Для чего капли ирс 19

ИРС ® 19 (IRS ® 19)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Упаковано:

Выпускающий контроль качества:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата ИРС ® 19

Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство, повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.

Показания активных веществ препарата ИРС ® 19

Взрослым и детям старше 3 месяцев: лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов; восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций; подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Доза зависит от показаний и возраста пациента.

Побочное действие

Дерматологические реакции: эритемоподобные и экземоподобные реакции; тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания к применению

Аутоиммунные заболевания; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Источник

Ирс-19 : инструкция по применению

Общая характеристика:

Основные свойства лекарственной формы: IPC 19® является комплексным препаратом лизатов бактерий, в виде раствора для интраназального введения в аэрозольной упаковке, представляет собой прозрачную бесцветную или с желтоватым оттенком жидкость, со слабым специфическим запахом.

Качественный и количественный состав:

100 мл содержит 43,27 мл суспензии лизатов

активные вещества: лизаты бактерий *

** Состав ароматизатора на основе нероли: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилу ацетат, линалилу ацетат, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, фенилэтиловый спирт.

Форма выпуска

Раствор для интраназального введения в аэрозольной баллоне.

Иммунологические и биологические свойства:

Показания

Профилактика и лечение у взрослых и детей с 2 ​​лет острых и хронических инфекционных заболеваний JIOP-органов и верхних дыхательных путей: острых и хронических ринитов, рецидивирующих ринотрахеобронхитив, трахеит, хронических бронхитов, воспаления аденоидов, синуситов, фарингит, ларингит, отитов, тонзиллитов, бронхиальной астмы, осложнений гриппа и других вирусных респираторных инфекций, а также в пред- и послеоперационном периоде для профилактики инфекционных осложнений после хирургических вмешательств на ЛОР-органах.

Способ применения и дозы

Лечение (при инфекции): 1 впрыскивания в каждую ноздрю 2-5 раз в день до исчезновения симптомов заболевания.

Профилактика (перед началом зимнего сезона и в случае хронических заболеваний 2-3 раза в год): 1 впрыскивания в каждую ноздрю 2 раза в день в течение двух недель.

Способ применения.

Распылитель, который прилагается к каждой упаковке, надеть на флакон и слегка прижать. Перед впрыском следует тщательно прочистить нос. Благодаря этому действующий раствор теснее контакт со слизистой оболочкой носа. Для впрыска ввести выходное отверстие распылителя в ноздрю, мягко, без усилий нажать на него, чтобы избежать значительного выделения действующего раствора. При таком использовании флакон содержит примерно 60 доз. В случае более длительного нажатия выделяется больший объем действующего раствора. Поэтому количество разовых доз в отдельных случаях может уменьшиться. При впрыскивании в нос флакон следует обязательно держать вертикально и не запрокидывать голову, иначе пропеллент вытечет и устройство станет окончательно непригодным для применения.

После впрыска действующий раствор должен вступить в контакт с возможно большей поверхностью полости носоглотки. С этой целью рекомендуется сразу после его применения наклонить голову вперед, чтобы действующий раствор мог попасть и в верхней части полости носа. Многократное «втягивания» воздух через нос предотвращает нежелательное вытекание раствора. Если через чихание IPC 19® удаляется из полости носа, надо повторить впрыска. Если во время применения IPC 19® попадет в полость глотки и будет проглочен, это в любом случае безвредно.

Очень важно! Устройство правильно функционирует только при следующих условиях:

Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко,

без труда нажмите на нее.

Теперь устройство готово к применению.

При распылении препарата необходимо ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН в вертикальном положении И не запрокидывать голову.

Если Вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.

При регулярном применении препарата насадку снимать не рекомендуется.

Особые указания.

В случае длительного неиспользования распылитель может оказаться забитым в результате кристаллизации раствора. Этого можно избежать, если после надевания колпачок больше не снимать с флакона. Если распылитель все же забился, его можно прочистить многократным нажатием на колпачок. В случае отсутствия эффекта надо погрузить колпачок на несколько минут в теплую воду.

Побочные действия

Со стороны кожи и подкожных тканей : возможные реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные еритемоподибни и экземоподобными реакции.

Со стороны JIOP-органов и органов дыхания : приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения может наблюдаться:

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы. При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат IPC 19® не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

Особенности применения

Редко в начале лечения возможно повышение температуры тела (> 39 ° С). В таком случае лечение следует отменить. Однако следует отличать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающееся недомоганием, которое может быть связано с развитием заболевания JIOP-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции вопрос о целесообразности назначения системных антибиотиков рассматривается врачом.

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции пациентам с бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В таком случае рекомендуется прекратить лечение и не следует принимать препарат данного класса в будущем.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования по поводу влияния на способность управления автотранспортом или работе с механизмами не проводились.

Меры предосторожности при применении

Содержимое флакона находится под давлением. Защищать от нагрева выше 50 ° С и попадания прямого солнечного света. Не открывать флакон, даже если он пустой, не сжигать и не прокалывать его.

Применение при беременности и кормлении грудью

Из-за отсутствия достаточного количества данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод, применение препарата во время беременности не рекомендуется. Выделение IPC 19® в грудное молоко не изучалось. Нельзя исключить риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Препарат не следует применять у женщин в период кормления грудью без четкой необходимости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне применения IPC 19®.

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны. Кроме отмены препарата, другие действия, как правило, не являются необходимыми.

Условия хранения

Хранить в строго вертикальном положении при температуре от 2 до 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. УСЛОВИЯ ОТПУСКА: без рецепта.

Упаковка

по 20 мл в баллоне аэрозольном, что находится в картонной коробке.

Источник

Инструкция по
применению ирс ® 19

Регистрационный номер: П №012103/01
Торговое название: ИРС ® 19
Лекарственная форма: спрей назальный
Международное непатентованное или группировочное название:
Лизатов бактерий смесь [Streptococcus pneumoniae, type I + Streptococcus pneumoniae, type II, Streptococcus pneumoniae, type III, Streptococcus pneumoniae, type V, Streptococcus pneumoniae, type VIII, Streptococcus pneumoniae, type XII + Haemophilus influenzae, type B + Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae + Staphylococcus aureus ss aureus + Acinetobacter calcoaceticus + Moraxella catarrhalis + Neisseria subflava + Neisseria perflava + Streptococcus pyogenes group A + Streptococcus dysgalactiae group C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + Streptococcus group G]

Состав: на 100 мл

Фармакотерапевтическая группа

Описание
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.
При распылении ИРС ® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), проявляется препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Назначение

Применение во время беременности

Способ применения и дозы

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения одной дозы (одна доза = одно короткое нажатие пульверизатора).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Очень важно!
Как правильно брызгать ИРС ® 19:

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.

Инструкция
по применению
препарата ИРС ® 19
спрей назальный

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые указания

Меры предосторожности при применении

Влияние на способность к управлению автомобилями и другими механизмами

Применение ИРС ® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Форма выпуска

Условия хранения и транспортирования

Спрей назальный.
В строго вертикальном положении при температуре не выше 25°С.
Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.
Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Наименование и адрес предприятия-производителя

Майлан Лэбораториз САС, Франция
Юридический адрес:
42, ул. Руже де Лисль,
92150 Сюрен, Франция

Адрес производства:
Рут де Бельвилль, Лье-ди Майар,
01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франция

Источник

ИРС® 19

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Спрей назальный 20 мл

Состав

100 мл спрея содержат

Streptococcus pneumoniae, type I 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type II 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type III 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type V 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type VIII 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type XII 1,11 мл

Haemophilus influenzae, type B 3,33 мл

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 мл

Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 мл

Acinetobacter calcoaceticus 3,33 мл

Moraxella catarrhalis 2,22 мл

Neisseria subflava 2,22 мл

Neisseria perflava 2,22 мл

Streptococcus pyogenes group A 1,66 мл

Streptococcus dysgalactiae group C 1,66 мл

Enterococcus faecium 0,83 мл

Enterococcus faecalis 0,83 мл

Streptococcus group G 1,66 мл

мертиолят натрия не более 1,2 мг

ароматизатор на основе Нерола* 12,50 мг

вода очищенная до 100 мл

*Состав ароматизатора на основе Нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.

Описание

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат действует преимущественно в области верхних дыхательных путей. Действие начинается через 1-2 минуты после введения и продолжается 1,5-2 часа. В настоящее время отсутствуют данные о системе абсорбции препарата.

Фармакодинамика

ИРС® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении ИРС® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа. Это приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа, вызывая немедленную мобилизацию защитных механизмов и запуская эффективную продукцию антител. Благодаря комплексному влиянию на иммунный ответ слизистых оболочек верхних дыхательных путей ИРС® 19 обладает двойным терапевтическим эффектом: лечебным и профилактическим. Лечебный эффект реализуется через неспецифические факторы местной защиты, которые начинают вырабатываться в течение 1 часа после применения ИРС® 19

Увеличение числа антителообразующих клеток в слизистой оболочке и выработка специфических иммуноглобулинов типа А (IgA) начинается на 2-4 сутки, увеличивает лечебное действие и обеспечивает профилактический эффект ИРС® 19, который сохраняется в течение 3-4 месяцев.

Показания к применению

профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов

лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит

восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций

подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде

ИРС® 19 можно назначать как взрослым, так и детям с 6-ти лет.

Способ применения и дозы

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза=1 короткое нажатие пульверизатора).

В целях профилактики взрослым и детям с 6-ти лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:

детям с 6-ти лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции

Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

Побочные действия

приступы бронхиальной астмы и кашель

ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит

тошнота, рвота, боль в животе, диарея

повышение температуры (≥ 39 °С) без видимых причин

редко: реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек), кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции

в единичных случаях: тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам

детский возраст (до 6-ти лет)

Лекарственные взаимодействия

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.

Особые указания

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа, имеющие кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

В случае появления приступов бронхиальной астмы рекомендуется превратить лечение и не принимать ИРС® 19 и другие препараты на основе бактериальных лизатов в будущем.

Возможно повышение температуры (≥39 °C), в этом случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

Источник

ИРС 19

Danapha Pharma [Данафа Фарма]

Bionorica SE [Бионорика СЕ]

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Медицинское средство ИРС 19 является иммуностимулирующим препаратом, проявляющим свойства вакцины местного воздействия. Используется для профилактической терапии и лечения заболеваний, протекающих в верхних дыхательных путях и имеющих острый и хронический характер. Медикамент с успехом применяется в педиатрической области.

Лекарственный препарат входит в группу противобактериальных вакцин благодаря лизатам штаммов наиболее распространенных бактерий-возбудителей, включенных в его состав. Производственный процесс разрушения микроорганизмов проводится таким образом, чтобы ослабить штаммы, но полностью сохранить их свойства. При взаимодействии активного вещества с иммунной системой человеческого организма происходит выработка специфического и неспецифического защитного иммунитета. При проведении процедуры распыления происходит образование мелкодисперсного аэрозоля, покрывающего слизистые оболочки носовой полости, что способствует развитию иммунного ответа и образует специфическую защиту. Специфические защитные функции обуславливаются локальным образованием антител, входящих в класс секреторного иммуноглобулина, относящегося к типу А(IgA). Антитела препятствуют процессам фиксирования и размножения инфекции на слизистых оболочках. Свойства неспецифической иммунной защиты представляют собой увеличение активности фагоцитов и повышение уровня лизоцима.

Показания к использованию

Также препарат используется для восстановления активности местного иммунитета после перенесенных вирусных инфекций, в том числе и гриппа.

В предоперационный и послеоперационный период при проведении оперативных вмешательств в сфере отоларингологии.

Противопоказания

Побочные действия

В период проведения терапии медицинским средством ИРС 19 могут развиваться следующие негативные проявления:

Иммунная система. В редких случаях могут возникать аллергические реакции, проявляющиеся в покраснении кожных покровов, развитии эритемы и экземы, возникновении отека Квинке.

Дыхательная система. В редких случаях возможно развитие кашля и приступов астматического заболевания.

Пищеварительная система. Может возникать ощущение тошноты, рвотных позывов, болезненности в области эпигастрия, а также могут развиваться расстройства функций системы пищеварения

Общее. В редких случаях могут резко повышаться температурные показатели тела, а также развиваться синуситные, ринофарингитные, ларингитные и бронхитные симптомы.

При возникновении негативных эффектов необходимо прервать терапию и обратиться за консультацией к врачу-специалисту, который после проведения осмотра и дополнительных исследований назначит вам препарат, являющийся аналогом описываемого средства.

Дозировка и способ использования

Препарат используется интраназальным способом (аэрозольное введение с помощью нажатия на пульверизатор).

Одной дозой считается одно короткое нажатие.

При проведении процедуры следует держать емкость с лекарством вертикально.

Дозировкой является употребление одной стандартной дозировки в каждую ноздрю дважды в сутки.

Длительность терапевтического курса составляет четырнадцать суток.

Терапия заболеваний, локализующихся в верхних дыхательных путях, острого и хронического характера у пациентов, достигших трехлетнего возраста, проводится при использовании одной стандартной дозировки препарата в каждую ноздрю, от двух до пяти раз в сутки. Для пациентов от трех месяцев до трех лет используется стандартная дозировка дважды в сутки.

Проведение процедуры возможно только после удаления из носовой полости слизистых накоплений.

Терапевтический курс проводится до полного исчезновения проявлений инфекционного заболевания.

Для проведения процедур по восстановлению иммунитета местного типа после перенесения гриппозных и других инфекционно-вирусных заболевание у взрослых пациентов и детей необходимо проведение процедур с использованием одной стандартной дозировки в каждую ноздрю дважды в сутки.

Длительность терапевтического курса составляет четырнадцать дней.

При проведении подготовительных мероприятий перед оперативным вмешательством, а также для использования в послеоперационный период, необходимо использование средства в одной стандартной дозировке в каждую ноздрю дважды в сутки.

Необходимо начинать терапевтический курс препаратом за семь дней до плановой операции.

Длительность терапии составляет четырнадцать суток.

В первые дни проведения терапии возможно развитие следующих реакций: учащенное чихание и повышенное выделение слизи из носовой полости. Чаще всего это кратковременные симптомы, однако, если описанные эффекты не проходят в течение первых нескольких суток лечения, рекомендуется прекратить использование средства и обратиться к врачу-специалисту за консультацией.

Передозировка

В настоящее время нет достоверной информации о негативных состояниях пациента при передозировке активным веществом. Однако можно предположить, что при использовании дозировке, превышающей максимальное терапевтическое количество, могут развиваться побочные эффекты, описанные выше.

Особенности использования

Препарат предназначен для интраназального использования, другие способы применения средства запрещены.

Прежде чем начинать терапевтический курс рекомендуется получить соответствующее назначение у врача-специалиста и внимательно прочитать инструкцию.

В период использования средства требуется соблюдать санитарно-гигиенические нормы для препаратов такого типа. Не касаться насадкой загрязненных поверхностей и хранить средство в специальной упаковке. При необходимости насадку можно промывать теплой водой.

Во время первых дней проведения терапии могут возникнуть увеличенное выделение слизи из носа и учащенное чихание, это считается нормальной реакцией и проходит через несколько дней. Однако если симптомы не исчезают, рекомендуется обратиться к врачу за консультацией.

Также при использовании препарата в очень редких случаях возможно повышение температурных показателей тела. При температуре, значительно превышающей нормальную, следует прервать прием препарата и обратиться к врачу. Однако следует понимать, что повышенную температуру может давать и инфекционно-воспалительное заболевание.

В случае развития проявления бактериального инфицирования возможно одновременное использование средства с препаратами антибактериального характера.

При наличии в анамнезе у пациента бронхиального астматического заболевания возможно учащенное развитие приступов. В случае такого течения болезни рекомендуется прервать терапевтический курс и не проводить процедуры аналогичными препаратами.

При совместной терапии с препаратами сосудосуживающего типа, применяющимися интраназальным способом, необходимо делать интервал между использованиями. Рекомендуется проводить процедуры средством ИРС 19 не ранее чем через тридцать минут после сосудосуживающих лекарств.

Перед использованием баллона необходимо отцентрировать насадку и провести контрольное нажатие.

Емкость с препаратом при проведении процедуры следует держать вертикально.

Запрещается запрокидывать голову при проведении процедуры.

При регулярном использовании средства насадка может находиться на флаконе постоянно.

Емкость с препаратом необходимо содержать при комнатной температуре. Запрещается нагревать и замораживать флакон, даже в том случае, если он пуст.

Запрещается повреждать поверхность емкости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При развитии бактериального инфицирования возможно одновременное использование средства с препаратами антибактериального характера.

При совместной терапии с препаратами сосудосуживающего типа, применяющимися интраназальным способом, необходимо делать интервал между использованиями. Рекомендуется проводить процедуры средством ИРС 19 не ранее чем через тридцать минут после сосудосуживающих лекарств.

При проведении клинических исследований не было выявлено негативных взаимодействий с другими лекарственными препаратами

Использование средства в период беременности и во время кормления грудью

В настоящее время нет достоверной информации о проведении клинических испытаний препарата у женщин, находящихся в периоде беременности и возможном негативном воздействии на внутриутробное развитие ребенка и здоровье будущей матери.

Не рекомендуется использование медицинского средства у этой группы пациенток.

Нет сведений о возможности проникновения активного вещества в секрецию молочных желез. Рекомендуется при возникшей необходимости использования медикамента прервать грудное кормление.

Управление транспортными средствами и проведение высокоточных работ

Препарат не оказывает негативное воздействие на психомоторные функции человеческого организма. Нет ограничений для управления транспортными средствами и проведения работ, требующих высокой концентрации и внимания в период проведения терапии.

Взаимодействие с алкоголем

В настоящее время нет данных о возможном развитии негативных проявлений при одновременном употреблении средства с алкогольными напитками.

Хранение

Инструкция по применению рекомендует хранить медицинское средство при температуре, не превышающей двадцать пять градусов тепла. Хранение необходимо проводить при вертикальном положении емкости с препаратом. Замораживать, перегревать и повреждать баллон строго запрещено.

Срок годности медикамента составляет тридцать шесть месяцев.

Продажа в аптечной сети

Приобрести медицинское средство в аптечной сети можно без рецепта.

Аналоги

В случае развития аллергических реакций или при отсутствии эффективности медицинского средства рекомендуется обратиться к врачу-специалисту, который может назначить замену.

Источник