Евреи ашкенази чем болеют
Генетические заболевания ашкеназов. Что нужно знать и какие действия предпринять?
Существуют наследственные болезни, закрепленные за жителями определенной страны или национальности. Историческая особенность происхождения ашкеназов от относительно небольшой группы евреев оказала сильное влияние на их здоровье. Таким образом, риск рождения ребенка с тяжелым заболеванием у пары данной субэтнической группы намного выше.
Министерством здравоохранения Государства Израиль определены исследования, которые рекомендовано пройти жителям Израиля с целью выявления семейных пар с повышенным риском рождения детей, страдающих от тяжёлых генетических заболеваний именно в группе евреев-ашкенази. Давайте, прежде всего, разберем, какие это болезни, их названия, проявления и способы лечения. А в конце статьи вы узнаете — какие же шаги предпринимают пары, чтобы избежать проявления таких серьезных генетических патологий.
1) Синдром Мартина-Белл, (FRAGILE X) Или «синдром ломкой Х-хромосомы». Многим известно, что нормальный генетический набор имеет своего рода шифр: мужчины — 46 ХУ, женщины — 46 ХХ. Наличие неправильного участка в половой Х-хромосоме у мужчины приводит к развитию этого заболевания и может передаваться всем его дочерям. В случае, если неправильный участок имеет женщина, заболевание может передаться как сыновьям, так и дочерям с 50% вероятностью.
Главными симптомами Синдрома Мартина-Белл являются умственная отсталость, характерная быстрая и сбивчивая речь, признаки детского аутизма. Специфического лечения нет, но для помощи этим пациентам применяется поведенческая терапия, специализированное обучение.
2) Cпинальная мышечная атрофия (SMA SPINAL MUSCULAR ATROPHY) является одной из наиболее частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями. В зависимости от возраста, в котором проявилось заболевание, его тяжести и продолжительности жизни выделяют четыре формы: взрослую, юношескую, промежуточную и младенческую. Последние две формы проявляются, как правило, в возрасте до 1,5 лет и являются неблагоприятными формами (у детей возникают трудности с самостоятельным дыханием, возможностью сидеть или ходить). Для лечения этого заболевания на данном этапе успешно проводятся клинические и лабораторные исследования препаратов.
3) Муковисцидоз (CYSTIC FIBROSIS)
Если оба родителя являются носителями неправильного гена, то с вероятностью 25% их ребенок будет страдать от муковисцидоза. Важно понимать, что носители (родители) не болеют, у них нет клинических симптомов и признаков болезни! При муковисцидозе в легких скапливается вязкая мокрота, возникает воспаление и мучительный кашель, повторяются бронхиты и пневмонии, развивается дыхательная недостаточность, которая может привести к гибели больного. Из-за проблем с органами желудочно-кишечного тракта у больных муковисцидозом плохо переваривается пища, возникает цирроз печени и камни в желчном пузыре. На данный момент полностью вылечить эту болезнь нельзя, но ранняя диагностика и своевременные поддерживающие мероприятия помогают человеку с таким диагнозом прожить полноценную жизнь.
4) Болезнь Тея–Сакса (Tay Sachs)
Эта болезнь также чаще встречается у евреев-ашкеназов, около 3% из них являются носителями мутации в специальном гене. При неблагоприятном стечении обстоятельств, когда оба родителя являются носителями мутантного гена, вероятность рождения ребенка с заболеванием составляет 25 %.
Проявляется болезнь Тея-Сакса в возрасте около 1,5 лет в виде отставания в психическом и физическом развитии, потере зрения и слуха, появлении судорог, паралича и заканчивается в возрасте до 4 лет летальным исходом. В настоящее время, к всеобщему сожалению, лечение не разработано. Медицинская помощь сводится к облегчению симптомов и некоторой задержке развития болезни.
5) Семейная дисавтономия (Familial Dysautonomia) характеризуется, например, эмоциональной нестабильностью, расстройством терморегуляции, вкуса, понижением болевой и вкусовой чувствительности, эпизодическим повышением давления, возможны задержки в интеллектуальном развитии. Лечение подбирается индивидуально на основании симптомов проявления болезни.
6) Вероятность Болезни Канавана (Canavan disease) у ашкеназов составляет 1:40, что подчеркивает высокую частоту наследования. Проявление болезни обычно начинается в возрасте до 6 месяцев и заключается в задержке развития, увеличении размеров головы, потере мышечного тонуса, проблемах с кормлением ребёнка. Затем возникают судороги, припадки, поражение зрения. Ребенок умирает, не достигнув 10-летнего возраста.
7) SLO — Smith Lemli Opitz Симптомы при синдроме Смита — Лемли — Опица могут широко варьироваться от незначительных физических и интеллектуальных нарушений при легкой форме до глубокой умственной отсталость при тяжелой форме. Современные методы лечения предусматривают приём специализированных медикаментов.
8) Синдром Walker Warburg Syndrome (WWS) (FKTN) является генетическим заболеванием, которое характеризуется поражением зрения, скелетно-мышечной мускулатуры и центральной нервной системы с задержкой умственного развития. Обратите внимание, что риск для потомства у пар, имеющих детей с заболеванием, составляет 25%.
Евреям ашкеназского происхождения Общество медицинских генетиков Израиля рекомендует также пройти обследование на Болезнь Ниманна-Пика.
9) Болезнь Ниманна-Пика (Nieman-Pick)
Наиболее частая встречаемость этой болезни наблюдается именно у евреев-ашкенази и составляет 1 случай на 40 тысяч человек. Прогрессирующее поражение нервной системы не позволяет пережить ранний детский период.
10) Анемия Фанкони С (Fanconi anemia C) Если патологические гены получены от матери и от отца, то вероятность рождения больного ребенка у таких родителей составляет 25%. В редких случаях вероятность заболевания у сыновей составляет 50%, если носителем гена является только мать. В результате Анемии Фанкони С в среднем к 40 годам у больных развивается онкологический процесс (чаще всего острый миелоидный лейкоз) и анемия. У 60—75% больных также встречаются врожденные дефекты, ряд неврологических расстройств, недоразвитие или поражение половых органов, аномалии внутренних органов. Продолжительность жизни таких людей составляет около 30 лет.
11) Синдром Блума (Bloom) — редкое заболевание, для которого характерны низкий рост больных и предрасположенность к онкологии. Если у ребёнка выявлен данный синдромом, значит оба родителя являются носителями мутации гена. При этом проявления болезни у них не будет. Частота носителей мутантного гена у потомков евреев ашкеназов составляет 1:100.
12) Муколипидоз IV (ML IV) ведёт к патологии нервной системы, включающей задержку психомоторного развития. И в этом случае так же у больного ребенка оба родителя являются носителями мутации гена без проявления болезни. Среди ашкеназов встречаются серьёзные мутации с частотой от 1:90 до 1:100.
13) Синдром Ушера (Usher) настоящее время неизлечим, приводит к врождённой тугоухости и прогрессирующей потере зрения, слепоглухоте.
14) Болезнь кленового сиропа (MSUD) Свое необычное название данная генетическая патология получила за особый запах мочи новорожденных с этим заболеванием из-за накопления в организме токсических веществ. Проявляется в том числе ухудшением состояния после кормления, вялостью, судорогами, задержкой развития и умственной отсталостью. Лечение больных заключается в снижении токсичных метаболитов, прежде всего, лейцина, а также изолейцина и валина, предупреждении накопления веществ в организме для предотвращения поражения головного мозга и внутренних органов.
15) Синдром Жубера (Joubert) редкое наследственное заболевание, главным признаком которого являются пороки развития головного мозга. Специфического лечения не разработано, а некоторые дети имеют легкую форму заболевания, инвалидности с минимальным нарушением двигательной активности и с нормальном психическим развитием, в то время как другие могут иметь тяжелую инвалидность по двигательной активности и с умеренной умственной отсталостью.
16) Гликогеноз I типа (GSD1) — также генетическое заболевание, характеризующееся нарушением поступления и поддержания уровня глюкозы в организме. Лечение направлено на поддержание стабильного уровня глюкозы в крови в соответствии с потребностями организма.
17) При развитии мышечной дистрофии типа немалиновой миопатии (Nemaline myopathy) в мускулах появляются странные тела, мешающие их работе и вызывающие слабость во всех мышцах человека вплоть до невозможности дышать и передвигаться самостоятельно. Очень надеюсь, что международный опыт коллег поможет избавить людей от этой фатальной болезни. Также повышенный риск у ашкеназов по патологиям, которые я опишу ниже.
18) Болезнь Крона встречается примерно в 6 раз чаще, чем у других этнических групп! Это тяжелое хроническое воспаление органов желудочно-кишечного тракта, начиная от полости рта и заканчивая прямой кишкой, с образованием язв и рубцов как у взрослых, так и у детей. Ни медикаментозное, ни хирургическое лечение не приводят к выздоровлению — только позволяет снизить развитие осложнений.
19) Болезнь Гоше встречается с частотой 1:50000, но наиболее часто проявляется именно среди ашкеназских евреев — 1:450! Больные страдают от частых гематом и крупных синяков, от постоянной усталости и риска кровотечения, но могут доживать до взрослого возраста.
20) Гемофилия C — редкое наследуемое заболевание, чаще всего встречается у евреев-ашкеназов. Эта форма гемофилии (появляются кровотечения) встречается как у мужчин, так и у женщин с одинаковой частотой, нередко протекает без проявлений и выявляется случайно при анализе крови. Особое внимание уделяется женщинам с данным заболеванием в родах, учитывая риск развития кровотечения.
Теперь, когда вы изучили достаточно большой объем медицинской информации, думаю, у вас возник резонный вопрос «Могу ли я что-то предпринять, чтобы обезопасить свою семью от этих тяжелых болезней?».
Генетические исследования в еврейских общинах позволили не только понять, как наши предки мигрировали, но и какие наследственные заболевания они приобрели! То есть, к счастью, современные возможности науки и медицины позволяют нам получить полную информацию о своем генетическом паспорте, состоянии здоровья и позаботиться о здоровье ваших детей, снизить риск передачи болезней своим наследникам.
Думаю, некоторые из вас знают, что многие еврейские пары проходят до свадьбы генетическое тестирование для выявления наследственных болезней. Это именно те заболевания, которые мы
разобрали в начале статьи. Они рекомендованы для тестирования Министерством здравоохранения Государства Израиль и Обществом медицинских генетиков Израиля.
При подготовке материала я столкнулась с интересной историей в американском еврейском журнале. Девушка, готовящаяся выйти замуж за не еврея, при медицинском обследовании обнаружила, что вместе с женихом они являются носителями гена редкого заболевания. Это было воспринято как свидетельство, что у избранника все же есть еврейские корни, а при дальнейшем поиске у него нашлась прабабушка, иммигрировавшая из Центральной Европы, которая теоретически могла быть еврейкой. Вот такой счастливый случай…
Благодаря генетической диагностике эмбрионов, на сегодняшний день в семьях с генетическими заболеваниями уже родилось много детей, не страдающих наследственными болезнями, что в очередной раз подчеркивает надежность репродуктивных технологий.
Если у вас появились вопросы, буду рада ответить. С уважением и заботой о вашем здоровье, врач гинеколог-репродуктолог сети центров репродукции и генетики Nova Clinic, кандидат медицинских наук
Зорина Инна Михайловна
врач гинеколог-репродуктолог сети центров репродукции и генетики Nova Clinic, кандидат медицинских наук
Правда ли, что отцы-ашкенази передают своим детям гены рака, — и что с этим делать
Мутация двух генов, BRCA1 и BRCA2, в человеческом организме может привести к раку целого спектра самых разных органов. Как выяснили учёные, отцы-ашкенази могут передать такие мутации своим детям. «Цимес» переводит заметку одного из таких отцов, описывающую личный опыт знакомства с диагнозом и процесс организации максимально безопасного будущего сосуществования с ним для него и его семьи
— Когда в 2018 году моей жене поставили диагноз «рак груди», в нашей семье стали широко использовать аббревиатуру BRCA.
BRCA1 и BRCA2, иногда называемые «генами рака груди», представляют собой два отдельных, но связанных между собой гена, которые могут нести наследственные мутации. Хотя их чаще всего (и ошибочно) связывают только с раком груди и яичников у женщин, в действительности эти мутации повышают риск рака и груди, и яичников, и поджелудочной железы, и простаты, а также рака кожи — меланомы. Другими словами, мутация BRCA может затронуть кого угодно.
Онколог моей жены посоветовал провести генетическое тестирование, чтобы узнать, есть ли у неё мутация BRCA, вероятность передачи которой от родителей к ребёнку составляет 50%. Как родители двух взрослых дочерей и сына, мы очень сильно беспокоились о результатах тестов. Однако вздохнули с облегчением: мою жену эти мутации обошли стороной, и её рак лечится с помощью удаления опухоли, лучевой терапии и комплекса лекарств.
Примерно в это же время я купил домашний генетический тест, чтобы узнать больше о своём происхождении. Когда прибыл отчёт, он подтвердил, что я на 98,6% еврей-ашкенази — в этом нет ничего удивительного, — и показал около 1000 родственников со всего мира, с которыми я мог связаться на сайте. Перспектива познакомиться и общаться с ними очень меня обрадовала — я ведь всегда считал, что я родом из небольшой семьи.
Затем я нажал на раздел «Здоровье» и был просто шокирован: оказалось, ген BRCA2 у меня в той самой вредоносной форме. Я подумал: «О, [ругательство удалено], что это значит для меня и моей семьи?» Учитывая, что ни у кого из моих родственников не было рака, связанного с мутацией BRCA, эта новость стала ещё более удивительной.
С тех пор я выяснил, что только 2% людей с мутацией BRCA узнают о ней случайно, как это произошло со мной, — то есть я не искал именно её, когда проходил генетическое тестирование. Я проконсультировался с нашим генетиком и сдал анализ крови, который подтвердил, что у меня действительно мутация BRCA2. Когда моя жена вылечила рак, я стал previvor (непереводимый неологизм от англ. survivor — «выживший» и pre- в значении «заранее», то есть что-то вроде «заранее выживающий от рака, которым ты можешь заболеть». — Прим. «Цимеса») — это термин, который я никогда раньше не слышал.
После того как прошёл первый шок, я начал изучать всё, что известно о BRCA2. Такая мутация есть примерно у одного из 400 человек, но для евреев-ашкенази это число больше в 10 раз — до одного из 40. Если мутация BRCA2 обнаружена у женщины, это увеличивает средний риск заболеть раком груди в течение жизни с 12,5% до примерно 50%, а риск рака яичников подскакивает с 1,3% до 20%. Я задавался вопросом, что значил бы для моих дочерей положительный тест, и чувствовал огромную ответственность: я должен помочь им справиться с любыми проблемами, связанными с наследованием моей генетической мутации.
Мутации BRCA2 также несут серьёзные последствия для здоровья мужчин: вероятность рака простаты колеблется в промежутке от 30 до 60% по сравнению с 12% для населения в целом. Эти мужчины также более склонны к развитию агрессивной формы рака простаты в более молодом возрасте. Риск рака груди у мужчин — да, такое тоже есть — достигает 7% по сравнению с 0,1% для остального населения, не имеющего BRCA-мутаций. И для мужчин, и для женщин шансы заболеть раком поджелудочной железы возрастают с 1,5% до 10%. Исследования также связывают мутацию с повышенным риском развития злокачественной меланомы, в том числе в глазах.
Очевидно, что мутация BRCA — это то, что ни один родитель не хочет передавать своему ребёнку, но именно это произошло в нашей семье. После более чем года обсуждений и тревог мы с женой решили рассказать троим нашим детям о моей ситуации и быть рядом с ними, пока они решают, что с этим делать. Все трое решили пройти тестирование, и оказалось, что мутация BRCA2 есть у всех троих.
Как ни прискорбно звучит моя история, наследование мутации BRCA не является ни смертным приговором, ни гарантией рака. Моя семья старается определиться, что же теперь такое наша «новая нормальность», и в процессе мы стали здоровее и ближе друг к другу. В 57 лет я сократил объём работы и стал уделять больше внимания своему здоровью, здоровью своей семьи, а также миру генетических мутаций и BRCA. Я работаю с командой профессионалов, чтобы заниматься спортом и сбросить лишние килограммы, отказаться от определённых продуктов и вести более здоровый образ жизни.
Я надеюсь, что рак меня не достанет, но если это произойдёт, я планирую быть в «боевой форме» и обнаружить болезнь на ранней стадии — так у меня будет гораздо больше шансов победить её.
Наша 29-летняя дочь отреагировала на свой диагноз так: решила сосредоточиться на своём здоровье и заморозить яйцеклетки. Это не только увеличит её шансы иметь детей, даже если в будущем она заболеет, — ещё она сможет сделать скрининг на мутации BRCA перед имплантацией оплодотворённых яйцеклеток. Опыт сопровождения моей дочери в клинике репродуктивной медицины и помощи с инъекциями гормонов был для меня одновременно и неловким, и значимым.
Когда меня начинают одолевать муки вины, честный разговор — часто с парочкой «отцовских шуток» — помогает нам с дочерью сосредоточиться на том, чтобы вместе решать проблемы, с которыми мы сталкиваемся. Что касается наших сына и младшей дочери, они спокойно приняли эту новость и планируют жизнь, которая — так уж сложилось — просто включает в себя мутацию.
Для наших дочерей это означает частые маммографии, гинекологические осмотры, УЗИ, МРТ и другие диагностические процедуры, а когда наступит подходящий момент (если вообще в этом вопросе бывает «подходящее» время) — гистерэктомия и двойная мастэктомия, то есть полное удаление матки и груди.
Для нашего сына и для меня это означает регулярные эндоскопические УЗИ, МРТ брюшной полости, колоноскопию, тесты на уровень ПСА, обследования простаты, обследования груди и кожные осмотры.
Мы будем проводить с урологами, гастроэнтерологами, дерматологами и генетиками гораздо больше времени, чем могли себе представить. Так наша семья делает всё возможное, чтобы сдержать рак и обогнать BRCA — для нас самих и для будущих поколений.
Я не искал мутацию BRCA, но, поскольку она нашла меня сама, я делаю всё, что могу, чтобы помочь другим — особенно мужчинам, ведь они, как правило, менее осведомлены или менее готовы заниматься подобными проблемами. Я участвовал в нескольких научных исследованиях, связанных с BRCA, посвящаю своё время и перечисляю деньги некоммерческим организациям, занимающимся наследственным раком, включая Facing Our Risk of Cancer Empowered (FORCE) — организацию, поддерживающую исследования наследственного рака и помогающую тем, у кого есть BRCA и другие наследственные генные мутации. Меня приняли не только в «Братство BRCA», но и во многие группы поддержки для людей с мутацией BRCA (состоящие в основном из женщин) — и они невероятно полезные и вдохновляющие.
Если вам интересно, может ли наследственный рак передаваться в вашей семье, возможно, сейчас самое подходящее время поговорить с генетическим консультантом и пройти тестирование. Знание — это сила, и оно может спасти вашу жизнь или жизнь тех, кого вы любите.
Сенсационная правда о происхождении евреев
Это утверждаю не я, но еврейские учёные, освоившие новую науку — ДНК-генеалогию.
Генетическая генеалогия использует ДНК-тесты совместно с традиционными генеалогическими методами исследования. Успех традиционных методов узнавания родословной человека целиком зависит от сохранности и существования различных документов. ДНК-генеалогия утверждает, что каждый человек прямо в самом себе несёт своего рода «биологический документ», который не может быть утерян — это ДНК человека. Методы генетической генеалогии позволяют получить доступ к той части ДНК, которая передаётся неизменной от отца к сыну по прямой мужской линии — Y-хромосоме.
Данный материал подготовил Роберт Берг, а опубликовал его еврейский сайт http://www.jewish.ru
Все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад. Таковы результаты исследования международной группы генетиков во главе с профессором Колумбийского университета Шаем Карми, опубликованные на этой неделе в журнале Nature Communications. Учёные секвенировали геномы 128 ашкеназов, сравнив их с геномами представителей других еврейских этнических групп.
Исследователи пришли к заключению, что современные ашкеназы произошли от еврейских выходцев с Ближнего Востока, смешавшихся в эпоху Средневековья с евреями, населявшими Европу. Эти выводы опровергают выдвинутую рядом исследователей теорию происхождения ашкеназских евреев от хазар, народа преимущественно тюркского происхождения, проживавшего в районе Нижней Волги, Северного Кавказа и Крыма.
Новая работа генетиков проливает свет и на некоторые аспекты истории миграций еврейского населения. В XIII–XV веках еврейские общины изгонялись из многих стран Западной Европы. Изгнание из Испании в 1492 году было хотя и наиболее масштабным, но не единственным в этом ряду. В 1290 году евреи были выселены из Англии, в 1394-м — из Франции. Еврейские беженцы из этих стран и составили ядро ашкеназского сообщества.
Учёные пришли к выводу, что в популяции ашкеназов произошёл ряд генетических изменений, которые отличают их как от других еврейских этнических групп, так и от современных европейских этносов. Некоторые из этих мутаций привели к появлению специфичиских генетически обусловленных заболеваний, которые распространены преимущественно или исключительно среди ашкеназов. К их числу относятся предрасположенность к раку груди и яичников у ашкеназских женщин, болезнь Тея—Сакса (редкое наследственное заболевание нервной системы), лейциноз (врожденное нарушение обмена веществ) и ряд других. Впрочем, свои наследственные заболевания есть у любой человеческой популяции. Так, среди евреев-сефардов распространены болезнь Вольмана и аллергия на бобовые растения.
Исследования геномов различных этнических групп отвечают на вопрос, почему в большинстве человеческих сообществ запрещены браки между близкими родственниками. Каждый человек является носителем хотя бы нескольких вредных рецессивных мутаций. Но поскольку они локализованы в несовпадающих участках хромосом, вероятность перехода их в активное состояние очень мала. Браки между родственниками значительно повышают вероятность того, что оба партнера являются носителями одной и той же генетической мутации и что они произведут на свет дефективное потомство.
Среди ашкеназских евреев вредные генетические мутации распространены по той причине, что они прошли в своей истории через так называемое «бутылочное горлышко», отмечают исследователи. Эффект «бутылочного горлышка» — это сокращение генетического разнообразия популяции вследствие критического уменьшения ее численности, в дальнейшем восстановленное. Это приводит к росту числа близкородственных браков и, соответственно, к распространению генетически обусловленных заболеваний. Следствием этого является так называемый «эффект основателя»: когда новую популяцию создает малочисленная группа людей, все их потомство будет отличаться пониженным генетическим разнообразием. Источник.
Итак, мы имеем научную гипотезу о происхождении евреев-ашкеназов, основанную на ДНК-анализе.
Сегодня ашкеназы — самая многочисленная ветвь мирового еврейства, доля которых в составе мирового еврейства достигает 80%. Само слово «ашкеназ» в переводе с еврейского означает — Германия.
На долю второй ветви мирового еврейства — евреев-сефардов — приходится, соответственно, 20%. Слово «сефард» тоже указывает на географическое происхождение этого племени, в переводе с еврейского «сефард» — Испания.
Что важного и примечательного увидел лично я в публикации «Евреи-ашкеназы произошли от 350 человек»?
Во-первых, результаты исследования международной группы генетиков совпали с тем фактом, что в иудейской Торе содержится только 7-ми вековая история еврейского народа. Это, опять же, не моё утверждение, а иудейских священников — раввинов. Со своей стороны еврейские учёные-генетики утверждают, что все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад. Возразить против этой датировки фактически нечем, разве что только ничем не подкреплёнными словами из нашей насквозь фальшивой истории.
Во-вторых, утверждение про 7-ми вековую историю евреев прекрасно совпадает с моей гипотезой, с моим вИдением, что эти две еврейские ветви (общины) — ашкеназы и сефарды — появились 7-8 веков назад не где-то вообще в Европе, а конкретно в Германии и Испании. Причём Германия, давшая рождение ашкеназам, была основными слагаемым Священной Римской империи, которая официально существовала с 962 года по 1806 года.
В-третьих, учитывая свирепость и беспощадность правителей Испании и Священной Римской империи по отношению к различным «инакомыслящим» и чужакам, эти две группы евреев, однозначно, не могли появиться там по принципу «самосборки» из каких-то групп беженцев, изгнанных из других регионов мира.
Невозможно поверить, что в то время, когда королевская династия Габсбургов при поддержке Римско-Католической церкви устраивала «крестовые походы» против «еретических народов», а в Испании католические Инквизиторы объявили «охоту на ведьм и колдунов», при этом люди уничтожались тысячами, сразу две ветви мирового еврейства там же, на той же территории, преспокойно плодились и размножались, причём в результате близкородственных кровосмешений, производя на свет генетически больное потомство.
В-четвёртых, чтобы 350 человек произвели на свет за несколько сотен лет потомство, исчисляемое миллионами душ (!), они должны были жить буквально как куры на птицеферме, а женщины этого племени должны были беременеть и производить на свет еврейских детей ежегодно, причём в течение всего своего детородного срока!
Как часто в нашей жизни бывает, когда мы сталкиваемся с тем или иным феноменом или загадкой — мы уповаем на учёных, которые должны изучить все нюансы этого явления или феномена и постараться хоть как-то объяснить его, хотя бы с помощью гипотезы. В случае с евреями-ашкеназами, да и сефардами тоже, мы имеем такую же загадку.
Сергей Альбертович Салль, кандидат физико-математических наук, доцент, секретарь Санкт-Петербургской секции Русского Физического Общества, объясняет происхождение миллионов евреев-ашкеназов на территории средневековой Пруссии существованием секретного плана, который однажды созрел в умах так называемой «чёрной аристократии».
Чёрная аристократия — это изначально несколько родов, правивших народами на территории Евразии под гербом двуглавого чёрного орла.
Сначала это был герб герцогов де Бурбон и графов де Клермон из Капетингского дома, из которого вышли короли Франции, Испании, Португалии и Латинской империи.
Энциклопедическая справка: Латинская империя (фр. Empire latin de Constantinople, греч. Λατινική Αυτοκρατορία της Κωνσταντινούπολης; Ρωμανία, лат. Imperium Romaniae; 1204—1261) — средневековая империя, образованная после четвёртого крестового похода и временной ликвидации Византийской империи. Название империи на латинском языке было Romania.
Этот же чёрный двуглавый орёл был в 1198-1340 годах королевским гербом Англии.
В этом месте повествования я хочу ещё раз вернуться к мысли, озвученной в статье, приведенной в самом начале про «генетически обусловленные заболевания у евреев-ашкенази». По утверждению международной группы генетиков во главе с профессором Колумбийского университета Шаем Карми, «когда новую популяцию создает малочисленная группа людей, всё их потомство будет отличаться пониженным генетическим разнообразием. Это так называемый «эффект основателя»«.
Мне видится, что автор этой заметки Роберт Брег, а также международная группа генетиков, изучающая у евреев ту часть ДНК, которая передаётся неизменной от отца к сыну по прямой мужской линии — Y-хромосоме, совсем неправильно сформулировали свой вывод, что «ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад», либо, они специально наполнили свой вывод двусмысленностью.
Изначально я, как и большинство людей, прочитавших этот материал, пришли к пониманию, что была какая-то группа европейцев, численностью 350 человек, которая и произвела на свет многочисленное племя евреев-ашкеназов. А сейчас, когда я осмыслил всё вышеприведенное, я уже правильно понимаю, что 350 человек — это отцы-производители евреев-ашкенази.
О количестве ашкеназских матерей речь вообще не идёт и не может идти, поскольку ДНК-генеалогия позволяет отслеживать только передачу наследственной информации по мужской линии.
После этого остаётся только воскликнуть: наконец-то, взят верный след в еврейской истории!
Далее, историческая картина-мозаика начинает уже легко складываться.
Портреты различных правителей европейских стран от средневековых до нынешних — вот что может сейчас ответить на вопросы: КАКАЯ «малочисленная группа людей» дала евреем-ашкенази «эффект основателя» — пониженное генетическое разнообразие, и ВСЛЕДСТВИИ ЧЕГО в настоящее время каждый четвёртый еврей-ашкеназ страдает хотя бы от одной генетической аномалии? А ведь у многих ашкеназов имеется целый букет генетических заболеваний, передаваемых по наследству от родителей к детям, о чём рассказывает статья «Генетические болезни евреев!», опубликованная как и первая на еврейском сайте.
Итак, давайте посмотрим на портреты хотя бы некоторых европейских правителей прошлого.
Обратите пристальное внимание на глаза как взрослых, так и детей. Художник постарался передать их особую форму, общую для всего семейства. Глаза — своеобразный генетический идентификатор этого семейства.
Энциклопедическая справка: Максимилиан II (нем. Maximilian II, 31 июля 1527, Вена — 12 октября 1576, Регенсбург) — император Священной Римской империи и эрцгерцог Австрии с 25 июля 1564 года до своей смерти, король Чехии (коронован 14 мая 1562 года под именем Максимилиана I), король Германии (римский король, коронован 28 ноября 1562 года), король Венгрии и Хорватии (коронован 8 сентября 1563 года). Представитель династии Габсбургов.
Фрагмент картины «Королева Виктория и её семейство», 1866 г.
Обратите и здесь такое же пристальное внимание на глаза английской королевы Виктории и её детей. Художник постарался передать их особую форму, общую для всего семейства. И здесь мы видим такой же своеобразный генетический идентификатор семейства Ганноверской династии, как и у семейства правителя Священной Римской империи Максимилиана II.
Энциклопедическая справка: Виктория (англ. Victoria, имя при крещении Александрина Виктория, англ. Alexandrina Victoria; 24 мая 1819 — 22 января 1901) — королева Соединённого Королевства Великобритании и Ирландии с 20 июня 1837 года и до смерти, императрица Индии с 1 мая 1876 года (провозглашение в Индии — 1 января 1877 года). Виктория пробыла на троне 63 года и семь месяцев — больше, чем любой другой британский монарх. Викторианская эпоха стала периодом промышленного, культурного, политического, научного и военного развития Великобритании и временем наибольшего расцвета Британской империи. Виктория была последним монархом Великобритании из Ганноверской династии. «Ганноверская династия берёт начало от Вельфов. Сами Ганноверы были связаны родственными узами с династией Романовых». Источник.
Если посмотреть на портреты первых императоров Российской империи — Петра I и его супруги Екатерины I, то мы тоже увидим в их ликах некоторые генетические черты, не присущие русскому народу, но присущие сегодня многим евреям.
Пётр I (годы царствования — 1689-1725). Екатерина I (годы царствования — 1725-1727)
Петр II (годы царствования — 1727-1730). Анна Иоанновна (годы царствования — 1730-1740).
Елизавета Петровна (годы царствования — 1741-1761). Пётр III, ещё один потомок из рода Романовых, (кстати. очень похожий на нынешнего премьер-министра России Дмитрия Медведева).
Карл VI, правитель Священной Римской империи c 1711 по 1740 годы, имеющий большое портретное сходство с нынешним правителем Украины Петром Порошенко.
Пётр Порошенко, президент Украины с 2014 г.
Возможно, эти портреты кого-то удивили сейчас, однако меня волнует не генетическое сходство этих людей, а ответ на вопрос: это царские династии вышли из недр еврейского народа, или, наоборот, ашкеназы и сефарды произошли от посеянного семени немногочисленных королевских родов: Габсбургов, Вельфов и других, правивших государствами в средние века?!
Присущие евреям генетические болезни говорят в пользу второго: отцами-производителями евреев-ашкеназов и евреев-сефардов запросто могли быть представители мужского пола из королевских родов, правивших европейскими государствами в средние века.
350 мужчин из королевских династий вполне могли обеспечить семенным материалом десятки тысяч женщин, давших первое «богоизбранное потомство». Ну а уже потом, за счёт близкородственных кровосмесительных браков этого потомства, и могли возникнуть у детей новой генерации все эти присущие только европейским евреям генетические болезни.
Источник.
Ну а теперь, пожалуй, самое интересное.
Власть предержащие изначально обучили это «секретное оружие» разным наукам обмана и грабежа людей, а потом согнали евреев с насиженных мест и послали их в «пеший эротический поход» — бродить по разным странам и весям, добывая для себя и для «отцов-производителей» разными нечестными путями золото.
Последним напутственным словом «отцов-производителей» было пожелание в адрес евреев — стать «королями преступного мира» во всех странах их пребывания.
На этой картине изображён великий Исход евреев-сефардов из Испании, состоявшийся в 1492 году.
Как действовало это «секретное оружие» Священной Римской империи против народов, которые ещё не были покорены или уже находились в вассальной зависимости, но пытались всеми силами обрести свободу и независимость, хорошо иллюстрирует поразительная история ограбления евреями целого народа — голландцев. Эта афера была столь необычной и столь масштабной, что ей до сих пор нет аналога в истории.
Источник.
В этой статье, разумеется ни слова про евреев, кто же напечатает такое в сегодняшних в СМИ?! Однако, у нас есть ценный свидетель, Эразм Роттердамский: «Что за грабёж и сдирание шкуры, творимые жидами над бедными, которые дольше не могут этого переносить! Помилуй их Боже! Еврейские ростовщики быстро пускают корни даже в маленьких деревнях и если одалживают пять форинтов, то требуют залог в шесть раз больше. С процентов они взымают проценты и со всего этого ещё раз проценты, так что бедняк теряет всё, что он имел. Всё это превосходит все меры и далее терпеть это невозможно». Источник.
Ну и напоследок не могу не сказать, в чём выражается настоящая «богоизбранность» евреев.
Все добытые преступным путём деньги евреи хранят в тех же банках, в которых хранят свои деньги потомки «отцов-производителей» евреев.
На этом я вынужден подвести черту, потому что в пределах одной статьи всю правду о евреях рассказать невозможно в принципе. Надеюсь, что и того, что я рассказал уже вполне достаточно, чтобы читатель получил представление о нашем историческом прошлом, осмыслил наше историческое настоящее, и смог увидеть хотя бы в общих чертах наше историческое будущее.
13 февраля 2015 г. Мурманск. Антон Благин
Freemango: я правильно поняла, что все правящие династии были из иудеев?
Blagin_Anton: нет, Вы поняли с точностью до наоборот. Правящие династии (мужчины из королевских родов) в результате заговора и тайного плана произвели на свет евреев-сефардов и евреев-ашкеназов. Потом для них была написана Тора с рассказом, как некий Моисей водил евреев 40 лет по пустыне. (Замечу, что 40 лет — это время рождения двух новых поколений людей, если брать в расчёт, что женщины беременеют в 19 лет). Если согласовывать реальную историю с еврейской Торой, в которой правда дана лишь НАМЁКОМ, а остальное всё ложь, как в сказке, то Иудеи с большой буквы — это и есть европейские королевские династии. А евреи — это их генетические клоны, растиражированные в миллионных количествах. А поскольку по отцам-производителям у них получились близкородственные связи — отсюда и все их генетические болезни. Исключительно по той причине, что все эти генетические болезни повылазили наружу уже у второго поколения евреев, для них и была сочинена сказочка про «первородный грех».
Дима Рулев: ну-ка объясните мне, как эти 350 душ, рассеяных по всей западной Европе (Ваши слова), сохранили популяцию?
AntonBlagin: на неправильно сформулированный вопрос даю правильный ответ: сохранению популяции рассеянных по всей западной европе евреев способстовали следующие факторы: покровительство евреям со стороны претендентов на мировую власть, железная дисциплина внутри еврейского племени и опоясывающая евреев как железным обручем иудейская религия, в которой прописано, что любое неподчинение мафиозным законам карается смертью: «отвергшийся закона Моисеева, при двух или трех свидетелях, без милосердия [наказывается] смертью» (Библия, «Евреям», 10: 28).
Sage: А.Клесов пишет в своих трудах, что еврейскому гаплотипу 2000 лет. Точнее семитскому, принадлежащему и арабам и евреям. А Клесов в ДНК генеалогии первая величина, к нему доверия больше.
AntonBlagin: народ нельзя рассматривать в отрыве от его корня — родного языка. Родным языком ашкеназов является идиш-тайч, язык близкородственный немецкому языку — дойч. Язык идиш-тайч не имеет двухтысячелетней истории. Языком сефардов является язык ладино, близкородственный испанскому. О древности сефардов можно судить по тому факту, что впервые это племя упоминается в литературных источниках 15 века.
AntonBlagin: вы увлеклись голой математикой и забыли про медицину и смертность. 140 миллионов нынешних россиян, по вашему, произошли от двух русских, двух татар, двух чукчей, двух чеченцев, двух осетин и так далее. И дальше, чем в 500 лет российской истории, даже и ходить не надо, всё и так уже ясно. Так по вашему?
Dachnik: одни. сочинили ахинею, другие. (не читавшие Ветхого Завета даже в пересказе) её перепечатывают без должных комментариев. А ведь евреи библейской эпохи часто брали в жёны/наложницы девушек и женщин иных племён и народов, в Ветхом завете есть масса упоминаний об этом. Опустим из политкорректности время покрения Иудеи римлянами и правления прокураторов Римской империи. Далее была Византия, далее был Хазарский каганат, колоссальные «плавильные котлы» мировой цивилизации со множеством смешанных браков и весьма распространённым принятием иудаизма неевреями в той же Хазарии (славяне, тюрки), Крыму (преимущественно тюрки) на Пиренейском полуострове (мавры и предки современных испанцев). Поэтому никакой моноэтничности в той части еврейского народа, которую принято называть ашкенази, нет. Далее. Несмотря на крайне негативное отношение к переходу в другую веру, значительная часть евреев, кто — вынужденно (как в средневековой Испании или в средневековой Новгородской Руси), кто — осознанно (Европа и Россия XIX-XX веков) перешли в христианство. И, соответственно, влились в народы тех стран, где они в это время жили. Отсюда — явное сходство телосложения, черт лица и т.д., подмеченное автором статьи. Вот и всё.
AntonBlagin: многие читали Ветхий завет, но не многие поняли, КТО же его написал, а главное — КОГДА?! Мы все верим в слова, которые порою могут воздействовать на нас самым магическим образом. Однако вся магия рушится, когда мы начинаем «зреть в корень», как советовал делать Козьма Прутков. Все библейские евреи КУДА ДЕЛИСЬ? — мой первый вопрос к Вам, как к думающему человеку. Нынешние евреи — это исключительно ашкеназы и сефарды, других евреев рядом с нами не проживает. Это раз. Эти евреи как племя, как народец возникли, как я и рассказал в статье, на территории Германии и Испании. Об этом свидетельствуют их родные языки — идиш-тайч у ашкеназов и ладино у сефардов. Это два. Согласно сохранившимся арефактам, в том числе литературным источникам, ашкеназы и сефарды появились вообще никак не ранее 13 века. Это три. О евреях, про которых рассказывает Тора и Библия, мы не знаем ничего, кроме того, что нам рассказывают про них Тора и Библия! Даже язык иврит, на котором якобы разговаривали некие древние евреи, был синтезирован в 19 веке, когда встал вопрос об организации на территории Палестины первого для ашкеназов и сефардов еврейского государства — Израиля. Это четыре. Могу и дальше перечислять свои аргументы и факты. Надо?