Дистрофия это нарушение чего
Что такое мышечная дистрофия
Мышечная дистрофия – это целый класс наследственных заболеваний, которые со временем приводят к ослаблению мышц тела. Сегодня болезнь неизлечима. Но некоторые физические и медицинские процедуры способны замедлить прогрессирование и улучшить состояние больного. При подозрении на наличие болезни рекомендуется обратиться к неврологу.
Формы мышечной дистрофии
Мышечная дистрофия характеризуется прогрессирующей симметричной атрофией мышц. Болезнь во всех ее формах и проявлениях протекает долго. Слабость мышц в этом случае обусловлена отсутствием важного белка – дистрофина. Он важен для человека, так как соединяет скелет мышечных волокон с внеклеточным матриксом.
Отсутствие дистрофина вызывает постоянную усталость, нарушения походки, проблемы с глотанием и координацией движений. Всего существует более 30 форм заболевания. Они отличаются характером, степенью тяжести, симптоматикой.
9 самых распространенных из них:
Примечательно, что это наследственное заболевание, которое может проявиться в любом возрасте. Чаще всего первые симптомы обнаруживаются на профилактических осмотрах у специалистов еще в раннем детстве. По статистике от патологии чаще страдают мальчики, чем девочки.
Прогноз для таких пациентов зависит от многих факторов. Кто-то живет с болезнью годами, лишь поддерживая свое состояние и замедляя прогрессирование атрофии мышц. Другие же быстро теряют способность вести привычный образ жизни, не могут самостоятельно ходить и часто нуждаются в инвалидном кресле.
Симптомы и причины мышечной дистрофии
Причины мышечной дистрофии кроются в хромосомной мутации. Поражается Х-хромосома, но каждая форма заболевания имеет свои особенности и характеризуется уникальным набором мутировавших генов. При этом все они способствуют снижению или же полному прекращению синтеза дистрофина – белка, необходимого мышцам для нормального функционирования.
Именно этот белок отвечает за их рост и восстановление, хотя его содержание очень мало – всего 0,002 % от общего количества белков в мышцах. Чем меньше количество дистрофина, тем больше прогрессирует болезнь и выражена симптоматика.
Среди основных симптомов, сопровождающих все формы патологии, стоит отметить такие признаки:
Если вы обнаружили у себя перечисленные выше симптому, записывайтесь на прием к неврологу в медицинский центр «Юнона».
Диагностика и лечение
При наличии симптоматики мышечной дистрофии больного отправляют на прием к врачу-неврологу. Специалист именно этого профиля подбирает способы и методы диагностики болезни, схему поддерживающей и восстанавливающей терапии.
Помимо личной беседы и изучения анамнеза, могут потребоваться такие диагностические мероприятия:
Кроме того, может потребоваться сдача анализа крови, мочи, аппаратное сканирование с целью исключить другие заболевания со схожей симптоматикой.
На сегодняшний день нет эффективных методов лечения этого заболевания. Невролог и другие специалисты помогут подобрать методы и процедуры, которые замедлят прогрессирования болезни, но не устранят ее полностью. Лечение подбирается симптоматическое. Оно может включать в себя:
Кроме того, могут потребоваться медицинские процедуры, в том числе операции на сердце и позвоночнике, вспомогательная вентиляция легких. А физиотерапия и ЛФК помогут укрепить мышцы конечностей, сохранить как можно дольше возможность ходить и двигаться.
Дистрофии сетчатки
Термин дистрофия с латыни переводится как «расстройство питания тканей». В основе дистрофических процессов любой локализации лежит нарушение метаболических процессов на клеточном уровне, которое приводит к появлению сначала структурных изменений, а затем и к функциональной недостаточности.
Дистрофия сетчатки – это сложная патология сетчатой оболочки глаза, которая приводит к стойкому ухудшению остроты зрения. Причиной ее появления является комплекс факторов, которые условно можно разделить на внешние (экзогенные) и внутренние (эндогенные). Непосредственной причиной появления дистрофии сетчатки являются сосудистые нарушения, запускающие каскад патологических реакций, в итоге приводящих к выраженному снижению зрения. Длительное время болезнь остается совершенно незаметной и обнаруживается зачастую уже при развитии осложнений.
В лечении большинства болезней глаз время их обнаружения имеет решающее значение, ведь чем раньше начато адекватное лечение, тем лучше прогноз с точки зрения сохранения зрения. Не лишайте себя возможности хорошо видеть, ежегодно проходите обследование глаз, даже если вам кажется, что симптомов болезней глаз у вас нет! Простая, быстрая и недорогая процедура осмотра глаз у офтальмолога поможет сберечь зрение на долгие годы!
Причины появления дистрофии сетчатки
Довольно часто дистрофии сетчатки генетически обусловлены, но есть ряд факторов, которые повышают вероятность развития болезни. К ним относятся:
Как проявляется дистрофия сетчатки
Общим симптомом для любой формы дистрофии является прогрессирующее ухудшение зрения, а также нарушение полей зрения. При осмотре глаз могут быть выявлены скотомы (участки выпадения зрения), искажение видимого изображения предметов, ухудшение ориентации в сумерках и в условии ограниченной освещенности. Больной с дистрофией сетчатки может заметить искривление прямых линий, непрозрачные пятна в поле зрения, выпадение букв во время чтения, изменение цветовосприятия.
На ранней стадии дистрофии сетчатки могут не вызывать никаких неприятных ощущений. Поэтому если вы или ваши родственники находитесь в группе риска, не игнорируйте ежегодный осмотр у квалифицированного офтальмолога.
Какие бывают дистрофии сетчатки
Дистрофия сетчатки – сборное понятие, которое объединяет разные по природе и проявлениям патологии сетчатой оболочки глаза. По своей природе дистрофии сетчатки разделяются на первичные, наследственно обусловленные, и вторичные, приобретенные, вызванные общими заболеваниями организма.
Первичные дистрофии сетчатки – это множество различных патологий, передающихся по наследству. Обычно они проявляются в детском возрасте и вызывают стойкое прогрессирующее снижение зрения, со временем приводящее к слепоте. Примером первичных дистрофий сетчатки являются амавроз Лебера, пигментная дистрофия сетчатки, болезнь Вагнера, дистрофия Беста, болезнь Штаргардта, точечно-белая дистрофия сетчатки.
Вторичные (приобретенные) дистрофии, в зависимости от преимущественной области поражения сетчатки, разделяют на центральные и периферические.
Центральные дистрофии сетчатки
Поскольку при этой форме дистрофии сетчатки поражается область макулы (желтого пятна, центральной ямки сетчатки), заболевание также называют макулодистрофией. Желтое пятно, или макула – это область сетчатки, отвечающая за наилучшую остроту зрения и различие мелких деталей изображения. При поражении этой области страдает центральное зрение, а периферическое зрение остается неизменным. Человеку с центральной дистрофией сетчатки сложно читать, водить машину, рисовать, писать, вышивать и т.п.
В молодом возрасте центральная дистрофия сетчатки нередко выявляется при миопии, в пожилом возрасте диагностируют возрастную макулодистрофию. Своевременное выявление и регулярная терапия позволяют остановить прогрессирование симптомов заболевания и сохранить зрение на долгие годы.
Периферические дистрофии сетчатки
В этом случае изменения обнаруживаются на периферии сетчатки, то есть в тех ее областях, которые не принимают участия в формировании четкого зрения. Периферические ретинальные дистрофии, как правило, не сопровождаются отчетливым ухудшением зрения, но повышают риск развития тяжелых патологий глаз, таких как отслойка сетчатки.
Периферические дистрофии различной степени выраженности диагностируются у большинства близоруких людей. Поэтому если вы носите очки или линзы, обязательно проходите ежегодный осмотр глазного дна у офтальмолога. В случае, если доктор обнаружит участки истончения или разрывов сетчатки, вам будет предложена ограничительная лазерная коагуляция сетчатки.
Лечение дистрофии сетчатки
Своевременно начатое лечение дистрофии сетчатки помогает улучшить остроту зрения, остановить прогрессирование патологических изменений в тканях глаза и предотвратить появление грозных осложнений.
Для лечения дистрофий сетчатки применяют комплексный подход. Ввиду того, что большинство случаев заболевания носит наследственный характер, лечение болезни их симптоматическое, направленное на поддержание достаточной остроты зрения.
Медикаментозное лечение включает применение лекарственных препаратов с различным механизмом действия, цель которого – улучшение питания тканей сетчатки. Обычно применяют сосудорасширяющие препараты (но-шпа, папаверин), дезагреганты (аспирин, клопидогрель), комплексные витаминные препараты, укрепляющие стенки сосудов сетчатки (аскорутин, препараты с лютеином), биогенные стимуляторы и пептиды (ретиналамин, экстракт алоэ). При обнаружении экссудативной формы ВМД показаны интравитреальные инъекции препаратов из группы блокаторов неоангиогенеза (anti-VEGF препараты), дексаметазона, рассасывающих препаратов (гепарин, этамзилат).
Физиотерапевтическое лечение при дистрофии сетчатки включает магнитотерапию, лазерную стимуляцию сетчатки, электрофорез с лекарственными препаратами, улучшающими питание тканей (но-шпа, никотиновая кислота и пр.).
Наиболее эффективным методом лечения у пациентов с дистрофиями сетчатки является лазерная коагуляция (фотокоагуляция) сетчатки. Цель такого лечения – отграничение измененных областей сетчатки от окружающих их здоровых тканей для предотвращения прогрессирования болезни и развития возможных осложнений. Местное воздействие лазерных лучей повышает температуру в области обработки и вызывает ограниченную коагуляцию тканей и образование прочных сращений между сетчаткой и прилежащей к ней сосудистой оболочкой.
Хирургическое лечение показано при выявлении грубых сращений (шварт) между сетчаткой и стекловидным телом глаза, а также неоваскулярных мембран. С этой целью применяют витреоретинальные операции (витрэктомия, склеропломбаж, экстрасклеральное пломбирование и пр.).
Цены на лечение дистрофии сетчатки
Стоимость лечения при дистрофии сетчатки зависит от вида манипуляции (медикаментозное, лазерное, хирургическое) и объёма вмешательства, необходимости применения дополнительных расходных материалов и общей анестезии. Поэтому точная стоимость лечения может быть названа только после очной консультации со специалистом. Узнать стоимость основных процедур и операций вы можете в разделе ЦЕНЫ.
Дистрофия
Дистрофия в большинстве случаев развивается у маленьких детей и характеризуется хроническим расстройством режима питания, которое сопровождается нарушением усвоения детским организмом полезных веществ и микроэлементов, поступающих вместе с едой. Также данный недуг сопровождается нарушением обменных процессов в организме, задержкой роста и общего развития.
Причины возникновения
Данное заболевание может также развиться в результате нарушения усвоения продуктов питания в желудочно-кишечном тракте, при патологии его развития, например, при сужении отверстия, где пищевод переходит в желудок.
Симптоматика
Основные симптомы дистрофии:
Характерным признаком дистрофии является значительное снижение массы тела ребенка на фоне развития гипотрофии. Стоит отметить, что уровень снижения веса может быть разным, вплоть до отставания от норм развития.
Также существует дистрофия с нормальным весом или с немного повышенным. Такой вид недуга встречается не очень часто и возникает в результате однообразного питания, как правило, молочными продуктами или мучными изделиями.
Ткани детского организма на ощупь дряблые, рыхлые, не упругие, на ощупь напоминают тесто, а кожный покров приобретает бледный оттенок. При однообразном питании и не соблюдении правил правильного прикорма, очень часто возникают запоры, а кал приобретает сероватый или желтоватый оттенок, отмечается сухость каловых масс, зловонный специфический запах.
Если питание проводится мучными продуктами – каловые массы бурого оттенка, клейкой или жидковатой консистенции, с характерным кисловатым запахом.
Лечение
На начальной стадии необходимо устранить причины, которые вызывают развитие дистрофии. Например, если дистрофия связана с недокормом количественного типа, то очень важно назначить необходимый прием пищи докормом. Это может стать достаточным для выздоровления и набирания массы веса.
Если дистрофия образовалась в результате патологического развития желудочно-кишечного тракта, необходимо проводить хирургическое вмешательство.
Профилактические меры
Профилактику данного заболевания необходимо начинать еще до рождения ребенка. Беременная женщина должна придерживаться режима дня и питаться разнообразными продуктами, богатыми полезными веществами, витаминами и микроэлементами.
После рождения ребенка, очень важно проконсультироваться с педиатром в вопросах вскармливания: когда следует вводить прикорм; его состав и количество; как правильно организовать уход за малышом и предупредить возникновение заболеваний как острой, так и хронической формы.
Особой профилактической мерой против дистрофии является физическое воспитание детей.
Мышечная дистрофия
Существует также дистрофия мышечной системы и целая группа хронических болезней наследственного генезиса, которая характеризуется нарушением работы скелетных мышц организма. Дистрофии мышечной системы выражаются слабостью прогрессирующей формы и дегенеративным состоянием мышц.
Существует несколько форм дистрофии мышечной системы, которые различаются по таким критериям:
Наиболее часто диагностируются две формы дистрофии мышечной системы:
Лечение
Современная наука не может представить методы, которые предотвратили бы или замедлили развитие слабости мышечной системы при мышечной дистрофии. Терапевтический курс необходимо направить на борьбу с возможными осложнениями:
В таком направлении лечение приводит к успешным результатам, а качество жизни пациентов с диагнозом мышечная дистрофия существенно улучшается. На современном этапе многие люди с данным заболеванием ведут вполне продуктивную нормальную жизнь.
Дистрофии, их симптомы и лечение
В этой статье поговорим об особом виде патологии — дистрофии. Ниже вы найдете ответы на вопросы: какие виды дистрофий бывают, почему они возникают и можно ли их вылечить.
Что такое дистрофия?
Дистрофия — это структурные изменения ткани или органа, вызванные нарушениями метаболизма внутри клеток.
Наиболее часто в организме человека встречаются дистрофии следующих тканей:
Классификация дистрофий
Выделяют следующие типы дистрофии:
Врожденные дистрофии имеют генетическую природу и проявляются в раннем детстве. Дистрофии у детей протекают очень тяжело. К ним относится, например, довольно распространенный вид дистрофии мышц — дистрофия Дюшенна.
Дистрофия Дюшенна — это генетическое заболевание, передающееся от матери к сыну (ген располагается в Х-хромосоме). Первые годы жизни ребёнок развивается нормально, болезнь манифестирует в период от 3 до 5 лет. Сначала возникают трудности при подъеме по лестнице, затем при ходьбе, позже поражаются дыхательные и сердечная мышца. Прогноз неблагоприятный, лечения этой патологии в настоящее время нет.
По распространенности виды дистрофий бывают следующие:
К местным дистрофиям, например, относятся:
Дистрофия сетчатки — это целая группа заболеваний разной тяжести. Некоторые из них довольно безобидны, а другие приводят к отслойке сетчатки и слепоте.
Дистрофия сетчатки может быть врожденной или развиться с возрастом. Причины их развития до конца не установлены, но среди них называют:
Подробнее о гипертиреозе вы можете прочитать в блоге «Нутрициология».
Причины дистрофии
В основе развития дистрофии лежат трофические нарушения. Дословно с греческого слово «дистрофия» так и переводится: нарушение питания. Врожденные дистрофии связаны с мутациями в определённых генах, они наследуются детьми от родителей и не зависят от внешних факторов.
Приобретённые дистрофии в большей степени связаны с влиянием среды. Например, общая дистрофия — результат пониженного питания или голодания. Причиной общей дистрофии часто бывает нарушение пищевого поведения.
Механизмы развития местной дистрофии следующие:
Токсический эффект возможен при действии веществ:
Симптомы дистрофии
Мышечная дистрофия имеет следующие признаки:
Для других органов проявлениями дистрофии являются:
Диагностика и лечение дистрофий
Т.к. большинство видов дистрофий имеют генетическое происхождение, для диагностики используют анализ крови на наличие ДНК мутаций.
Помощь таким пациентам оказывается в клиниках, специализирующихся на лечение мышечных дистрофий. Довольно часто требуется консультация невролога. Особое внимание уделяется функции легких и сердца, для чего проводится регулярная диагностика сердечно-легочных нарушений.
К сожалению, в настоящее время лечение при врожденных мышечных дистрофиях носит паллиативный характер и направлено на улучшение качества жизни. Однако, в научно-исследовательских институтах непрерывно идет разработка новых перспективных методов лечения: трансплантация мышечной ткани, введение антител, генная и гормональная терапии.
Дистрофии отдельных органов довольно успешно поддаются терапии. Диагностикой и лечением занимается врач узкой специализации, например, офтальмолог или дерматолог. Для лечения используют местные лекарственные средства, в состав которых включены витамины и аминокислоты. Применяются физиотерапевтические методы, улучшающие кровоток.
Также проводится коррекция питания. Питание играет огромную роль, оно должно быть полноценным и сбалансированным. Для составления рациона питания можно обратиться к врачу-диетологу или нутрициологу.
Лечение дистрофии в Москве
Позвонив сейчас, даже если у вас не стоит остро вопрос об оказании психиатрической помощи или лечения — вы однозначно получите развернутую консультацию, содержащую основные правила оказания этой помощи, информацию об эффективности современных методик, а также ответы на все вопросы. Обладая всей информацией по столь щекотливой и важной проблеме, мы гарантируем, что вы не ошибетесь, когда придет время действовать быстро.
Тем более, необходимо звонить, если нужна
экстренная помощь
Проверял Шайдуллин Ренат Флюрович
Дистрофия – патология, основной причиной которой является нарушение обмена веществ. Если этот период затянулся, повреждается клеточная структура и ткани теряют оптимальные для их жизнедеятельности компоненты. Это хроническое заболевание, которое может развиваться на протяжении долгих лет. Лечение дистрофии в Москве проводится в Клинике доктора Исаева опытными специалистами. Прогноз выздоровления зависит от множества факторов, среди которых – разновидность болезни, ее стадия и причины, которые стали первоисточником нарушений.
Вспомните, как встреченные в интернете фото дистрофиков вызывали в вашей душе щемящее чувство жалости. Как интервью по ТВ заставляло по-другому взглянуть на вопросы заботы о собственном здоровье. Если в кругу ваших близких находится человек с подозрением на дистрофию, не пускайте ситуацию на самотек.
Вылечить дистрофию самостоятельно практически невозможно. Помочь сможет хороший психиатр с большим опытом работы и высоким уровнем квалификации. Просто наберите наш номер и доверьте нам беспокоящий вас вопрос. Мы знаем, как предоставить профессиональную медицинскую помощь и пробудить интерес к жизни у того, кто его потерял.
Понятие заболевания
Дистрофия представляет собой нарушение питания (трофики) клеток, а соответственно, тканей и органов. Организм не может функционировать на прежнем уровне, изменяется внешний вид больного. Это заболевание встречается в детском возрасте (до 3 лет), у взрослых наиболее часто наблюдается алиментарная дистрофия. Болезнь представляет собой опасную патологию, предпосылкой к развитию которой становятся энергетическая и белковая недостаточность.
На физическом уровне проявляется следующим образом:
Алиментарная дистрофия – это опасное заболевание, которое относится к группе социальных. В его основе лежит вынужденное или осознанное голодание, в первом случае у человека нет регулярного доступа к пище, во втором – он отказывает себе в питании по разным причинам. Болезнь регистрируется даже в развитых странах, где уровень благополучия населения достаточно высокий. Многие женщины и даже мужчины соблюдают различные низкокалорийные диеты, цель которых – обрести фигуру своей мечты, избавиться от лишних килограммов или сантиметров объема. Увлечение голоданием очень опасно, и, если лечение дистрофии не проводить на протяжении 4-5 лет, болезнь может привести к летальному исходу.
Длительное отсутствие еды в качестве природного источника белков, жиров и углеводов не дает организму получить в достаточном количестве питательные вещества. Нарушение метаболизма – первая ступень необратимых процессов. К примеру, белок является строительным материалом для мышц, а его отсутствие приводит к тому, что ткани буквально «сгорают» на глазах. Даже если пациент начнет питаться нормально, это не станет причиной положительной динамики.
Разновидности болезни
Патологические нарушения в организме, связанные с быстрой потерей веса, имеют несколько классификаций, в их основе лежат различные признаки. В зависимости от того, какие обменные процессы перестают функционировать на должном уровне, различают следующие типы дистрофии:
Ткани и органы недополучают соответственно жиров, белков, углеводов и полезных минералов в достаточном для нормальной жизнедеятельности количестве.
По происхождению различают два вида нарушений:
В зависимости от того, как проявляется дефицит веса, выделяют:
Первичная дистрофия развивается вследствие недостаточного количества в организме белково-энергетических компонентов. Если нарушение возникает в качестве сопутствующего расстройства на фоне психических или физических патологий, это вторичный тип.
В Клинике доктора Исаева вы можете получить подробную консультацию, а также пройти обследование на предмет дистрофических изменений. Специалист точно определит, какой тип патологии у больного и подберет схему лечения, которая будет наиболее оптимальной и эффективной в конкретном случае. Семейный психиатр – это специалист, к которому можно обращаться с целью лечения дистрофии в Москве. Он проведет работу с пациентом, поможет восстановить душевное равновесие его родным.
Причины развития заболевания
Первоисточником патологии является длительный отказ от приема пищи. Это приводит к тому, что в организме возникает дефицит минералов, витаминов, ценных веществ. Дистрофику не из чего черпать энергию, человек ослабевает с каждым днем. Особенно опасным и критическим является момент, когда изменения метаболизма становятся необратимыми.
Энергетическая недостаточность бывает относительной и абсолютной. В первом случае поступившая с едой энергия ничтожно мала, она не покрывает расход, который человек тратит на повседневную активность. Во втором – поступающие за сутки калории не покрывают и половины базовой потребности организма. Это более опасная форма, при которой человек с каждым днем чувствует себя хуже и хуже.
Внешние и внутренние причины голодания учитываются специалистами в процессе лечения дистрофии. Это важный момент, врач должен понимать, может ли он вместе с родственниками пациента устранить их или нет. Внешние причины отказа от пищи – стихийное бедствие, фактическое отсутствие еды, война и голод. Они больше характерны для стран, где уровень жизни очень низкий. В нашем государстве в категорию риска входят люди без определенного места жительства, у которых нет стабильного финансового обеспечения. К категории внутренних причин относят рубцовое сужение пищевода, когда человек хочет есть, но его органы отказываются обеспечить пище полноценный доступ к желудку.
При алиментарной дистрофии, когда нарушение обменных процессов происходит постепенно и прогрессирует с каждым днем, факторами риска являются переохлаждение, а также регулярный тяжелый физический труд. Человек тратит много калорий, а восполнять их нечем. Обращаться в нашу клинику с целью лечения дистрофии может сам пациент или его родственники. Каждому из них нужна психологическая помощь и всесторонняя поддержка, которую мы оказываем на высоком уровне.
Запущенные случаи патологии
Если человек длительное время находится в режиме энергетического голодания, запасы гликогена и жиров в его тканях уменьшаются. Они не могут расщепляться, чтобы даже на низком уровне поддержать жизнедеятельность пациента. В ход идут внутритканевые белки, и это очень опасные процессы, которые быстро приводят к необратимым изменениям.
Дистрофические процессы в первую очередь затрагивают кожные покровы, далее распространяются на все внутренние органы. Специалисты акцентируют внимание на том, что на последних стадиях нет такой группы тканей, которые бы не были поражены изменениями.
Последними страдают органы, без которых нормальная жизнедеятельность организма невозможна – почки, сердце, головной мозг. Процессы катаболизма претерпевают значительные изменения, запасы витаминов и минералов, накопленных ранее, практически приближаются к нулевой отметке. Главная опасность такого процесса – перестает работать иммунная система. Она уже не может защитить от вторичных инфекций, которые часто становятся причиной гибели больного. Лечение дистрофии подразумевает использование препаратов, предотвращающих нарастающую сердечную недостаточность, являющуюся причиной летального исхода.
Стадии и симптомы болезни
Врач должен быть в курсе анамнеза патологии, чтобы понимать, на какой примерно стадии находится пациент. Дополнительную информацию он получает из диагностических мероприятий. Выделяют следующие этапы развития дистрофии:
Психиатрическая клиника – это место, куда больного могут госпитализировать с высокой долей вероятности. Обращаться к специалистам необходимо на первой стадии, даже на второй шансы еще есть.
Симптомы дистрофии бывают разными. Клиническая картина развивается медленно, длительное время больной может себя чувствовать нормально, не жаловаться на состояние здоровья. Первые признаки могут принимать за симптомы других болезней, поэтому о необходимости лечения дистрофии до последнего никто не говорит.
К признакам болезни относят:
Очень страдает внешний вид кожных покровов, они перестают быть эластичными, возникает характерная дряблость, сухость и шелушения по всему телу. На разных его участках появляются неэстетичные складки.
Любая физическая активность становится пациенту в тягость. Он не может бегать и прыгать, с трудом передвигается по комнате, все реже выходит на улицу. Возникают такие нарушения работы внутренних органов:
В психиатрическом отделении нашей клиники проводят терапию этого заболевания и убирают симптоматику сопутствующих нарушений.
Диагностика и лечение дистрофии в Москве
Определить степень развития патологии можно с помощью лабораторных анализов – у больного берут кровь и желудочный секрет. О начале развития заболевания свидетельствуют снижение активности ферментов или отсутствие одного из них, а также нарушение белкового баланса. Для получения дополнительной информации используют:
Основная форма терапии на начальной стадии – коррекция рациона. Врач выяснит, какие продукты пациент переносит нормально, а на какие его организм реагирует плохо. Лечение дистрофии в тяжелой форме обязательно проходит в условиях стационара. Больному требуется круглосуточный уход, а при ухудшении состояния меняется схема терапии. Витамины, гормоны, иммуномодуляторы – главные группы медикаментов, востребованных при данной патологии. На последних стадиях необходимо ограничить контакт больных с другими пациентами. Это нужно для того, чтобы избежать поражения ослабленного человека вторичными инфекциями.
Лечение дистрофии отзывы
В нашей клинике работают компетентные врачи, к которым можно обратиться с любым вопросом. Дистрофические изменения на начальной стадии подлежат коррекции, и пациент может надеяться на полное выздоровление. На этой странице вы можете ознакомиться с отзывами о профессионализме наших докторов. К нам неоднократно обращались пациенты с дистрофией, которым мы помогли вернуться к нормальной жизни.