди, пожалуйста, будьте добрее друг к другу. Буллинг – это не круто. Жизнь и так сложна. Поэтому давайте помнить, что каждый человек на планете борется с трудностями. Просто давайте быть добрее».
Звезда MMA (смешанные боевые искусства) Чатри Ситиодтонг пригласил Квейдена в Сингапур, чтобы научить его некоторым приемам самозащиты. Чатри предложил оплатить семье все расходы по перелету и проживанию, и мама мальчика ответила согласием.
А звезды австралийской лиги по регби предложили Квейдену провести субботний вечер на их матче в городе Голд-Кост. Он вышел на поле вместе со спортсменами на глазах у нескольких тысяч болельщиков.
Трогательные сообщения в Сети оставили также актер Дин Морган, звезда «Звездных войн» Марк Хэмилл, комедиант Джош Гэш и тысячи обычных людей, оказавшихся неравнодушными к чужому горю.
Однако среди комментаторов нашлись и те, кто не поверил Квейдену и его маме. Некоторые пользователи социальных сетей подозревают семью в обмане. Так, в Сети появились сообщения о том, что Квейден, возможно, совсем не маленький мальчик, а взрослый мужчина с дварфизмом, и что видеоролик, облетевший весь мир, был специально снят с целью заработка денег. В ответ на подобные сообщения Яррака Бэйлс поделилась постом своей знакомой, которая знает мальчика с самого рождения. «Квейдену действительно девять. Дварфизм – это не шутка. Мама мальчика опубликовала видео, потому что была расстроена и разгневана тем, как травят ее сына в школе. И я ее полностью понимаю. Семья никогда не просила денег. Они никогда не жаловались на бедность. И никогда ничего не просили», — говорится в сообщении.
Мальчик с дварфизмом хотел покончить с собой из-за травли. Его поддержал Хью Джекман и другие знаменитости
«Вот что делает буллинг. Мы устали бороться с этим каждый день нашей жизни. Пожалуйста, можете воспитывать своих детей?», — говорит Яррака на видео.
В три года у Квейдена был диагностирован дварфизм — он обладает невысоким ростом и нетипичными пропорциями тела. По словам его матери, мальчик уже пытался покончить собой из-за травли, поэтому теперь она постоянно присматривает за ним.
«Для каждого родителя самый худший кошмар — потерять ребенка, но для меня это часть реальности, с которой я могу столкнуться каждый день», — говорит Яррака Бейлс.
«It’s every parent’s worst nightmare losing their babies, and for me that’s my reality every day,» says Yarraka Bayles, the mother of 9-year-old Quaden Bayles. Earlier this week, she posted a video about Quaden being bullied and he has since received a wave of online support pic.twitter.com/6HIePJ3qDR
Поле того, как ролик с Квейденом распространился по сети, многие интернет-пользователи посочувствовали ему и захотели помочь.
Комик с дварфизмом Брэд Уильямс организовал сбор средств на GoFundMe для Квейдена, чтобы тот смог отправиться с мамой в Диснейленд. «Давайте покажем Квейдену, какой он потрясающий!, — отметил комик.
Видео с Кайденом также дошло до актера Хью Джекмана, и он записал видеообращение. «Квейден, ты сильнее, чем ты думаешь. Я твой друг, несмотря ни на что. Давайте будем добрее друг другу», — говорит он.
Мальчика также поддержала Национальная австралийская лига регби, а боксер и бывший чемпион мира по версии IBF Билли Диб предложил Квейдену тренировать его боксу.
Жизнь«Не выношу слово
на букву „к“»: Как живут маленькие люди
Болезненные операции, детская обувь и работа в кино
Тем, кто не прошушукался с одноклассниками все уроки русской литературы, словосочетание «маленький человек», скорее всего, напомнит о «Шинели» Гоголя — однако в XXI веке этот термин значит совсем другое. «Маленькие люди» — калька с английского «little people», политкорректного обозначения для всех людей с дварфизмом (по данным ассоциации Little People of America, их рост обычно составляет от 81 до 142 сантиметров). Нетипичный рост и пропорции тела не следствие какого-то одного заболевания: медики связывают дварфизм с двумя сотнями диагнозов, у каждого из которых есть свои особенности. Среди них есть как заболевания, передающиеся по наследству, так и случайные генетические мутации, а также гормональные и метаболические нарушения — с той или иной формой дварфизма рождаются от одного на 15 тысяч до одного на 40 тысяч младенцев.
Мы попытались разобраться, как живут и с какими проблемами сталкиваются маленькие люди в России и за рубежом, — а ещё поговорили с двумя москвичами об их занятиях, мироощущении и планах на будущее.
«Незаметная» дискриминация
Большинство маленьких людей считают оскорбительным слово «карлик» — и их легко понять: этот термин (в английском — «midget») крепко ассоциируется с позорными эпизодами из древней и недавней истории. Миниатюрные рабы, которые высоко ценились в Древнем Риме, люди, которых монархи эпохи Ренессанса дарили друг другу в качестве экзотической игрушки, придворные шуты, экспонаты из «собраний диковин» и пленники «человеческих зоопарков» XIX века — нетипичное телосложение систематически становилось поводом для унижения, а порой стоило маленьким людям жизни. В эпоху бодипозитива фрик-шоу кажутся невообразимой архаикой, а работорговля уже пару веков как запрещена, однако их отголоски встречаются до сих пор — в Китае, например, существует тематический парк под названием «Королевство маленьких людей», где живут и развлекают публику около ста людей с дварфизмом, в Мексике проводится «карликовая коррида», а в прогрессивных странах вроде Австралии, Франции и США до сих пор пытаются оспорить запрет соревнований по метанию маленьких людей (помните сцену из «Волка с Уолл-стрит»?).
Сегодня люди с дварфизмом редко, но всё же сталкиваются с прямыми ограничениями — например, в России они не могут водить автобусы и грузовики, хотя никакой статистики, подтверждающей связь роста с навыками вождения, не существует. Даже если маленький человек не мечтает о карьере шофёра и не любит кататься на американских горках, он может столкнуться с экзотизацией и фетишизацией дварфизма, которая укоренилась в культуре — например, стереотипом о склонности к насилию или подозрением в инфантильности. Они, скорее всего, связаны с тем, что в мифологии люди необычайно маленького роста часто олицетворяли «примитивные инстинкты» и «необузданные силы природы». Видимо, оттуда же произошёл стереотип о низком интеллекте, не имеющий ничего общего с действительностью: дварфизм никак не связан с интеллектуальным развитием и психическим здоровьем. У большинства людей с дварфизмом есть инвалидность, однако она присваивается не из-за маленького роста, а из-за врождённых или приобретённых заболеваний, в основном ортопедических.
От фрик-шоу
до «Золотого глобуса»
Маленькие зачастую сталкиваются с переизбытком внимания со стороны незнакомцев. Американка Кара Риди в колонке для CNN отмечает, что каждый день чувствует себя «гвоздём программы в цирке»: «Когда я иду за продуктами, когда я покупаю тампоны в аптеке — как будто я знаменитость, а все остальные люди — папарацци». Возможно, из-за этого преувеличенного любопытства маленькие люди больше представлены в поп-культуре, чем другие люди с особенностями, — и это вроде бы хорошо, однако их амплуа чаще всего ограничено набором карикатурных или фантастических персонажей.
Самые известные роли актёра и каскадёра Верна Тройера, одного из самых успешных маленьких людей в Голливуде, — Мини-Мы, клон доктора Зло из серии «Остин Пауэрс», и гоблин Крюкохват из «Гарри Поттера», а начал свою кинокарьеру он и вовсе с комедии «Младенец на прогулке», где был дублёром девятимесячного ребёнка. «Серьёзные» драматические роли маленьких актёров можно пересчитать по пальцам — первым приходит на ум Питер Динклэйдж, который получил «Золотой глобус» за роль Тириона Ланнистера в «Игре престолов». В советском и российском кино очевидных суперзвёзд с дварфизмом нет, но можно вспомнить Виктора Бешлягу, сыгравшего криминального авторитета Альберта в фильме «Асса», и Владимира Фёдорова, известного физика-ядерщика и актёра, прославившегося ролью Черномора в экранизации «Руслана и Людмилы».
Голливудский актёр Билли Барти в 1957 году основал организацию Little People of America, которая представляет интересы маленьких людей в США и в том числе выступает за их адекватное изображение в поп-культуре и медиа. Сейчас существует с десяток шоу, которые рассказывают о жизни маленьких людей с юмором и без унизительной снисходительности: серия программ «Little People, Big World» на TLC, реалити «Little Chocolatiers» о семейном кондитерском бизнесе, «The Little Couple» о паре, пытающейся завести ребёнка, «Little Women: NY» о компании маленьких женщин, которые работают и тусуются в Нью-Йорке. А для тех, кому ещё рано смотреть реалити, есть книжки — например, роман Лизы Графф «Кое-что о Джорджи». Его главный герой — мальчик с дварфизмом, но вообще-то книжка совсем не об этом.
Аппарат Илизарова
и кнопка в лифте
У большинства диагнозов, связанных с дварфизмом, в том числе самого распространённого — ахондроплазии, — есть генетические причины, на которые после рождения ребёнка повлиять нельзя. Один из сложных вопросов, в котором нет единого мнения ни у российских, ни у западных экспертов, — хирургические операции по удлинению конечностей. Они актуальны для тех форм дварфизма, которые учёные условно называют непропорциональными: для них характерны «средние» размеры тела и головы, а ноги и руки заметно короче, чем у человека среднего роста. Операции по удлинению конечностей чаще всего проводятся по методике, разработанной советским хирургом-ортопедом Илизаровым в 1950-х годах — с помощью знаменитого аппарата, состоящего из металлических колец и спиц, вставляющихся в кости. Это болезненно (ведь кости перед дистракцией ломают) и долго: процесс вместе с реабилитацией занимает как минимум год, а для хорошего результата процедуру рекомендуют провести в детстве, когда ткани более эластичные.
Многие активисты и родители детей с ахондроплазией выступают против операций, считая, что не стоит наносить ребёнку физические и психологические травмы, чтобы сделать его рост «социально приемлемым». Журналист Дэн Кеннеди, автор невероятно трогательной книги о маленьких людях, посвящённой дочери, призывает «не пытаться чинить людей, которые не сломаны».
В России, где операции по удлинению конечностей — привычная практика, тоже есть их противники — среди них основательница группы Little Big, актриса и модель Анна Кастельянос. Она отмечает, что гормоны роста часто покупают и принимают бесконтрольно, а операции по методике Илизарова могут привести к проблемам с суставами, мышцами свода стопы и другим осложнениям. «С аппаратом дети по пять лет проводят в больнице, — говорит Кастельянос. — А после этого о нормальном детстве — плавании, езде на велосипеде — речи не может быть. Причём удлиняют ради разницы десять сантиметров. Всё это вместо того, чтобы внушить ребёнку, что он лучший, что он всё сможет. Детям нужна поддержка с рождения, а не косметическое улучшение».
В России главным учреждением, которое проводит операции по удлинению конечностей, считается Курганский научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической ортопедии и травматологии (КНИИЭКОТ) имени того самого Илизарова — в нём есть отделение регуляции роста детей, на операции очередь. Судя по многочисленным группам в социальных сетях, бывшие пациенты центра относятся к своему пребыванию в больнице со сверстниками примерно как к смене в детском санатории: в сообществах вроде «Жизнь после встречи с Илизаровым…» выкладывают ностальгические видео, обсуждают, кто в какой палате лежал десять лет назад, и ищут «выпускников».
Многие люди, которые перенесли операции, утверждают, что это кардинально изменило их жизнь: иногда всего несколько сантиметров могут решить, будет ли человек дотягиваться до кнопки в лифте или покупать одежду во взрослом отделе. Люди маленького роста сталкиваются со множеством бытовых проблем, к которым можно приспособиться, но это всё равно отнимает силы — легко понять тех, кто хочет спокойно снимать деньги в банкомате, увидеть себя в зеркале ванной или сделать заказ из-за барной стойки. Безусловно, правильнее будет сделать удобные для всех барные стойки, ванные и банкоматы, чем проводить тысячам детей болезненные операции, — однако это уже вопрос не к маленьким людям.
Меня не смущает термин «маленькие люди», единственное, что я вообще не выношу, — слово на букву «к». Остальное нормально. У меня вообще всё классно, я не чувствую никаких особенных трудностей из-за роста — мы живём с этим с младенчества, так что какие-то чудные для посторонних вещи не кажутся странными или сложными. Я спокойно могу попросить помощи и принимаю её, если предлагают — не буду же я кричать: «Нет, не надо, я сама сейчас палочкой дотянусь!» В гипермаркете легко могу попросить достать что-то с верхней полки — и мне хорошо, и человеку плюсик в карму.
Я сейчас учусь на четвёртом курсе ветеринарной академии, параллельно стажируюсь в клинике. У нас некоторые ребята уже со второго курса идут работать, а я долго откладывала, потому что боялась, что что-то не получится. Оказалось, что зря боялась — со всем справляюсь. Сейчас буду оканчивать курсы ветеринарного невролога, думаю, что останусь в той же клинике, где сейчас стажируюсь. Я мечтала об этой профессии с детства, она и правда крутая, и проблем с трудоустройством у ветеринаров нет.
Люди реагируют по-разному. Есть «храбрецы», которые задают много вопросов, — я не смущаюсь и к вопросам обычно открыта. Реакция детей всегда забавная: раньше говорили «смотри, какая маленькая девочка со взрослым лицом», а теперь называют даже «маленькая мамочка». Старость не радость.
У меня 31-й размер ноги, поэтому обувь покупаю детскую, не хватает разнообразия — естественно, никто не делает для маленьких девочек туфли на десятисантиметровых каблуках. Теоретически можно решить эту проблему, делая обувь на заказ, но это всё-таки дорого. Суть нашего заболевания — ахондроплазии — в непропорциональном росте конечностей, поэтому одежду приходится усовершенствовать: покупаешь штаны, подрезаешь штанины — сидит нормально, покупаешь кофточку — подрезаешь рукава, всё норм. А с майками и шортами вообще нет проблем. Вообще, если честно, всё супер, даже не знаю, на что пожаловаться.
Необычные люди, вопреки всему нашедшие в себе силы жить (48 фото)
Джоно Ланкастер и его удивительное лицо
Житель Лондона Джоно Ланкастер страдает от редкого генетического заболевания под названием Синдром Тричера Коллинза, которому подвержен 1 из 50 000 человек в мире.
Эта неизлечимая врождённая болезнь влияет на развитие костной ткани, в результате чего ребёнок рождается с дефектами, таким как косоглазие, неправильный размер рта, подбородка и ушей, которые бывают существенно меньше нормы.
На фото: Джоно в детстве
Помимо физических дефектов люди с Синдромом Тричера Коллинза (СТК) страдают от эмоциональных проблем связанных с неуверенностью в себе из-за своей нетипичной внешности. Джоно признался, что потратил двадцать лет на то чтобы полюбить своё лицо и теперь стремиться убедить детей с тем же синдромом полюбить себя.
30-летний Джоно научился любить себя и теперь хочет, чтобы и другие люди смогли принять себя такими, какими их создала природа.
Джоно ездитс семинарами по всему миру и оказывать психологическую помощь и поддержку всем детям, страдающим от СТК. Также мужчина, который понимает, как тяжело детям с этой болезнью приходится среди сверстников, совершает туры по школам, где рассказывает о своём заболевании.
Не так давно он совершил поездку в Австралию, чтобы встретиться и провести три дня со своим 2-летним поклонником Закари Уолтоном, который страдает от той же болезни, что и Джоно и считает его настоящим героем.
Находясь в Австралии, Джоно путешествовал вокруг, чтобы пообщаться с другими детьми с СТК и оказать им психологическую помощь. Вдохновляющий человек продолжает распространять любовь и поддержку, позволяя детям узнать, что они не одиноки, и что они красивы.
Парень с вывернутой головой работает бухгалтером
37-летний житель Бразилии Клаудио Виейра де Оливейра родился с диагнозом артрогрипоз. Самая тяжелая форма этого редкого заболевания влечет за собой нарушение почти всех суставов, в том числе даже суставов челюсти.
Врачи сразу заявили его матери Марии, что ребенок долго не проживет и ей надо готовиться к похоронам. Окружающие тоже начали шептаться,что она зря его кормит. Однако, словно назло всем прогнозам, Клаудио выжил.
Сейчас Клаудио занимается бухгатерскими подсчетами и дает консультации. Он многое умеет: обращаться с телевизором, мобильным телефоном, компьютером и интернетом.
Он успешно закончил школу, а потом и государственный университет Фейра-ди-Сантана по специальности бухгалтерия. В последний он возвращается регулярно, чтоб провести лекции о мотивации, которые пользуются огромным успехом.
— На протяжении всей своей жизни я подстраивал свое тело под окружающий меня мир и теперь могу сказать, что я в нем такой же как и все остальные, нормальный человек.
Мать и сын без рук умеют все делать ногами
Линда Баннон родилась без рук из-за редкого заболевания – синдрома Холт-Орама, который влияет на рост костей и может вызвать проблемы с сердцем.
Ее сын Тимми родился с тем же заболеванием. Как и его мать, девятилетний мальчик не желает уступать болезни. Он может плавать, регулярно занимается тхэквондо и играет в видеоигры, как и любой другой ребенок его возраста.
Линда Баннон, научившаяся пользоваться столовыми приборами, делать макияж и даже шить, используя свои ноги, сказала: «Тимми такой же, как и другие мальчики. После УЗИ я знала, что он родится без рук. Мы были по понятным причинам обеспокоены, но я была не слишком напугана, поскольку знала, что он сможет жить нормальной жизнью, как и я».
В настоящее время Линда намерена стать мотивационным оратором, чтобы помочь другим людям, которые сталкиваются с подобными ситуациями.
Том родился с нормальным весом, но во время взросления потерял весь подкожный жир на лице и конечностях. Его болезнь означает, что тело лишается естественной амортизации. Мужчина страдает от боли в ногах, а в случае падения риск сломать кость у Тома существенно выше, чем у обычных людей.
Однако уровень жира в крови Тома необычно высок, как будто он страдает ожирением. Именно это и привело к развитию у него диабета. В детстве у Тома также ухудшился слух и теперь он носит слуховые аппараты.
Его состояние было определено как MDP-синдром, крайне редкое генетическое заболевание. Во всем мире пока известно всего восемь подобных случаев.
Станифорд выбрал велосипед как способ реабилитации. Он уже стал победителем в нескольких крупных турнирах самого высокого уровня и теперь намеревается побороться за Великобританию на Паралимпийских играх 2016 года.
Уже в четыре месяца беременности Бриан Джоурдин почувствовала что-то неладное. Ее живот практически не увеличивался… Однако акушерки постоянно успокаивали её, объясняя, что ребёнок только растет. Наконец, на восьмом месяце отец потребовал сделать УЗИ, и тут врачи осознали что что-то в развитии ребенка неправильно. На момент рождения доктора не давали никаких прогнозов.
Но девочка игнорировала их пессимистические ожидания и выжила.
По прогнозам медиков, Кенади вряд ли вырастет более 30 сантиметров, а вес её не превысит 4 килограммов.
У девочки есть младший брат, который родился с нормальным весом в 3 с лишним кило.
Родители очень надеются, что ее брат Тиран Якоб в дальнейшем станет надёжной защитой и опорой для своей старшей маленькой сестры.
40 лет с поднятой вверх рукой
Садху (монах-отшельник) Амар Бхарти на сегодня является единственным индийцем, который держит правую руку поднятой на протяжении последних 40 лет. Рука поднялась не ради праздного эксперимента, а была посвящена богу Шиве, и, как следствие, стала неким символом для верующих индийцев.
Одевшись в простую одежду, новоиспеченный монах двинулся по дорогам Индии, живя на подаяния и проводя дни и ночи в непрестанных молитвах. После трех лет странствий садху показалось, что он все еще находится в плену мирских страстей, и он решил придумать что-то более духовное, чтобы самым бескомпромиссным образом отдаться служению Шиве. Тогда, в 1973 году, и пострадала правая рука, которая была поднята и больше ни разу не опущена до сегодняшнего дня.
Если присмотреться к фотографиям, видно, что пальцы посвященной руки сплелись в некое подобие кукиша, который Амар, наверное, показывает всем мирским невзгодам.
За 40 лет нахождения в вертикальном положении суставы правой руки пришли в полную непригодность, так что Бхарти, даже если бы очень захотел, не смог бы ею действовать. Обладатель руки сознается, что сначала было больно, но потом организм привык и боль прошла.
Взамен утерянной конечности садху обрел гармонию с внутренним «я».
Самая маленькая мама в мире
Американка Стейси Херальд из Кентукки, рост которой составляет всего 71 сантиметр, страдает заболеванием, известным в медицине, как несовершенный остеогенез. Эта наследственная болезнь проявляется повышенной ломкостью костей, которая приводит к деформациям скелета и искажению пропорций тела.
Несмотря на предупреждения медиков о том, что беременность в её случае может привести к смерти, Херальд за пять лет стала матерью двух дочерей и сына.
Стейси настаивает, что, несмотря на все трудности, она счастлива, так как дети для неё самая большая радость.
Со своим мужем, рост которого 174 сантиметра, Стейси познакомилась в 2000 году, а в 2004-м они поженились.
Женщина-половинка
Розмари Сиггинс родилась с тяжелым генетическим заболеванием: гипоплазией. Ноги девочки были сильно деформированы и бесчувственны, ступни смотрели в разные стороны.
Ноги Роуз могли где-то запутаться, она могла их порезать и обжечь. Когда Роуз исполнилось два года, ее мать приняла решение ампутировать девочке ноги.
Когда ей исполнилось 16, отец купил ей машину. Розмари познакомилась с будущим мужем Дейвом Сиггинсом на работе. Дейв работал в магазине запчастей, Роуз — в автосервисе.
Роуз и не думала, что у неё могут быть дети. И особенно не мечтала даже, что у нее может быть здоровый ребенок. К тому же ни одна женщина с болезнью, как у Роуз, не рожала. Но чудо случилось, малыш родился. Абсолютно здоровым.
Через некоторое время Роуз родила еще и дочку.
